Prognostic and Predictive Role of Intrinsic Molecular Subtypes in BRCA-associated Breast Cancer (PAMBRACA)
2026年5月28日 更新者：Angela Toss
This study is an observational study being carried out in several hospitals. No extra tests or procedures are required beyond those already part of normal medical care.
The study is sponsored by the University of Modena and Reggio Emilia and aims to include about 100 patients.
The main goal of the study is to better understand the different biological types of breast cancer in patients who have hormone receptor-positive (HR-positive), HER2-negative breast cancer related to BRCA gene mutations. In particular, the study will explore whether these cancers tend to belong to molecular types that may respond less to endocrine or CDK4/6 inhibitor therapy.
The study also compares cancers linked to BRCA1 and BRCA2 mutations and investigates whether the different biological types are associated with differences in disease outcomes and response to treatment.
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Genova、イタリア、16132
- 募集
- Ospedale San Martino di Genova
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コンタクト：
- Matteo Lambertini, MD
- 電話番号：00390594223286
- メール：matteo.lambertini@unige.it
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Milan、イタリア、20133
- 募集
- Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori Milano
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コンタクト：
- Claudio Vernieri, MD
- 電話番号：00390594223286
- メール：claudio.vernieri@istitutotumori.mi.it
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Milan、イタリア、20141
- 募集
- Istituto Oncologico Europeo di Milano
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コンタクト：
- Antonio Marra, MD
- 電話番号：00390594223286
- メール：antonio.marra@ieo.it
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Modena、イタリア、41124
- 募集
- Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico di Modena
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コンタクト：
- Angela Toss, MD
- 電話番号：00390594223286
- メール：angela.toss@unimore.it
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Padova、イタリア、35128
- 募集
- Istituto Oncologico Veneto IRCCS Padova
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コンタクト：
- Gaia Griguolo, MD
- 電話番号：00390594223286
- メール：gaia.griguolo@unipd.it
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Roma、イタリア、00168
- 募集
- Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli di Roma
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コンタクト：
- Antonella Palazzo, MD
- 電話番号：00390594223286
- メール：antonella.palazzo@policlinicogemelli.it
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Each enrolling center will be responsible for identifying patients eligible for the study. Information will be collected for each patient regarding:
- Patient and treatment characteristics: age, date of diagnosis, and data relating to any treatments received.
- Biological characteristics of the primary disease: histotype, grade, hormone receptor and HER2 expression, and cytoproliferative activity.
The data collected reflect those normally collected in clinical practice for patients diagnosed with breast cancer. No additional specific visits or assessments are required.
説明
Inclusion Criteria:
- Age 18 years or older
- Patients carrying a pathogenic or likely pathogenic germline variant in BRCA1 or BRCA2 with a histologically confirmed diagnosis of HR+/HER2-negative breast cancer
- Patients with available hospital and/or outpatient medical records for clinical data collection
- Presence of available formally fixed paraffin-embedded (FFPE) breast tumor tissue (primary or metastatic site)
Exclusion Criteria:
- None
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Distribution of intrinsic subtypes in BRCA1 and BRCA2-associated HR+/HER2-negative tumors
時間枠：through study completion
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To evaluate the differences in intrinsic subtype distribution between BRCA1 and BRCA2-associated HR+/HER2-negative tumors.
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through study completion
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Overall survival depending on intrinsic subtype
時間枠：through study completion
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To explore the prognostic role of different intrinsic subtypes in terms of overall survival (OS) in HR+/HER2-negative BRCA-associated breast cancer
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through study completion
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Benefit from CDK4/6 inhibitors depending on molecular subtype
時間枠：through study completion
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Evaluating sensitivity to CDK4/6 inhibitors and PARP inhibitors by molecular subtype in HR+/HER2-negative BRCA-related tumors.
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through study completion
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Molecular features of BRCA1-related and BRCA2-related breast cancers
時間枠：through study completion
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To evaluate, through a multigene panel, the different molecular expression of HR+/HER2-negative BRCA1-related and BRCA2-related breast cancers.
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through study completion
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Gluz O, Kolberg-Liedtke C, Prat A, Christgen M, Gebauer D, Kates R, Pare L, Grischke EM, Forstbauer H, Braun M, Warm M, Hackmann J, Uleer C, Aktas B, Schumacher C, Kuemmel S, Wuerstlein R, Pelz E, Nitz U, Kreipe HH, Harbeck N. Efficacy of deescalated chemotherapy according to PAM50 subtypes, immune and proliferation genes in triple-negative early breast cancer: Primary translational analysis of the WSG-ADAPT-TN trial. Int J Cancer. 2020 Jan 1;146(1):262-271. doi: 10.1002/ijc.32488. Epub 2019 Jun 19.
- Tutt ANJ, Garber JE, Kaufman B, Viale G, Fumagalli D, Rastogi P, Gelber RD, de Azambuja E, Fielding A, Balmana J, Domchek SM, Gelmon KA, Hollingsworth SJ, Korde LA, Linderholm B, Bandos H, Senkus E, Suga JM, Shao Z, Pippas AW, Nowecki Z, Huzarski T, Ganz PA, Lucas PC, Baker N, Loibl S, McConnell R, Piccart M, Schmutzler R, Steger GG, Costantino JP, Arahmani A, Wolmark N, McFadden E, Karantza V, Lakhani SR, Yothers G, Campbell C, Geyer CE Jr; OlympiA Clinical Trial Steering Committee and Investigators. Adjuvant Olaparib for Patients with BRCA1- or BRCA2-Mutated Breast Cancer. N Engl J Med. 2021 Jun 24;384(25):2394-2405. doi: 10.1056/NEJMoa2105215. Epub 2021 Jun 3.
- Litton JK, Rugo HS, Ettl J, Hurvitz SA, Goncalves A, Lee KH, Fehrenbacher L, Yerushalmi R, Mina LA, Martin M, Roche H, Im YH, Quek RGW, Markova D, Tudor IC, Hannah AL, Eiermann W, Blum JL. Talazoparib in Patients with Advanced Breast Cancer and a Germline BRCA Mutation. N Engl J Med. 2018 Aug 23;379(8):753-763. doi: 10.1056/NEJMoa1802905. Epub 2018 Aug 15.
- Cejalvo JM, Pascual T, Fernandez-Martinez A, Braso-Maristany F, Gomis RR, Perou CM, Munoz M, Prat A. Clinical implications of the non-luminal intrinsic subtypes in hormone receptor-positive breast cancer. Cancer Treat Rev. 2018 Jun;67:63-70. doi: 10.1016/j.ctrv.2018.04.015. Epub 2018 May 7.
- Robson M, Im SA, Senkus E, Xu B, Domchek SM, Masuda N, Delaloge S, Li W, Tung N, Armstrong A, Wu W, Goessl C, Runswick S, Conte P. Olaparib for Metastatic Breast Cancer in Patients with a Germline BRCA Mutation. N Engl J Med. 2017 Aug 10;377(6):523-533. doi: 10.1056/NEJMoa1706450. Epub 2017 Jun 4.
- Hequet D, Harrissart G, Krief D, Maumy L, Lerebours F, Menet E, Callens C, Rouzier R. Prosigna test in breast cancer: real-life experience. Breast Cancer Res Treat. 2021 Jul;188(1):141-147. doi: 10.1007/s10549-021-06191-x. Epub 2021 Apr 15.
- Collins JM, Nordstrom BL, McLaurin KK, Dalvi TB, McCutcheon SC, Bennett JC, Murphy BR, Singhal PK, McCrea C, Shinde R, Briceno JM. A Real-World Evidence Study of CDK4/6 Inhibitor Treatment Patterns and Outcomes in Metastatic Breast Cancer by Germline BRCA Mutation Status. Oncol Ther. 2021 Dec;9(2):575-589. doi: 10.1007/s40487-021-00162-4. Epub 2021 Jul 25.
- Diaz-Redondo T, Lavado-Valenzuela R, Jimenez B, Pascual T, Galvez F, Falcon A, Alamo MDC, Morales C, Amerigo M, Pascual J, Sanchez-Munoz A, Gonzalez-Guerrero M, Vicioso L, Laborda A, Ortega MV, Perez L, Fernandez-Martinez A, Chic N, Jerez JM, Alvarez M, Prat A, Ribelles N, Alba E. Different Pathological Complete Response Rates According to PAM50 Subtype in HER2+ Breast Cancer Patients Treated With Neoadjuvant Pertuzumab/Trastuzumab vs. Trastuzumab Plus Standard Chemotherapy: An Analysis of Real-World Data. Front Oncol. 2019 Nov 5;9:1178. doi: 10.3389/fonc.2019.01178. eCollection 2019.
- Pernas S, Petit A, Climent F, Pare L, Perez-Martin J, Ventura L, Bergamino M, Galvan P, Falo C, Morilla I, Fernandez-Ortega A, Stradella A, Rey M, Garcia-Tejedor A, Gil-Gil M, Prat A. PAM50 Subtypes in Baseline and Residual Tumors Following Neoadjuvant Trastuzumab-Based Chemotherapy in HER2-Positive Breast Cancer: A Consecutive-Series From a Single Institution. Front Oncol. 2019 Aug 6;9:707. doi: 10.3389/fonc.2019.00707. eCollection 2019.
- Lee S, Park K, Kim GM, Jung KH, Kang SY, Park IH, Kim JH, Ahn HK, Park WY, Im SA, Park YH. Exploratory analysis of biomarkers associated with clinical outcomes from the study of palbociclib plus endocrine therapy in premenopausal women with hormone receptor-positive, HER2-negative metastatic breast cancer. Breast. 2022 Apr;62:52-60. doi: 10.1016/j.breast.2022.01.014. Epub 2022 Jan 29.
- Prat A, Chaudhury A, Solovieff N, Pare L, Martinez D, Chic N, Martinez-Saez O, Braso-Maristany F, Lteif A, Taran T, Babbar N, Su F. Correlative Biomarker Analysis of Intrinsic Subtypes and Efficacy Across the MONALEESA Phase III Studies. J Clin Oncol. 2021 May 1;39(13):1458-1467. doi: 10.1200/JCO.20.02977. Epub 2021 Mar 26.
- Prat A, Brase JC, Cheng Y, Nuciforo P, Pare L, Pascual T, Martinez D, Galvan P, Vidal M, Adamo B, Hortobagyi GN, Baselga J, Ciruelos E. Everolimus plus Exemestane for Hormone Receptor-Positive Advanced Breast Cancer: A PAM50 Intrinsic Subtype Analysis of BOLERO-2. Oncologist. 2019 Jul;24(7):893-900. doi: 10.1634/theoncologist.2018-0407. Epub 2019 Jan 24.
- Prat A, Galvan P, Jimenez B, Buckingham W, Jeiranian HA, Schaper C, Vidal M, Alvarez M, Diaz S, Ellis C, Nuciforo P, Ferree S, Ribelles N, Adamo B, Ramon Y Cajal S, Peg V, Alba E. Prediction of Response to Neoadjuvant Chemotherapy Using Core Needle Biopsy Samples with the Prosigna Assay. Clin Cancer Res. 2016 Feb 1;22(3):560-6. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-15-0630. Epub 2015 Jul 7.
- Prat A, Fan C, Fernandez A, Hoadley KA, Martinello R, Vidal M, Viladot M, Pineda E, Arance A, Munoz M, Pare L, Cheang MC, Adamo B, Perou CM. Response and survival of breast cancer intrinsic subtypes following multi-agent neoadjuvant chemotherapy. BMC Med. 2015 Dec 18;13:303. doi: 10.1186/s12916-015-0540-z.
- Zattarin E, Marra A, Palazzo A, Griguolo G, Vernieri C, Etessami J, Pontolillo L, Landa G, Daneri A, De Monte M, Cuoghi Costantini R, Tenedini E, Ponzoni O, Razeti MG, Sposetti C, Barbieri E, Manni M, Caggia F, Cortesi L, Curigliano G, Bria E, Dominici M, Guarneri V, Lambertini M, Toss A. Real-world effectiveness of PARP inhibitors after CDK4/6 inhibitor therapy in BRCA-mutated HR-positive/HER2-negative advanced breast cancer. NPJ Breast Cancer. 2025 Dec 13;11(1):145. doi: 10.1038/s41523-025-00859-z.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月5日
一次修了 (推定)
2026年12月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2026年4月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年5月28日
最初の投稿 (実際)
2026年6月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月28日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- PAMBRACA
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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