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Comparing The Effect of Proprioceptive Neuromuscular Facilitation (PNF) When Coupled With Dry Needling (DN), Acupuncture (AN) or Sham Needling (SN) on Knee Range of Motion (ROM), Jump Height and Unipedal Balance

2026年5月29日 更新者:Mohamad Karam

Comparing the Effect of Dry Needle, Acupuncture and Sham Needling When Added to Muscle Release Technique on Knee Range of Motion, Unipedal Balance and Jump Height in Active Men: A Randomized Control Single Blinded Study

Muscle tightness was found to increase injury risks. Muscle relaese techniques and needling were known to reduce muscle tightness, their specific influence on functional muscle performance remains inconclusive. We hypothesized that (1) combining needling modalities with muscle release techniques (PNF) would significantly improve range of motion, unipedal balance, and jump height compared to a sham intervention; and (2) the specific combination of dry needling and PNF would demonstrate superior functional progression compared to the acupuncture and PNF protocol over a 5-week timeframe.

調査の概要

詳細な説明

Active men with confirmed hamstring and quadriceps tightness in both legs were included. Unipedal balance and jump height were evaluated using Kinetisense®. Subjects were randomly assigned to 3 groups: Group1: Dry needling; Group2: Acupuncture and Group3: Sham needling. All subjects also received PNF application after needling modality. Each participant received 1 session per week for 5 weeks.

研究の種類

介入

入学 (実際)

65

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Beirut
      • Beirut、Beirut、レバノン
        • Faculty of Medicine, Institute of Physiotherapy, Saint Joseph University of Beirut

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • moderately active men (Perform at least 60 min of any sport activity on at least 3 days per week)
  • aged between 18 and 28 years old
  • having muscular tightness in both hamstrings and quadriceps muscles in both lower limbs

Exclusion Criteria:

  • men who received any surgical, dry needling or acupuncture treatment in the last 6 months prior to the experimentation.
  • Participants who had suffered from any injuries at the level of the hips, knees or ankles in the 12 months before the study.
  • participants under anticoagulant medications or suffering from bleeding disorders.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Dry needling
Its a needling technique that is inserted in the muscle in order to reduce muscle tightness
In addition to Dry needling, subjects also recieved Proprioceptive Neuromuscular Facilitation
実験的:Acupuncture
It is a needling technique based on Chinese medicine
In addition to Acupuncture needling, subjects also received Proprioceptive Neuromuscular facilitation.
実験的:Sham needling
It is a placebo needling technique
In addition to Sham needling, subjects also received Proprioceptive Neuromuscular Facilitation
実験的:Proprioceptive Neuromuscular Facilitation
Its a physiotherapy technique that aims to reduce muscle tightness
In addition to Dry needling, subjects also recieved Proprioceptive Neuromuscular Facilitation
In addition to Acupuncture needling, subjects also received Proprioceptive Neuromuscular facilitation.
In addition to Sham needling, subjects also received Proprioceptive Neuromuscular Facilitation
All subjects recieved Proprioceptive Neuromuscular Facilitation in addition to the 3 needling types

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Range of motion
時間枠:1 week before protocol application and 5 weeks after
Knee range of motion was evaluated using a Goniometer
1 week before protocol application and 5 weeks after

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Jump height
時間枠:1 week prior to the protocol application and 5 weeks after
was evaluated using Kinetisence
1 week prior to the protocol application and 5 weeks after
Unipedal balance
時間枠:1 week prior to the protocol and 5 weeks after
Was evaluated using Kinetisense
1 week prior to the protocol and 5 weeks after

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月16日

一次修了 (実際)

2023年2月20日

研究の完了 (実際)

2023年2月27日

試験登録日

最初に提出

2026年5月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月25日

最初の投稿 (実際)

2026年5月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月29日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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