Prognostic and Predictive Role of Intrinsic Molecular Subtypes in BRCA-associated Breast Cancer (PAMBRACA)
torstai 28. toukokuuta 2026 päivittänyt: Angela Toss
This study is an observational study being carried out in several hospitals. No extra tests or procedures are required beyond those already part of normal medical care.
The study is sponsored by the University of Modena and Reggio Emilia and aims to include about 100 patients.
The main goal of the study is to better understand the different biological types of breast cancer in patients who have hormone receptor-positive (HR-positive), HER2-negative breast cancer related to BRCA gene mutations. In particular, the study will explore whether these cancers tend to belong to molecular types that may respond less to endocrine or CDK4/6 inhibitor therapy.
The study also compares cancers linked to BRCA1 and BRCA2 mutations and investigates whether the different biological types are associated with differences in disease outcomes and response to treatment.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Genova, Italia, 16132
- Rekrytointi
- Ospedale San Martino di Genova
-
Ottaa yhteyttä:
- Matteo Lambertini, MD
- Puhelinnumero: 00390594223286
- Sähköposti: matteo.lambertini@unige.it
-
Milan, Italia, 20133
- Rekrytointi
- Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori Milano
-
Ottaa yhteyttä:
- Claudio Vernieri, MD
- Puhelinnumero: 00390594223286
- Sähköposti: claudio.vernieri@istitutotumori.mi.it
-
Milan, Italia, 20141
- Rekrytointi
- Istituto Oncologico Europeo di Milano
-
Ottaa yhteyttä:
- Antonio Marra, MD
- Puhelinnumero: 00390594223286
- Sähköposti: antonio.marra@ieo.it
-
Modena, Italia, 41124
- Rekrytointi
- Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico di Modena
-
Ottaa yhteyttä:
- Angela Toss, MD
- Puhelinnumero: 00390594223286
- Sähköposti: angela.toss@unimore.it
-
Padova, Italia, 35128
- Rekrytointi
- Istituto Oncologico Veneto IRCCS Padova
-
Ottaa yhteyttä:
- Gaia Griguolo, MD
- Puhelinnumero: 00390594223286
- Sähköposti: gaia.griguolo@unipd.it
-
Roma, Italia, 00168
- Rekrytointi
- Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli di Roma
-
Ottaa yhteyttä:
- Antonella Palazzo, MD
- Puhelinnumero: 00390594223286
- Sähköposti: antonella.palazzo@policlinicogemelli.it
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Each enrolling center will be responsible for identifying patients eligible for the study. Information will be collected for each patient regarding:
- Patient and treatment characteristics: age, date of diagnosis, and data relating to any treatments received.
- Biological characteristics of the primary disease: histotype, grade, hormone receptor and HER2 expression, and cytoproliferative activity.
The data collected reflect those normally collected in clinical practice for patients diagnosed with breast cancer. No additional specific visits or assessments are required.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Age 18 years or older
- Patients carrying a pathogenic or likely pathogenic germline variant in BRCA1 or BRCA2 with a histologically confirmed diagnosis of HR+/HER2-negative breast cancer
- Patients with available hospital and/or outpatient medical records for clinical data collection
- Presence of available formally fixed paraffin-embedded (FFPE) breast tumor tissue (primary or metastatic site)
Exclusion Criteria:
- None
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Distribution of intrinsic subtypes in BRCA1 and BRCA2-associated HR+/HER2-negative tumors
Aikaikkuna: through study completion
|
To evaluate the differences in intrinsic subtype distribution between BRCA1 and BRCA2-associated HR+/HER2-negative tumors.
|
through study completion
|
|
Overall survival depending on intrinsic subtype
Aikaikkuna: through study completion
|
To explore the prognostic role of different intrinsic subtypes in terms of overall survival (OS) in HR+/HER2-negative BRCA-associated breast cancer
|
through study completion
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Benefit from CDK4/6 inhibitors depending on molecular subtype
Aikaikkuna: through study completion
|
Evaluating sensitivity to CDK4/6 inhibitors and PARP inhibitors by molecular subtype in HR+/HER2-negative BRCA-related tumors.
|
through study completion
|
|
Molecular features of BRCA1-related and BRCA2-related breast cancers
Aikaikkuna: through study completion
|
To evaluate, through a multigene panel, the different molecular expression of HR+/HER2-negative BRCA1-related and BRCA2-related breast cancers.
|
through study completion
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Gluz O, Kolberg-Liedtke C, Prat A, Christgen M, Gebauer D, Kates R, Pare L, Grischke EM, Forstbauer H, Braun M, Warm M, Hackmann J, Uleer C, Aktas B, Schumacher C, Kuemmel S, Wuerstlein R, Pelz E, Nitz U, Kreipe HH, Harbeck N. Efficacy of deescalated chemotherapy according to PAM50 subtypes, immune and proliferation genes in triple-negative early breast cancer: Primary translational analysis of the WSG-ADAPT-TN trial. Int J Cancer. 2020 Jan 1;146(1):262-271. doi: 10.1002/ijc.32488. Epub 2019 Jun 19.
- Tutt ANJ, Garber JE, Kaufman B, Viale G, Fumagalli D, Rastogi P, Gelber RD, de Azambuja E, Fielding A, Balmana J, Domchek SM, Gelmon KA, Hollingsworth SJ, Korde LA, Linderholm B, Bandos H, Senkus E, Suga JM, Shao Z, Pippas AW, Nowecki Z, Huzarski T, Ganz PA, Lucas PC, Baker N, Loibl S, McConnell R, Piccart M, Schmutzler R, Steger GG, Costantino JP, Arahmani A, Wolmark N, McFadden E, Karantza V, Lakhani SR, Yothers G, Campbell C, Geyer CE Jr; OlympiA Clinical Trial Steering Committee and Investigators. Adjuvant Olaparib for Patients with BRCA1- or BRCA2-Mutated Breast Cancer. N Engl J Med. 2021 Jun 24;384(25):2394-2405. doi: 10.1056/NEJMoa2105215. Epub 2021 Jun 3.
- Litton JK, Rugo HS, Ettl J, Hurvitz SA, Goncalves A, Lee KH, Fehrenbacher L, Yerushalmi R, Mina LA, Martin M, Roche H, Im YH, Quek RGW, Markova D, Tudor IC, Hannah AL, Eiermann W, Blum JL. Talazoparib in Patients with Advanced Breast Cancer and a Germline BRCA Mutation. N Engl J Med. 2018 Aug 23;379(8):753-763. doi: 10.1056/NEJMoa1802905. Epub 2018 Aug 15.
- Cejalvo JM, Pascual T, Fernandez-Martinez A, Braso-Maristany F, Gomis RR, Perou CM, Munoz M, Prat A. Clinical implications of the non-luminal intrinsic subtypes in hormone receptor-positive breast cancer. Cancer Treat Rev. 2018 Jun;67:63-70. doi: 10.1016/j.ctrv.2018.04.015. Epub 2018 May 7.
- Robson M, Im SA, Senkus E, Xu B, Domchek SM, Masuda N, Delaloge S, Li W, Tung N, Armstrong A, Wu W, Goessl C, Runswick S, Conte P. Olaparib for Metastatic Breast Cancer in Patients with a Germline BRCA Mutation. N Engl J Med. 2017 Aug 10;377(6):523-533. doi: 10.1056/NEJMoa1706450. Epub 2017 Jun 4.
- Hequet D, Harrissart G, Krief D, Maumy L, Lerebours F, Menet E, Callens C, Rouzier R. Prosigna test in breast cancer: real-life experience. Breast Cancer Res Treat. 2021 Jul;188(1):141-147. doi: 10.1007/s10549-021-06191-x. Epub 2021 Apr 15.
- Collins JM, Nordstrom BL, McLaurin KK, Dalvi TB, McCutcheon SC, Bennett JC, Murphy BR, Singhal PK, McCrea C, Shinde R, Briceno JM. A Real-World Evidence Study of CDK4/6 Inhibitor Treatment Patterns and Outcomes in Metastatic Breast Cancer by Germline BRCA Mutation Status. Oncol Ther. 2021 Dec;9(2):575-589. doi: 10.1007/s40487-021-00162-4. Epub 2021 Jul 25.
- Diaz-Redondo T, Lavado-Valenzuela R, Jimenez B, Pascual T, Galvez F, Falcon A, Alamo MDC, Morales C, Amerigo M, Pascual J, Sanchez-Munoz A, Gonzalez-Guerrero M, Vicioso L, Laborda A, Ortega MV, Perez L, Fernandez-Martinez A, Chic N, Jerez JM, Alvarez M, Prat A, Ribelles N, Alba E. Different Pathological Complete Response Rates According to PAM50 Subtype in HER2+ Breast Cancer Patients Treated With Neoadjuvant Pertuzumab/Trastuzumab vs. Trastuzumab Plus Standard Chemotherapy: An Analysis of Real-World Data. Front Oncol. 2019 Nov 5;9:1178. doi: 10.3389/fonc.2019.01178. eCollection 2019.
- Pernas S, Petit A, Climent F, Pare L, Perez-Martin J, Ventura L, Bergamino M, Galvan P, Falo C, Morilla I, Fernandez-Ortega A, Stradella A, Rey M, Garcia-Tejedor A, Gil-Gil M, Prat A. PAM50 Subtypes in Baseline and Residual Tumors Following Neoadjuvant Trastuzumab-Based Chemotherapy in HER2-Positive Breast Cancer: A Consecutive-Series From a Single Institution. Front Oncol. 2019 Aug 6;9:707. doi: 10.3389/fonc.2019.00707. eCollection 2019.
- Lee S, Park K, Kim GM, Jung KH, Kang SY, Park IH, Kim JH, Ahn HK, Park WY, Im SA, Park YH. Exploratory analysis of biomarkers associated with clinical outcomes from the study of palbociclib plus endocrine therapy in premenopausal women with hormone receptor-positive, HER2-negative metastatic breast cancer. Breast. 2022 Apr;62:52-60. doi: 10.1016/j.breast.2022.01.014. Epub 2022 Jan 29.
- Prat A, Chaudhury A, Solovieff N, Pare L, Martinez D, Chic N, Martinez-Saez O, Braso-Maristany F, Lteif A, Taran T, Babbar N, Su F. Correlative Biomarker Analysis of Intrinsic Subtypes and Efficacy Across the MONALEESA Phase III Studies. J Clin Oncol. 2021 May 1;39(13):1458-1467. doi: 10.1200/JCO.20.02977. Epub 2021 Mar 26.
- Prat A, Brase JC, Cheng Y, Nuciforo P, Pare L, Pascual T, Martinez D, Galvan P, Vidal M, Adamo B, Hortobagyi GN, Baselga J, Ciruelos E. Everolimus plus Exemestane for Hormone Receptor-Positive Advanced Breast Cancer: A PAM50 Intrinsic Subtype Analysis of BOLERO-2. Oncologist. 2019 Jul;24(7):893-900. doi: 10.1634/theoncologist.2018-0407. Epub 2019 Jan 24.
- Prat A, Galvan P, Jimenez B, Buckingham W, Jeiranian HA, Schaper C, Vidal M, Alvarez M, Diaz S, Ellis C, Nuciforo P, Ferree S, Ribelles N, Adamo B, Ramon Y Cajal S, Peg V, Alba E. Prediction of Response to Neoadjuvant Chemotherapy Using Core Needle Biopsy Samples with the Prosigna Assay. Clin Cancer Res. 2016 Feb 1;22(3):560-6. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-15-0630. Epub 2015 Jul 7.
- Prat A, Fan C, Fernandez A, Hoadley KA, Martinello R, Vidal M, Viladot M, Pineda E, Arance A, Munoz M, Pare L, Cheang MC, Adamo B, Perou CM. Response and survival of breast cancer intrinsic subtypes following multi-agent neoadjuvant chemotherapy. BMC Med. 2015 Dec 18;13:303. doi: 10.1186/s12916-015-0540-z.
- Zattarin E, Marra A, Palazzo A, Griguolo G, Vernieri C, Etessami J, Pontolillo L, Landa G, Daneri A, De Monte M, Cuoghi Costantini R, Tenedini E, Ponzoni O, Razeti MG, Sposetti C, Barbieri E, Manni M, Caggia F, Cortesi L, Curigliano G, Bria E, Dominici M, Guarneri V, Lambertini M, Toss A. Real-world effectiveness of PARP inhibitors after CDK4/6 inhibitor therapy in BRCA-mutated HR-positive/HER2-negative advanced breast cancer. NPJ Breast Cancer. 2025 Dec 13;11(1):145. doi: 10.1038/s41523-025-00859-z.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 5. syyskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 21. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. toukokuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PAMBRACA
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .