Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Comparing The Effect of Proprioceptive Neuromuscular Facilitation (PNF) When Coupled With Dry Needling (DN), Acupuncture (AN) or Sham Needling (SN) on Knee Range of Motion (ROM), Jump Height and Unipedal Balance

29. mai 2026 oppdatert av: Mohamad Karam

Comparing the Effect of Dry Needle, Acupuncture and Sham Needling When Added to Muscle Release Technique on Knee Range of Motion, Unipedal Balance and Jump Height in Active Men: A Randomized Control Single Blinded Study

Muscle tightness was found to increase injury risks. Muscle relaese techniques and needling were known to reduce muscle tightness, their specific influence on functional muscle performance remains inconclusive. We hypothesized that (1) combining needling modalities with muscle release techniques (PNF) would significantly improve range of motion, unipedal balance, and jump height compared to a sham intervention; and (2) the specific combination of dry needling and PNF would demonstrate superior functional progression compared to the acupuncture and PNF protocol over a 5-week timeframe.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Active men with confirmed hamstring and quadriceps tightness in both legs were included. Unipedal balance and jump height were evaluated using Kinetisense®. Subjects were randomly assigned to 3 groups: Group1: Dry needling; Group2: Acupuncture and Group3: Sham needling. All subjects also received PNF application after needling modality. Each participant received 1 session per week for 5 weeks.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

65

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Beirut
      • Beirut, Beirut, Libanon
        • Faculty of Medicine, Institute of Physiotherapy, Saint Joseph University of Beirut

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • moderately active men (Perform at least 60 min of any sport activity on at least 3 days per week)
  • aged between 18 and 28 years old
  • having muscular tightness in both hamstrings and quadriceps muscles in both lower limbs

Exclusion Criteria:

  • men who received any surgical, dry needling or acupuncture treatment in the last 6 months prior to the experimentation.
  • Participants who had suffered from any injuries at the level of the hips, knees or ankles in the 12 months before the study.
  • participants under anticoagulant medications or suffering from bleeding disorders.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Dry needling
Its a needling technique that is inserted in the muscle in order to reduce muscle tightness
In addition to Dry needling, subjects also recieved Proprioceptive Neuromuscular Facilitation
Eksperimentell: Acupuncture
It is a needling technique based on Chinese medicine
In addition to Acupuncture needling, subjects also received Proprioceptive Neuromuscular facilitation.
Eksperimentell: Sham needling
It is a placebo needling technique
In addition to Sham needling, subjects also received Proprioceptive Neuromuscular Facilitation
Eksperimentell: Proprioceptive Neuromuscular Facilitation
Its a physiotherapy technique that aims to reduce muscle tightness
In addition to Dry needling, subjects also recieved Proprioceptive Neuromuscular Facilitation
In addition to Acupuncture needling, subjects also received Proprioceptive Neuromuscular facilitation.
In addition to Sham needling, subjects also received Proprioceptive Neuromuscular Facilitation
All subjects recieved Proprioceptive Neuromuscular Facilitation in addition to the 3 needling types

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Range of motion
Tidsramme: 1 week before protocol application and 5 weeks after
Knee range of motion was evaluated using a Goniometer
1 week before protocol application and 5 weeks after

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Jump height
Tidsramme: 1 week prior to the protocol application and 5 weeks after
was evaluated using Kinetisence
1 week prior to the protocol application and 5 weeks after
Unipedal balance
Tidsramme: 1 week prior to the protocol and 5 weeks after
Was evaluated using Kinetisense
1 week prior to the protocol and 5 weeks after

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. januar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

20. februar 2023

Studiet fullført (Faktiske)

27. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. mai 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. mai 2026

Først lagt ut (Faktiske)

29. mai 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere