High-Intensity Interval Training vs Moderate-Intensity Continuous Training in Phase II Cardiac Rehabilitation
1 de junio de 2026 actualizado por: Riphah International University
Effects of High-Intensity Interval Training vs Moderate-Intensity Continuous Training on Ejection Fraction, Functional Capacity, and Lipid Profiles in Phase II Cardiac Rehabilitation
This randomized controlled trial aims to compare the effects of High-Intensity Interval Training (HIIT) and Moderate-Intensity Continuous Training (MICT) in patients undergoing Phase II cardiac rehabilitation after coronary artery disease or post-angioplasty.
A total of 66 participants will be randomly allocated into two groups: HIIT (n=33) and MICT (n=33).
The intervention will be conducted 3 times per week using treadmill-based exercise protocols under heart rate monitoring.
Primary outcomes include changes in left ventricular ejection fraction, functional capacity measured by 6-minute walk test, and lipid profile parameters before and after intervention.
Secondary assessment includes health-related quality of life (HRQoL).
The study aims to determine which exercise modality provides superior cardiovascular and functional improvement in stable cardiac patients during supervised rehabilitation.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
This randomized controlled trial will compare the effects of High-Intensity Interval Training (HIIT) and Moderate-Intensity Continuous Training (MICT) in patients undergoing Phase II cardiac rehabilitation after stable coronary artery disease or post-angioplasty. A total of 66 participants will be randomly assigned into two groups.
The HIIT group will perform treadmill-based interval exercise 3 times per week at 85-95% heart rate reserve with active recovery periods, while the MICT group will perform continuous treadmill exercise at 65-75% heart rate reserve for 30-45 minutes.
Primary outcomes include left ventricular ejection fraction (echocardiography), functional capacity (6-minute walk test), and lipid profile (LDL, HDL, triglycerides, total cholesterol) measured before and after intervention. Health-related quality of life (HRQoL) will also be assessed. The study aims to determine which exercise protocol produces greater improvement in cardiac and functional outcomes.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
66
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Muhammad Iqbal Tariq, Phd*
- Número de teléfono: 333826752
- Correo electrónico: iqbal.tariq@riphah.edu.pk
Ubicaciones de estudio
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Punjab Province
-
Multan, Punjab Province, Pakistán, 60000
- Ch Pervaiz Elahi institute of cardiology Multan.
-
Contacto:
- Arjumand Bano, MS-CPPT
- Número de teléfono: 03059551883
- Correo electrónico: arjumand.bano@riphah.edu.pk
-
Investigador principal:
- ALISHBA JAVED, MS-CPPT
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- Adults aged 18-60 years.
- Diagnosed with stable coronary artery disease confirmed by angiography, stress testing, or echocardiography.
- Left ventricular ejection fraction ≥45%.
- Functional NYHA Class I or II.
- Medically cleared by a cardiologist to participate in exercise (including recent ECG or stress test if necessary).
- Lightly active lifestyle prior to study (not involved in structured exercise programs).
Exclusion Criteria:
- Unstable angina or recent myocardial infarction (within the past 6 weeks).
- Uncontrolled hypertension (systolic BP >180 mmHg or diastolic BP >110 mmHg).
- Severe valvular heart disease, arrhythmias, or left ventricular dysfunction (EF <35%).
- Musculoskeletal disorders (e.g., severe osteoarthritis, recent fractures, or surgeries) preventing safe participation in exercise.
- Neurological disorders affecting mobility or safe exercise (e.g., stroke, Parkinson's disease).
- Uncontrolled diabetes mellitus (HbA1c >9% or recent hypoglycemia).
- Any other condition judged by the investigator to make participation unsafe.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: High-Intensity Interval Training (HIIT)
Participants will perform supervised treadmill-based high-intensity interval training 3 sessions per week, including 10-minute warm-up, 4 intervals of 4 minutes at 85-95% heart rate reserve, 4-minute active recovery at 50-60% heart rate reserve, followed by 5-minute cool-down.
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Participants will perform supervised treadmill-based high-intensity interval training 3 times per week.
Each session includes 10 minutes warm-up, 4 intervals of 4 minutes at 85-95% heart rate reserve, 4 minutes active recovery at 50-60% heart rate reserve, followed by 5 minutes cool-down.
Otros nombres:
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Comparador activo: Moderate-Intensity Continuous Training (MICT)
Participants will perform supervised treadmill-based continuous exercise 3 sessions per week at 65-75% heart rate reserve for 30-45 minutes, with warm-up and cool-down periods.
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Participants will perform supervised treadmill-based continuous exercise 3 times per week at 65-75% heart rate reserve for 30-45 minutes, including warm-up and cool-down periods.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Left Ventricular Ejection Fraction
Periodo de tiempo: Baseline and at 12 weeks after intervention
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Assessment of left ventricular ejection fraction using echocardiography to determine changes in cardiac function after intervention.
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Baseline and at 12 weeks after intervention
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Functional Capacity
Periodo de tiempo: Baseline and at 12 weeks after intervention
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Functional capacity will be measured by 6-minute walk test to evaluate distance covered during exercise tolerance assessment
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Baseline and at 12 weeks after intervention
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Lipid Profile
Periodo de tiempo: Baseline and at 12 weeks after intervention
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Laboratory measurement of total cholesterol, LDL, HDL, and triglycerides to assess metabolic changes after exercise intervention.
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Baseline and at 12 weeks after intervention
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Arjumand Bano, MSPT, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de junio de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de agosto de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de agosto de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de junio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
2 de junio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades cardíacas
- Arteriosclerosis
- Enfermedades arteriales oclusivas
- Enfermedad coronaria
- Isquemia miocardica
- Enfermedad de la arteria coronaria
- Actividad motora
- Movimiento
- Fenómenos fisiológicos musculoesqueléticos
- Fenómenos fisiológicos musculoesqueléticos y neuronales
- Acondicionamiento físico, humano
- Ejercicio
- Entrenamiento de intervalos de alta intensidad
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR & AHS/25/0320
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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