Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Comparing The Effect of Proprioceptive Neuromuscular Facilitation (PNF) When Coupled With Dry Needling (DN), Acupuncture (AN) or Sham Needling (SN) on Knee Range of Motion (ROM), Jump Height and Unipedal Balance

29. května 2026 aktualizováno: Mohamad Karam

Comparing the Effect of Dry Needle, Acupuncture and Sham Needling When Added to Muscle Release Technique on Knee Range of Motion, Unipedal Balance and Jump Height in Active Men: A Randomized Control Single Blinded Study

Muscle tightness was found to increase injury risks. Muscle relaese techniques and needling were known to reduce muscle tightness, their specific influence on functional muscle performance remains inconclusive. We hypothesized that (1) combining needling modalities with muscle release techniques (PNF) would significantly improve range of motion, unipedal balance, and jump height compared to a sham intervention; and (2) the specific combination of dry needling and PNF would demonstrate superior functional progression compared to the acupuncture and PNF protocol over a 5-week timeframe.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Active men with confirmed hamstring and quadriceps tightness in both legs were included. Unipedal balance and jump height were evaluated using Kinetisense®. Subjects were randomly assigned to 3 groups: Group1: Dry needling; Group2: Acupuncture and Group3: Sham needling. All subjects also received PNF application after needling modality. Each participant received 1 session per week for 5 weeks.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

65

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Libanon
    • Beirut
      • Beirut, Beirut, Libanon
        • Faculty of Medicine, Institute of Physiotherapy, Saint Joseph University of Beirut

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • moderately active men (Perform at least 60 min of any sport activity on at least 3 days per week)
  • aged between 18 and 28 years old
  • having muscular tightness in both hamstrings and quadriceps muscles in both lower limbs

Exclusion Criteria:

  • men who received any surgical, dry needling or acupuncture treatment in the last 6 months prior to the experimentation.
  • Participants who had suffered from any injuries at the level of the hips, knees or ankles in the 12 months before the study.
  • participants under anticoagulant medications or suffering from bleeding disorders.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Dry needling
Its a needling technique that is inserted in the muscle in order to reduce muscle tightness
Jiný: Proprioceptive Neuromuscular Facilitation with Dry Needling
In addition to Dry needling, subjects also recieved Proprioceptive Neuromuscular Facilitation
Experimentální: Acupuncture
It is a needling technique based on Chinese medicine
Jiný: Proprioceptive Neuromuscular Facilitation with Acupuncture
In addition to Acupuncture needling, subjects also received Proprioceptive Neuromuscular facilitation.
Experimentální: Sham needling
It is a placebo needling technique
Jiný: Proprioceptive Neuromuscular Facilitation with Sham needling
In addition to Sham needling, subjects also received Proprioceptive Neuromuscular Facilitation
Experimentální: Proprioceptive Neuromuscular Facilitation
Its a physiotherapy technique that aims to reduce muscle tightness
Jiný: Proprioceptive Neuromuscular Facilitation with Dry Needling
In addition to Dry needling, subjects also recieved Proprioceptive Neuromuscular Facilitation
Jiný: Proprioceptive Neuromuscular Facilitation with Acupuncture
In addition to Acupuncture needling, subjects also received Proprioceptive Neuromuscular facilitation.
Jiný: Proprioceptive Neuromuscular Facilitation with Sham needling
In addition to Sham needling, subjects also received Proprioceptive Neuromuscular Facilitation
Jiný: Proprioceptive Neuromuscular Facilitation
All subjects recieved Proprioceptive Neuromuscular Facilitation in addition to the 3 needling types

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Range of motion
Časové okno: 1 week before protocol application and 5 weeks after
Knee range of motion was evaluated using a Goniometer
1 week before protocol application and 5 weeks after

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Jump height
Časové okno: 1 week prior to the protocol application and 5 weeks after
was evaluated using Kinetisence
1 week prior to the protocol application and 5 weeks after
Unipedal balance
Časové okno: 1 week prior to the protocol and 5 weeks after
Was evaluated using Kinetisense
1 week prior to the protocol and 5 weeks after

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mohamad Karam

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. ledna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

20. února 2023

Dokončení studie (Aktuální)

27. února 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

29. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • USJ-2023-10

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravé předměty

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit