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Comparing The Effect of Proprioceptive Neuromuscular Facilitation (PNF) When Coupled With Dry Needling (DN), Acupuncture (AN) or Sham Needling (SN) on Knee Range of Motion (ROM), Jump Height and Unipedal Balance

25 maggio 2026 aggiornato da: Mohamad Karam

Comparing the Effect of Dry Needle, Acupuncture and Sham Needling When Added to Muscle Release Technique on Knee Range of Motion, Unipedal Balance and Jump Height in Active Men: A Randomized Control Single Blinded Study

Muscle tightness was found to increase injury risks. Muscle relaese techniques and needling were known to reduce muscle tightness, their specific influence on functional muscle performance remains inconclusive. We hypothesized that (1) combining needling modalities with muscle release techniques (PNF) would significantly improve range of motion, unipedal balance, and jump height compared to a sham intervention; and (2) the specific combination of dry needling and PNF would demonstrate superior functional progression compared to the acupuncture and PNF protocol over a 5-week timeframe.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Active men with confirmed hamstring and quadriceps tightness in both legs were included. Unipedal balance and jump height were evaluated using Kinetisense®. Subjects were randomly assigned to 3 groups: Group1: Dry needling; Group2: Acupuncture and Group3: Sham needling. All subjects also received PNF application after needling modality. Each participant received 1 session per week for 5 weeks.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

65

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Beirut
      • Beirut, Beirut, Libano
        • Faculty of Medicine, Institute of Physiotherapy, Saint Joseph University of Beirut

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • moderately active men (Perform at least 60 min of any sport activity on at least 3 days per week)
  • aged between 18 and 28 years old
  • having muscular tightness in both hamstrings and quadriceps muscles in both lower limbs

Exclusion Criteria:

  • men who received any surgical, dry needling or acupuncture treatment in the last 6 months prior to the experimentation.
  • Participants who had suffered from any injuries at the level of the hips, knees or ankles in the 12 months before the study.
  • participants under anticoagulant medications or suffering from bleeding disorders.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Dry needling associated to Proprioceptive Neuromuscular Facilitation
This study explore the combination of Proprioceptive Neuromuscular Facilitation with 3 types of needling technique and their effect on Range of motion, unipedal balance and Jump height
Altri nomi:
  • Proprioceptive Neuromuscular Facilitation with Acupuncture
  • Proprioceptive Neuromuscular Facilitation with Sham
Sperimentale: Acupuncture associated to Proprioceptive Neuromuscular Facilitation
This study explore the combination of Proprioceptive Neuromuscular Facilitation with 3 types of needling technique and their effect on Range of motion, unipedal balance and Jump height
Altri nomi:
  • Proprioceptive Neuromuscular Facilitation with Acupuncture
  • Proprioceptive Neuromuscular Facilitation with Sham
Sperimentale: Sham needling associated to Proprioceptive Neuromuscular Facilitation
This study explore the combination of Proprioceptive Neuromuscular Facilitation with 3 types of needling technique and their effect on Range of motion, unipedal balance and Jump height
Altri nomi:
  • Proprioceptive Neuromuscular Facilitation with Acupuncture
  • Proprioceptive Neuromuscular Facilitation with Sham

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Range of motion
Lasso di tempo: 1 week before protocol application and 5 weeks after
Knee range of motion was evaluated using a Goniometer
1 week before protocol application and 5 weeks after

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Jump height
Lasso di tempo: 1 week prior to the protocol application and 5 weeks after
was evaluated using Kinetisence
1 week prior to the protocol application and 5 weeks after
Unipedal balance
Lasso di tempo: 1 week prior to the protocol and 5 weeks after
Was evaluated using Kinetisense
1 week prior to the protocol and 5 weeks after

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

20 febbraio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

27 febbraio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

29 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 maggio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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