- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07612969
Comparing The Effect of Proprioceptive Neuromuscular Facilitation (PNF) When Coupled With Dry Needling (DN), Acupuncture (AN) or Sham Needling (SN) on Knee Range of Motion (ROM), Jump Height and Unipedal Balance
25 maggio 2026 aggiornato da: Mohamad Karam
Comparing the Effect of Dry Needle, Acupuncture and Sham Needling When Added to Muscle Release Technique on Knee Range of Motion, Unipedal Balance and Jump Height in Active Men: A Randomized Control Single Blinded Study
Muscle tightness was found to increase injury risks.
Muscle relaese techniques and needling were known to reduce muscle tightness, their specific influence on functional muscle performance remains inconclusive.
We hypothesized that (1) combining needling modalities with muscle release techniques (PNF) would significantly improve range of motion, unipedal balance, and jump height compared to a sham intervention; and (2) the specific combination of dry needling and PNF would demonstrate superior functional progression compared to the acupuncture and PNF protocol over a 5-week timeframe.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Active men with confirmed hamstring and quadriceps tightness in both legs were included.
Unipedal balance and jump height were evaluated using Kinetisense®.
Subjects were randomly assigned to 3 groups: Group1: Dry needling; Group2: Acupuncture and Group3: Sham needling.
All subjects also received PNF application after needling modality.
Each participant received 1 session per week for 5 weeks.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
65
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Beirut
-
Beirut, Beirut, Libano
- Faculty of Medicine, Institute of Physiotherapy, Saint Joseph University of Beirut
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
- moderately active men (Perform at least 60 min of any sport activity on at least 3 days per week)
- aged between 18 and 28 years old
- having muscular tightness in both hamstrings and quadriceps muscles in both lower limbs
Exclusion Criteria:
- men who received any surgical, dry needling or acupuncture treatment in the last 6 months prior to the experimentation.
- Participants who had suffered from any injuries at the level of the hips, knees or ankles in the 12 months before the study.
- participants under anticoagulant medications or suffering from bleeding disorders.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Dry needling associated to Proprioceptive Neuromuscular Facilitation
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This study explore the combination of Proprioceptive Neuromuscular Facilitation with 3 types of needling technique and their effect on Range of motion, unipedal balance and Jump height
Altri nomi:
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Sperimentale: Acupuncture associated to Proprioceptive Neuromuscular Facilitation
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This study explore the combination of Proprioceptive Neuromuscular Facilitation with 3 types of needling technique and their effect on Range of motion, unipedal balance and Jump height
Altri nomi:
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Sperimentale: Sham needling associated to Proprioceptive Neuromuscular Facilitation
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This study explore the combination of Proprioceptive Neuromuscular Facilitation with 3 types of needling technique and their effect on Range of motion, unipedal balance and Jump height
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Range of motion
Lasso di tempo: 1 week before protocol application and 5 weeks after
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Knee range of motion was evaluated using a Goniometer
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1 week before protocol application and 5 weeks after
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Jump height
Lasso di tempo: 1 week prior to the protocol application and 5 weeks after
|
was evaluated using Kinetisence
|
1 week prior to the protocol application and 5 weeks after
|
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Unipedal balance
Lasso di tempo: 1 week prior to the protocol and 5 weeks after
|
Was evaluated using Kinetisense
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1 week prior to the protocol and 5 weeks after
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Kuzdzal A, Trybulski R, Muracki J, Klich S, Clemente FM, Kawczynski A. Dry Needling in Sports and Sport Recovery: A Systematic Review with an Evidence Gap Map. Sports Med. 2025 Apr;55(4):811-844. doi: 10.1007/s40279-025-02175-9. Epub 2025 Feb 10.
- Forogh B, Ghaseminejad Raeini A, Jebeli Fard R, Mirghaderi P, Nakhostin-Ansari A, Nakhostin-Ansari N, Bahari H, Hoveidaei AH. Efficacy of trigger point dry needling on pain and function of the hip joint: a systematic review of randomized clinical trials. Acupunct Med. 2024 Apr;42(2):63-75. doi: 10.1177/09645284231207870. Epub 2023 Dec 27.
- Zhu F, Chen Y, Zhu Y, Bai Z, Yan H. Acupuncture Therapy for Extremity Musculoskeletal Pain: A Clinically Focused Evidence Synthesis with Therapeutic Implications. J Pain Res. 2025 Oct 24;18:5541-5554. doi: 10.2147/JPR.S551446. eCollection 2025.
- Reiner MM, Tilp M, Nakamura M, Konrad A. Is muscle stiffness a determinant for range of motion in the leg muscles? Biol Sport. 2024 Mar;41(2):115-121. doi: 10.5114/biolsport.2024.131821. Epub 2023 Jun 10.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
16 gennaio 2023
Completamento primario (Effettivo)
20 febbraio 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
27 febbraio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 maggio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 maggio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
29 maggio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 maggio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Attività motoria
- Movimento
- Fenomeni fisiologici muscoloscheletrici
- Fenomeni fisiologici muscoloscheletrici e neurali
- Terapie
- Terapie complementari
- Modalità di terapia fisica
- Cura del paziente
- Terapia di esercizio
- Riabilitazione
- Assistenza post -terapia
- Continuità della cura del paziente
- Esercizio
- acido salicilidroxamico
- Aghi secchi
- Terapia di agopuntura
- Esercizi di stretching muscolare
Altri numeri di identificazione dello studio
- USJ-2023-10
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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