Comparing The Effect of Proprioceptive Neuromuscular Facilitation (PNF) When Coupled With Dry Needling (DN), Acupuncture (AN) or Sham Needling (SN) on Knee Range of Motion (ROM), Jump Height and Unipedal Balance
29 mai 2026 mis à jour par: Mohamad Karam
Comparing the Effect of Dry Needle, Acupuncture and Sham Needling When Added to Muscle Release Technique on Knee Range of Motion, Unipedal Balance and Jump Height in Active Men: A Randomized Control Single Blinded Study
Muscle tightness was found to increase injury risks.
Muscle relaese techniques and needling were known to reduce muscle tightness, their specific influence on functional muscle performance remains inconclusive.
We hypothesized that (1) combining needling modalities with muscle release techniques (PNF) would significantly improve range of motion, unipedal balance, and jump height compared to a sham intervention; and (2) the specific combination of dry needling and PNF would demonstrate superior functional progression compared to the acupuncture and PNF protocol over a 5-week timeframe.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Active men with confirmed hamstring and quadriceps tightness in both legs were included.
Unipedal balance and jump height were evaluated using Kinetisense®.
Subjects were randomly assigned to 3 groups: Group1: Dry needling; Group2: Acupuncture and Group3: Sham needling.
All subjects also received PNF application after needling modality.
Each participant received 1 session per week for 5 weeks.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
65
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Beirut
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Beirut, Beirut, Liban
- Faculty of Medicine, Institute of Physiotherapy, Saint Joseph University of Beirut
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- moderately active men (Perform at least 60 min of any sport activity on at least 3 days per week)
- aged between 18 and 28 years old
- having muscular tightness in both hamstrings and quadriceps muscles in both lower limbs
Exclusion Criteria:
- men who received any surgical, dry needling or acupuncture treatment in the last 6 months prior to the experimentation.
- Participants who had suffered from any injuries at the level of the hips, knees or ankles in the 12 months before the study.
- participants under anticoagulant medications or suffering from bleeding disorders.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Dry needling
Its a needling technique that is inserted in the muscle in order to reduce muscle tightness
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In addition to Dry needling, subjects also recieved Proprioceptive Neuromuscular Facilitation
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Expérimental: Acupuncture
It is a needling technique based on Chinese medicine
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In addition to Acupuncture needling, subjects also received Proprioceptive Neuromuscular facilitation.
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Expérimental: Sham needling
It is a placebo needling technique
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In addition to Sham needling, subjects also received Proprioceptive Neuromuscular Facilitation
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Expérimental: Proprioceptive Neuromuscular Facilitation
Its a physiotherapy technique that aims to reduce muscle tightness
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In addition to Dry needling, subjects also recieved Proprioceptive Neuromuscular Facilitation
In addition to Acupuncture needling, subjects also received Proprioceptive Neuromuscular facilitation.
In addition to Sham needling, subjects also received Proprioceptive Neuromuscular Facilitation
All subjects recieved Proprioceptive Neuromuscular Facilitation in addition to the 3 needling types
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Range of motion
Délai: 1 week before protocol application and 5 weeks after
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Knee range of motion was evaluated using a Goniometer
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1 week before protocol application and 5 weeks after
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Jump height
Délai: 1 week prior to the protocol application and 5 weeks after
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was evaluated using Kinetisence
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1 week prior to the protocol application and 5 weeks after
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Unipedal balance
Délai: 1 week prior to the protocol and 5 weeks after
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Was evaluated using Kinetisense
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1 week prior to the protocol and 5 weeks after
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Kuzdzal A, Trybulski R, Muracki J, Klich S, Clemente FM, Kawczynski A. Dry Needling in Sports and Sport Recovery: A Systematic Review with an Evidence Gap Map. Sports Med. 2025 Apr;55(4):811-844. doi: 10.1007/s40279-025-02175-9. Epub 2025 Feb 10.
- Forogh B, Ghaseminejad Raeini A, Jebeli Fard R, Mirghaderi P, Nakhostin-Ansari A, Nakhostin-Ansari N, Bahari H, Hoveidaei AH. Efficacy of trigger point dry needling on pain and function of the hip joint: a systematic review of randomized clinical trials. Acupunct Med. 2024 Apr;42(2):63-75. doi: 10.1177/09645284231207870. Epub 2023 Dec 27.
- Zhu F, Chen Y, Zhu Y, Bai Z, Yan H. Acupuncture Therapy for Extremity Musculoskeletal Pain: A Clinically Focused Evidence Synthesis with Therapeutic Implications. J Pain Res. 2025 Oct 24;18:5541-5554. doi: 10.2147/JPR.S551446. eCollection 2025.
- Reiner MM, Tilp M, Nakamura M, Konrad A. Is muscle stiffness a determinant for range of motion in the leg muscles? Biol Sport. 2024 Mar;41(2):115-121. doi: 10.5114/biolsport.2024.131821. Epub 2023 Jun 10.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
16 janvier 2023
Achèvement primaire (Réel)
20 février 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
27 février 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 mai 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 mai 2026
Première publication (Réel)
29 mai 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Activité motrice
- Mouvement
- Phénomènes physiologiques musculo-squelettiques
- Phénomènes physiologiques musculo-squelettiques et neuronaux
- Thérapeutique
- Thérapies complémentaires
- Modalités de physiothérapie
- Soins aux patients
- Thérapie d'exercice
- Réhabilitation
- Suivi
- Continuité des soins aux patients
- Exercice
- Aiguille sèche
- Thérapie d'acupuncture
- Exercices d'étirement musculaire
Autres numéros d'identification d'étude
- USJ-2023-10
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .