High-Intensity Interval Training vs Moderate-Intensity Continuous Training in Phase II Cardiac Rehabilitation
2026年6月1日 更新者：Riphah International University
Effects of High-Intensity Interval Training vs Moderate-Intensity Continuous Training on Ejection Fraction, Functional Capacity, and Lipid Profiles in Phase II Cardiac Rehabilitation
This randomized controlled trial aims to compare the effects of High-Intensity Interval Training (HIIT) and Moderate-Intensity Continuous Training (MICT) in patients undergoing Phase II cardiac rehabilitation after coronary artery disease or post-angioplasty.
A total of 66 participants will be randomly allocated into two groups: HIIT (n=33) and MICT (n=33).
The intervention will be conducted 3 times per week using treadmill-based exercise protocols under heart rate monitoring.
Primary outcomes include changes in left ventricular ejection fraction, functional capacity measured by 6-minute walk test, and lipid profile parameters before and after intervention.
Secondary assessment includes health-related quality of life (HRQoL).
The study aims to determine which exercise modality provides superior cardiovascular and functional improvement in stable cardiac patients during supervised rehabilitation.
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
詳細な説明
This randomized controlled trial will compare the effects of High-Intensity Interval Training (HIIT) and Moderate-Intensity Continuous Training (MICT) in patients undergoing Phase II cardiac rehabilitation after stable coronary artery disease or post-angioplasty. A total of 66 participants will be randomly assigned into two groups.
The HIIT group will perform treadmill-based interval exercise 3 times per week at 85-95% heart rate reserve with active recovery periods, while the MICT group will perform continuous treadmill exercise at 65-75% heart rate reserve for 30-45 minutes.
Primary outcomes include left ventricular ejection fraction (echocardiography), functional capacity (6-minute walk test), and lipid profile (LDL, HDL, triglycerides, total cholesterol) measured before and after intervention. Health-related quality of life (HRQoL) will also be assessed. The study aims to determine which exercise protocol produces greater improvement in cardiac and functional outcomes.
研究の種類
介入
入学 (推定)
66
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Muhammad Iqbal Tariq, Phd*
- 電話番号：333826752
- メール：iqbal.tariq@riphah.edu.pk
研究場所
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Punjab Province
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Multan、Punjab Province、パキスタン、60000
- Ch Pervaiz Elahi institute of cardiology Multan.
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コンタクト：
- Arjumand Bano, MS-CPPT
- 電話番号：03059551883
- メール：arjumand.bano@riphah.edu.pk
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主任研究者：
- ALISHBA JAVED, MS-CPPT
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
- Adults aged 18-60 years.
- Diagnosed with stable coronary artery disease confirmed by angiography, stress testing, or echocardiography.
- Left ventricular ejection fraction ≥45%.
- Functional NYHA Class I or II.
- Medically cleared by a cardiologist to participate in exercise (including recent ECG or stress test if necessary).
- Lightly active lifestyle prior to study (not involved in structured exercise programs).
Exclusion Criteria:
- Unstable angina or recent myocardial infarction (within the past 6 weeks).
- Uncontrolled hypertension (systolic BP >180 mmHg or diastolic BP >110 mmHg).
- Severe valvular heart disease, arrhythmias, or left ventricular dysfunction (EF <35%).
- Musculoskeletal disorders (e.g., severe osteoarthritis, recent fractures, or surgeries) preventing safe participation in exercise.
- Neurological disorders affecting mobility or safe exercise (e.g., stroke, Parkinson's disease).
- Uncontrolled diabetes mellitus (HbA1c >9% or recent hypoglycemia).
- Any other condition judged by the investigator to make participation unsafe.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：High-Intensity Interval Training (HIIT)
Participants will perform supervised treadmill-based high-intensity interval training 3 sessions per week, including 10-minute warm-up, 4 intervals of 4 minutes at 85-95% heart rate reserve, 4-minute active recovery at 50-60% heart rate reserve, followed by 5-minute cool-down.
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Participants will perform supervised treadmill-based high-intensity interval training 3 times per week.
Each session includes 10 minutes warm-up, 4 intervals of 4 minutes at 85-95% heart rate reserve, 4 minutes active recovery at 50-60% heart rate reserve, followed by 5 minutes cool-down.
他の名前：
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アクティブコンパレータ：Moderate-Intensity Continuous Training (MICT)
Participants will perform supervised treadmill-based continuous exercise 3 sessions per week at 65-75% heart rate reserve for 30-45 minutes, with warm-up and cool-down periods.
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Participants will perform supervised treadmill-based continuous exercise 3 times per week at 65-75% heart rate reserve for 30-45 minutes, including warm-up and cool-down periods.
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Left Ventricular Ejection Fraction
時間枠：Baseline and at 12 weeks after intervention
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Assessment of left ventricular ejection fraction using echocardiography to determine changes in cardiac function after intervention.
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Baseline and at 12 weeks after intervention
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Functional Capacity
時間枠：Baseline and at 12 weeks after intervention
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Functional capacity will be measured by 6-minute walk test to evaluate distance covered during exercise tolerance assessment
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Baseline and at 12 weeks after intervention
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Lipid Profile
時間枠：Baseline and at 12 weeks after intervention
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Laboratory measurement of total cholesterol, LDL, HDL, and triglycerides to assess metabolic changes after exercise intervention.
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Baseline and at 12 weeks after intervention
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Arjumand Bano, MSPT、Riphah International University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年6月1日
一次修了 (推定)
2026年8月1日
研究の完了 (推定)
2026年8月1日
試験登録日
最初に提出
2026年4月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年6月1日
最初の投稿 (実際)
2026年6月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月1日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- REC/RCR & AHS/25/0320
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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