Effects of Blood Flow Restriction Training on Body Composition and Maximal Strength in Military Personnel
2026年6月4日 更新者：Yang Liu
Effects of Blood Flow Restriction Training on Body Composition and Maximal Strength in Military Personnel: A Prospective Randomized Controlled Trial
This study aims to compare the effects of low-intensity blood flow restriction training combined with resistance training versus traditional high-intensity resistance training on body composition (skeletal muscle mass, body fat mass) and maximal strength (isometric mid-thigh pull, vertical jump, isometric squat pull) in male military academy cadets.
The study lasts for 6 weeks and adopts a randomized parallel-group design.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
36
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Pangfeng Liu Liu
- 電話番号：18569427353
- メール：965004077@qq.com
研究場所
-
-
Changsha
-
Changsha、Changsha、中国、410073
- 募集
- Physical Training Hall
-
コンタクト：
- Pangfeng Liu Liu
- 電話番号：18569427353
- メール：965004077@qq.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
Inclusion Criteria:
- Male cadets from military academy;
- No contraindications to blood flow restriction training (no circulatory diseases, skin allergies);
- Healthy and capable of high-intensity exercise;
- Signed informed consent
Exclusion Criteria:
- Major sports injury within 2 years (fracture, ligament tear, muscle/tendon rupture, habitual joint dislocation);
- Cardiovascular or visceral organ diseases;
- Other conditions unsuitable for training
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：Low-Load Blood Flow Restistance Training (LL-BFR)
Participants perform low-load resistance training (30% 1RM) combined with blood flow restriction.
Lower extremity exercises include squat, deadlift, weighted lunge, and resisted running.
Pneumatic cuffs (KAATSU Master) are applied at the proximal thigh at 200 mmHg during exercise and rest intervals.
Training: 1 set of 30 reps, followed by 3 sets of 15 reps; 60-second rest between sets; 3 days/week for 6 weeks.
|
Pneumatic pressure cuffs applied to the proximal thigh at 200 mmHg to achieve partial blood flow restriction during low-load resistance training (30% 1RM).
Initial warm-up at 40 mmHg.
|
|
アクティブコンパレータ：Traditional High-Load Resistance Training (HL-RT)
Participants perform traditional high-load resistance training at 70% 1RM.
Same exercises as experimental group: squat, deadlift, weighted lunge, and resisted running.
4 sets of 8-12 reps; 3-minute rest between sets; 3 days/week for 6 weeks.
|
Traditional resistance training at 70% of one-repetition maximum (1RM) without blood flow restriction.
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Peak Force in Isometric Mid-Thigh Pull (IMTP)
時間枠：Baseline (T1), Week 3 (T2), Week 6 (T3)
|
Maximal vertical ground reaction force during isometric mid-thigh pull measured on ELIGA portable force plate.
Participants pull a fixed bar with knee angle 125°-135° for 3-5 seconds.
Best of 2 trials recorded in Newtons (N).
|
Baseline (T1), Week 3 (T2), Week 6 (T3)
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Countermovement Jump Height (CMJ)
時間枠：Baseline (T1), Week 6 (T3)
|
Vertical jump height calculated from flight time measured on ELIGA portable force plate.
Formula: height = g × t²/8, where g = 9.81 m/s².
Hands on hips, self-selected countermovement depth.
Best of 3 trials in centimeters (cm).
|
Baseline (T1), Week 6 (T3)
|
|
Body Fat Mass
時間枠：Baseline (T1), Week 6 (T3)
|
Total body fat mass measured by bioelectrical impedance analysis (InBody).
Expressed in kilograms (kg).
|
Baseline (T1), Week 6 (T3)
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年6月1日
一次修了 (推定)
2026年7月20日
研究の完了 (推定)
2026年7月28日
試験登録日
最初に提出
2026年5月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年6月4日
最初の投稿 (実際)
2026年6月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月4日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2026069
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。