- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07612969
Comparing The Effect of Proprioceptive Neuromuscular Facilitation (PNF) When Coupled With Dry Needling (DN), Acupuncture (AN) or Sham Needling (SN) on Knee Range of Motion (ROM), Jump Height and Unipedal Balance
29 mei 2026 bijgewerkt door: Mohamad Karam
Comparing the Effect of Dry Needle, Acupuncture and Sham Needling When Added to Muscle Release Technique on Knee Range of Motion, Unipedal Balance and Jump Height in Active Men: A Randomized Control Single Blinded Study
Muscle tightness was found to increase injury risks.
Muscle relaese techniques and needling were known to reduce muscle tightness, their specific influence on functional muscle performance remains inconclusive.
We hypothesized that (1) combining needling modalities with muscle release techniques (PNF) would significantly improve range of motion, unipedal balance, and jump height compared to a sham intervention; and (2) the specific combination of dry needling and PNF would demonstrate superior functional progression compared to the acupuncture and PNF protocol over a 5-week timeframe.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
Active men with confirmed hamstring and quadriceps tightness in both legs were included.
Unipedal balance and jump height were evaluated using Kinetisense®.
Subjects were randomly assigned to 3 groups: Group1: Dry needling; Group2: Acupuncture and Group3: Sham needling.
All subjects also received PNF application after needling modality.
Each participant received 1 session per week for 5 weeks.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
65
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Beirut
-
Beirut, Beirut, Libanon
- Faculty of Medicine, Institute of Physiotherapy, Saint Joseph University of Beirut
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- moderately active men (Perform at least 60 min of any sport activity on at least 3 days per week)
- aged between 18 and 28 years old
- having muscular tightness in both hamstrings and quadriceps muscles in both lower limbs
Exclusion Criteria:
- men who received any surgical, dry needling or acupuncture treatment in the last 6 months prior to the experimentation.
- Participants who had suffered from any injuries at the level of the hips, knees or ankles in the 12 months before the study.
- participants under anticoagulant medications or suffering from bleeding disorders.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Dry needling
Its a needling technique that is inserted in the muscle in order to reduce muscle tightness
|
In addition to Dry needling, subjects also recieved Proprioceptive Neuromuscular Facilitation
|
|
Experimenteel: Acupuncture
It is a needling technique based on Chinese medicine
|
In addition to Acupuncture needling, subjects also received Proprioceptive Neuromuscular facilitation.
|
|
Experimenteel: Sham needling
It is a placebo needling technique
|
In addition to Sham needling, subjects also received Proprioceptive Neuromuscular Facilitation
|
|
Experimenteel: Proprioceptive Neuromuscular Facilitation
Its a physiotherapy technique that aims to reduce muscle tightness
|
In addition to Dry needling, subjects also recieved Proprioceptive Neuromuscular Facilitation
In addition to Acupuncture needling, subjects also received Proprioceptive Neuromuscular facilitation.
In addition to Sham needling, subjects also received Proprioceptive Neuromuscular Facilitation
All subjects recieved Proprioceptive Neuromuscular Facilitation in addition to the 3 needling types
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Range of motion
Tijdsspanne: 1 week before protocol application and 5 weeks after
|
Knee range of motion was evaluated using a Goniometer
|
1 week before protocol application and 5 weeks after
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Jump height
Tijdsspanne: 1 week prior to the protocol application and 5 weeks after
|
was evaluated using Kinetisence
|
1 week prior to the protocol application and 5 weeks after
|
|
Unipedal balance
Tijdsspanne: 1 week prior to the protocol and 5 weeks after
|
Was evaluated using Kinetisense
|
1 week prior to the protocol and 5 weeks after
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Kuzdzal A, Trybulski R, Muracki J, Klich S, Clemente FM, Kawczynski A. Dry Needling in Sports and Sport Recovery: A Systematic Review with an Evidence Gap Map. Sports Med. 2025 Apr;55(4):811-844. doi: 10.1007/s40279-025-02175-9. Epub 2025 Feb 10.
- Forogh B, Ghaseminejad Raeini A, Jebeli Fard R, Mirghaderi P, Nakhostin-Ansari A, Nakhostin-Ansari N, Bahari H, Hoveidaei AH. Efficacy of trigger point dry needling on pain and function of the hip joint: a systematic review of randomized clinical trials. Acupunct Med. 2024 Apr;42(2):63-75. doi: 10.1177/09645284231207870. Epub 2023 Dec 27.
- Zhu F, Chen Y, Zhu Y, Bai Z, Yan H. Acupuncture Therapy for Extremity Musculoskeletal Pain: A Clinically Focused Evidence Synthesis with Therapeutic Implications. J Pain Res. 2025 Oct 24;18:5541-5554. doi: 10.2147/JPR.S551446. eCollection 2025.
- Reiner MM, Tilp M, Nakamura M, Konrad A. Is muscle stiffness a determinant for range of motion in the leg muscles? Biol Sport. 2024 Mar;41(2):115-121. doi: 10.5114/biolsport.2024.131821. Epub 2023 Jun 10.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
16 januari 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 februari 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
27 februari 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 mei 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 mei 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 mei 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 mei 2026
Laatst geverifieerd
1 mei 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Motorische activiteit
- Beweging
- Musculoskeletale fysiologische fenomenen
- Musculoskeletale en neurale fysiologische fenomenen
- Therapeutica
- Complementaire therapieën
- Modaliteiten fysiotherapie
- Patiëntenzorg
- Transporttherapie
- Revalidatie
- Nazorg
- Continuïteit van patiëntenzorg
- Oefening
- Droog needling
- Acupunctuurtherapie
- Spier stretching oefeningen
Andere studie-ID-nummers
- USJ-2023-10
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .