Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

A Study of SI-B036 in Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

25 juni 2026 bijgewerkt door: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase I Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetic Characteristics and Preliminary Efficacy of SI-B036 Bispecific Antibody Injection in Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

This study is an open-label, multicenter, non-randomized Phase I clinical study of dose-escalation and expansion to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetic characteristics and preliminary efficacy of SI-B036 bispecific antibody injection in patients with locally advanced or metastatic solid tumors.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

The study consists of two phases: a dose-escalation phase (Phase Ia) and an expansion phase (Phase Ib).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

31

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China
        • Werving
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Contact:
          • Li Zhang

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
  2. No gender restriction;
  3. Age: ≥18 years and ≤75 years;
  4. Expected survival time ≥3 months;
  5. Locally advanced or metastatic solid tumors;
  6. Agree to provide archived tumor tissue specimens from primary or metastatic lesions within 2 years or fresh tissue samples;
  7. Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
  8. ECOG performance status score of 0 or 1;
  9. Toxicity from prior anti-tumor therapy has recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
  10. No severe cardiac dysfunction, left ventricular ejection fraction ≥50%;
  11. Organ function levels must meet the requirements;
  12. Coagulation function: International Normalized Ratio ≤1.5, and Activated Partial Thromboplastin Time ≤1.5 × ULN;
  13. Urine protein ≤2+ or ≤1000 mg/24h;
  14. For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment, serum pregnancy must be negative, and they must be non-lactating; all enrolled patients (regardless of male or female) must adopt adequate barrier contraceptive measures throughout the entire treatment period and for 6 months after treatment completion;
  15. The trial participant is capable and willing to adhere to the visit schedule, treatment plan, laboratory tests, and other study-related procedures specified in the protocol.

Exclusion Criteria:

  1. Use of chemotherapy, biological therapy, immunotherapy, etc. within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
  2. Receipt of immunosuppressive therapy within 2 weeks prior to the first dose;
  3. History of severe cardiac or cerebrovascular disease;
  4. QT interval prolongation, complete left bundle branch block, etc.;
  5. Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
  6. Prior experience of ≥ grade 3 toxicity related to anti-angiogenic therapy during previous anti-angiogenic treatment;
  7. Diagnosis of another solid tumor within 5 years prior to the first dose;
  8. Unstable thrombotic event requiring therapeutic intervention within 6 months prior to the first dose;
  9. Poorly controlled hypertension;
  10. Diabetic patients with poorly controlled blood glucose;
  11. History of ILD requiring steroid therapy, or current ILD, or ≥ grade 2 radiation pneumonitis;
  12. Concomitant pulmonary disease causing severe respiratory impairment;
  13. Active central nervous system metastases;
  14. History of allergy to recombinant humanized or human-mouse chimeric antibodies, or hypersensitivity to any excipient component of SI-B036;
  15. Prior organ transplantation or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation;
  16. Positive for human immunodeficiency virus antibody, active tuberculosis, active hepatitis B virus infection, or active hepatitis C virus infection;
  17. Active infection requiring systemic therapy within 4 weeks prior to the first dose of study drug;
  18. Presence of pleural, abdominal, or pericardial effusion requiring drainage and/or accompanied by symptoms within 4 weeks prior to the first dose of study drug;
  19. Imaging findings indicating tumor invasion or encasement of major thoracic blood vessels, pericardium, or heart;
  20. Study participants with clinically significant bleeding or a clear bleeding tendency within 4 weeks prior to screening;
  21. History of fistula, gastrointestinal perforation, or intra-abdominal abscess within 6 months prior to the first dose;
  22. Use of another investigational drug within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
  23. Pregnant or breastfeeding women;
  24. Other conditions deemed by the investigator to make the participant unsuitable for enrollment in this clinical trial.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: SI-B036
Participants receive SI-B036 for the first cycle (3 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Fase Ia: dosisbeperkende toxiciteit (DLT)
Tijdsspanne: Tot 21 dagen na de eerste dosis
DLT's worden beoordeeld volgens NCI-CTCAE v5.0 tijdens de eerste cyclus en gedefinieerd als het optreden van een van de toxiciteiten in de DLT-definitie indien beoordeeld door de onderzoeker als mogelijk, waarschijnlijk of zeker gerelateerd aan de toediening van het onderzoeksgeneesmiddel.
Tot 21 dagen na de eerste dosis
Fase Ia: Maximaal getolereerde dosis (MTD)
Tijdsspanne: Tot 21 dagen na de eerste dosis
MTD wordt gedefinieerd als het hoogste dosisniveau waarbij niet meer dan 1 op de 6 deelnemers een DLT ervoer tijdens de eerste cyclus.
Tot 21 dagen na de eerste dosis
Phase Ib: Recommended Phase II Dose (RP2D)
Tijdsspanne: Up to approximately 24 months
The RP2D is defined as the dose level chosen by the sponsor (in consultation with the investigators) for phase II study, based on safety, tolerability, efficacy, PK, and PD data collected during the dose escalation study of SI-B036.
Up to approximately 24 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Objectief responspercentage (ORR)
Tijdsspanne: Tot ongeveer 24 maanden
ORR wordt gedefinieerd als het percentage deelnemers met een CR (verdwijning van alle doellaesies) of PR (minstens 30% afname van de som van de diameters van doellaesies). Het percentage deelnemers dat een bevestigde CR of PR ervaart, is volgens RECIST 1.1.
Tot ongeveer 24 maanden
Ziektecontrolepercentage (DCR)
Tijdsspanne: Tot ongeveer 24 maanden
De DCR is gedefinieerd als het percentage deelnemers met een CR, PR of Stable Disease (SD: niet voldoende krimp om in aanmerking te komen voor PR, noch voldoende toename om in aanmerking te komen voor progressieve ziekte [PD: ten minste een toename van 20% in de som van diameters van doellaesies en een absolute toename van ten minste 5 mm. Het verschijnen van een of meer nieuwe laesies wordt ook als PD beschouwd]).
Tot ongeveer 24 maanden
Responsduur (DOR)
Tijdsspanne: Tot ongeveer 24 maanden
De DOR voor een responder wordt gedefinieerd als de tijd vanaf de eerste objectieve reactie van de deelnemer tot de eerste datum van ziekteprogressie of overlijden, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet.
Tot ongeveer 24 maanden
AUC0-t
Tijdsspanne: Tot ongeveer 24 maanden
AUC0-t wordt gedefinieerd als de oppervlakte onder de serumconcentratie-tijdcurve vanaf tijdstip 0 tot het tijdstip van de laatst meetbare concentratie.
Tot ongeveer 24 maanden
Progression-Free Survival (PFS)
Tijdsspanne: Tot ongeveer 24 maanden
Progressievrije overleving (PFS) zoals beoordeeld door BICR wordt gedefinieerd als de tijd tussen de datum die proefpersonen werden gerandomiseerd en de eerste observatie van ziekteprogressie (gebaseerd op de beeldgebaseerde beoordeling van BICR) of overlijden.
Tot ongeveer 24 maanden
Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE)
Tijdsspanne: Up to approximately 24 months
TEAE is defined as any unfavorable and unintended change in the structure, function, or chemistry of the body temporally emerging, or any worsening (i.e., any clinically significant adverse change in frequency and/or intensity) of a pre-existing condition during the treatment of SI-B036. The type, frequency and severity of TEAE will be evaluated during the treatment of SI-B036.
Up to approximately 24 months
Cmax
Tijdsspanne: Up to approximately 24 months
Maximum serum concentration (Cmax) of SI-B036 will be investigated.
Up to approximately 24 months
Tmax
Tijdsspanne: Up to approximately 24 months
Time to maximum serum concentration (Tmax) of SI-B036 will be investigated.
Up to approximately 24 months
T1/2
Tijdsspanne: Up to approximately 24 months
Half-life (T1/2) of SI-B036 will be investigated.
Up to approximately 24 months
CL (Clearance)
Tijdsspanne: Up to approximately 24 months
CL in the serum of SI-B036 per unit of time will be investigated.
Up to approximately 24 months
Ctrough
Tijdsspanne: Up to approximately 24 months
Ctrough is defined as the lowest serum concentration of SI-B036 prior to the next dose will be administered.
Up to approximately 24 months
ADA (anti-drug antibody)
Tijdsspanne: Up to approximately 24 months
Frequency of anti-SI-B036 antibody (ADA) will be investigated.
Up to approximately 24 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 juni 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2028

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • SI-B036-101

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren