Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Comparing The Effect of Proprioceptive Neuromuscular Facilitation (PNF) When Coupled With Dry Needling (DN), Acupuncture (AN) or Sham Needling (SN) on Knee Range of Motion (ROM), Jump Height and Unipedal Balance

29 mei 2026 bijgewerkt door: Mohamad Karam

Comparing the Effect of Dry Needle, Acupuncture and Sham Needling When Added to Muscle Release Technique on Knee Range of Motion, Unipedal Balance and Jump Height in Active Men: A Randomized Control Single Blinded Study

Muscle tightness was found to increase injury risks. Muscle relaese techniques and needling were known to reduce muscle tightness, their specific influence on functional muscle performance remains inconclusive. We hypothesized that (1) combining needling modalities with muscle release techniques (PNF) would significantly improve range of motion, unipedal balance, and jump height compared to a sham intervention; and (2) the specific combination of dry needling and PNF would demonstrate superior functional progression compared to the acupuncture and PNF protocol over a 5-week timeframe.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Active men with confirmed hamstring and quadriceps tightness in both legs were included. Unipedal balance and jump height were evaluated using Kinetisense®. Subjects were randomly assigned to 3 groups: Group1: Dry needling; Group2: Acupuncture and Group3: Sham needling. All subjects also received PNF application after needling modality. Each participant received 1 session per week for 5 weeks.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

65

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Beirut
      • Beirut, Beirut, Libanon
        • Faculty of Medicine, Institute of Physiotherapy, Saint Joseph University of Beirut

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • moderately active men (Perform at least 60 min of any sport activity on at least 3 days per week)
  • aged between 18 and 28 years old
  • having muscular tightness in both hamstrings and quadriceps muscles in both lower limbs

Exclusion Criteria:

  • men who received any surgical, dry needling or acupuncture treatment in the last 6 months prior to the experimentation.
  • Participants who had suffered from any injuries at the level of the hips, knees or ankles in the 12 months before the study.
  • participants under anticoagulant medications or suffering from bleeding disorders.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Dry needling
Its a needling technique that is inserted in the muscle in order to reduce muscle tightness
In addition to Dry needling, subjects also recieved Proprioceptive Neuromuscular Facilitation
Experimenteel: Acupuncture
It is a needling technique based on Chinese medicine
In addition to Acupuncture needling, subjects also received Proprioceptive Neuromuscular facilitation.
Experimenteel: Sham needling
It is a placebo needling technique
In addition to Sham needling, subjects also received Proprioceptive Neuromuscular Facilitation
Experimenteel: Proprioceptive Neuromuscular Facilitation
Its a physiotherapy technique that aims to reduce muscle tightness
In addition to Dry needling, subjects also recieved Proprioceptive Neuromuscular Facilitation
In addition to Acupuncture needling, subjects also received Proprioceptive Neuromuscular facilitation.
In addition to Sham needling, subjects also received Proprioceptive Neuromuscular Facilitation
All subjects recieved Proprioceptive Neuromuscular Facilitation in addition to the 3 needling types

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Range of motion
Tijdsspanne: 1 week before protocol application and 5 weeks after
Knee range of motion was evaluated using a Goniometer
1 week before protocol application and 5 weeks after

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Jump height
Tijdsspanne: 1 week prior to the protocol application and 5 weeks after
was evaluated using Kinetisence
1 week prior to the protocol application and 5 weeks after
Unipedal balance
Tijdsspanne: 1 week prior to the protocol and 5 weeks after
Was evaluated using Kinetisense
1 week prior to the protocol and 5 weeks after

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 januari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 februari 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

27 februari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren