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High-Intensity Interval Training vs Moderate-Intensity Continuous Training in Phase II Cardiac Rehabilitation

2026년 6월 1일 업데이트: Riphah International University

Effects of High-Intensity Interval Training vs Moderate-Intensity Continuous Training on Ejection Fraction, Functional Capacity, and Lipid Profiles in Phase II Cardiac Rehabilitation

This randomized controlled trial aims to compare the effects of High-Intensity Interval Training (HIIT) and Moderate-Intensity Continuous Training (MICT) in patients undergoing Phase II cardiac rehabilitation after coronary artery disease or post-angioplasty. A total of 66 participants will be randomly allocated into two groups: HIIT (n=33) and MICT (n=33). The intervention will be conducted 3 times per week using treadmill-based exercise protocols under heart rate monitoring. Primary outcomes include changes in left ventricular ejection fraction, functional capacity measured by 6-minute walk test, and lipid profile parameters before and after intervention. Secondary assessment includes health-related quality of life (HRQoL). The study aims to determine which exercise modality provides superior cardiovascular and functional improvement in stable cardiac patients during supervised rehabilitation.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

This randomized controlled trial will compare the effects of High-Intensity Interval Training (HIIT) and Moderate-Intensity Continuous Training (MICT) in patients undergoing Phase II cardiac rehabilitation after stable coronary artery disease or post-angioplasty. A total of 66 participants will be randomly assigned into two groups.

The HIIT group will perform treadmill-based interval exercise 3 times per week at 85-95% heart rate reserve with active recovery periods, while the MICT group will perform continuous treadmill exercise at 65-75% heart rate reserve for 30-45 minutes.

Primary outcomes include left ventricular ejection fraction (echocardiography), functional capacity (6-minute walk test), and lipid profile (LDL, HDL, triglycerides, total cholesterol) measured before and after intervention. Health-related quality of life (HRQoL) will also be assessed. The study aims to determine which exercise protocol produces greater improvement in cardiac and functional outcomes.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

66

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab Province
      • Multan, Punjab Province, 파키스탄, 60000
        • Ch Pervaiz Elahi institute of cardiology Multan.
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • ALISHBA JAVED, MS-CPPT

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18-60 years.
  • Diagnosed with stable coronary artery disease confirmed by angiography, stress testing, or echocardiography.
  • Left ventricular ejection fraction ≥45%.
  • Functional NYHA Class I or II.
  • Medically cleared by a cardiologist to participate in exercise (including recent ECG or stress test if necessary).
  • Lightly active lifestyle prior to study (not involved in structured exercise programs).

Exclusion Criteria:

  • Unstable angina or recent myocardial infarction (within the past 6 weeks).
  • Uncontrolled hypertension (systolic BP >180 mmHg or diastolic BP >110 mmHg).
  • Severe valvular heart disease, arrhythmias, or left ventricular dysfunction (EF <35%).
  • Musculoskeletal disorders (e.g., severe osteoarthritis, recent fractures, or surgeries) preventing safe participation in exercise.
  • Neurological disorders affecting mobility or safe exercise (e.g., stroke, Parkinson's disease).
  • Uncontrolled diabetes mellitus (HbA1c >9% or recent hypoglycemia).
  • Any other condition judged by the investigator to make participation unsafe.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: High-Intensity Interval Training (HIIT)
Participants will perform supervised treadmill-based high-intensity interval training 3 sessions per week, including 10-minute warm-up, 4 intervals of 4 minutes at 85-95% heart rate reserve, 4-minute active recovery at 50-60% heart rate reserve, followed by 5-minute cool-down.
행동: High-Intensity Interval Training
Participants will perform supervised treadmill-based high-intensity interval training 3 times per week. Each session includes 10 minutes warm-up, 4 intervals of 4 minutes at 85-95% heart rate reserve, 4 minutes active recovery at 50-60% heart rate reserve, followed by 5 minutes cool-down.
다른 이름들:
  • HIIT
활성 비교기: Moderate-Intensity Continuous Training (MICT)
Participants will perform supervised treadmill-based continuous exercise 3 sessions per week at 65-75% heart rate reserve for 30-45 minutes, with warm-up and cool-down periods.
행동: Moderate-Intensity Continuous Training
Participants will perform supervised treadmill-based continuous exercise 3 times per week at 65-75% heart rate reserve for 30-45 minutes, including warm-up and cool-down periods.
다른 이름들:
  • MICT

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Left Ventricular Ejection Fraction
기간: Baseline and at 12 weeks after intervention
Assessment of left ventricular ejection fraction using echocardiography to determine changes in cardiac function after intervention.
Baseline and at 12 weeks after intervention
Functional Capacity
기간: Baseline and at 12 weeks after intervention
Functional capacity will be measured by 6-minute walk test to evaluate distance covered during exercise tolerance assessment
Baseline and at 12 weeks after intervention

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Lipid Profile
기간: Baseline and at 12 weeks after intervention
Laboratory measurement of total cholesterol, LDL, HDL, and triglycerides to assess metabolic changes after exercise intervention.
Baseline and at 12 weeks after intervention

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Arjumand Bano, MSPT, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 1일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 1일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/25/0320

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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