Effects of Blood Flow Restriction Training on Body Composition and Maximal Strength in Military Personnel
4 июня 2026 г. обновлено: Yang Liu
Effects of Blood Flow Restriction Training on Body Composition and Maximal Strength in Military Personnel: A Prospective Randomized Controlled Trial
This study aims to compare the effects of low-intensity blood flow restriction training combined with resistance training versus traditional high-intensity resistance training on body composition (skeletal muscle mass, body fat mass) and maximal strength (isometric mid-thigh pull, vertical jump, isometric squat pull) in male military academy cadets.
The study lasts for 6 weeks and adopts a randomized parallel-group design.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
36
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Pangfeng Liu Liu
- Номер телефона: 18569427353
- Электронная почта: 965004077@qq.com
Места учебы
-
-
Changsha
-
Changsha, Changsha, Китай, 410073
- Рекрутинг
- Physical Training Hall
-
Контакт:
- Pangfeng Liu Liu
- Номер телефона: 18569427353
- Электронная почта: 965004077@qq.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Inclusion Criteria:
- Male cadets from military academy;
- No contraindications to blood flow restriction training (no circulatory diseases, skin allergies);
- Healthy and capable of high-intensity exercise;
- Signed informed consent
Exclusion Criteria:
- Major sports injury within 2 years (fracture, ligament tear, muscle/tendon rupture, habitual joint dislocation);
- Cardiovascular or visceral organ diseases;
- Other conditions unsuitable for training
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Low-Load Blood Flow Restistance Training (LL-BFR)
Participants perform low-load resistance training (30% 1RM) combined with blood flow restriction.
Lower extremity exercises include squat, deadlift, weighted lunge, and resisted running.
Pneumatic cuffs (KAATSU Master) are applied at the proximal thigh at 200 mmHg during exercise and rest intervals.
Training: 1 set of 30 reps, followed by 3 sets of 15 reps; 60-second rest between sets; 3 days/week for 6 weeks.
|
Pneumatic pressure cuffs applied to the proximal thigh at 200 mmHg to achieve partial blood flow restriction during low-load resistance training (30% 1RM).
Initial warm-up at 40 mmHg.
|
|
Активный компаратор: Traditional High-Load Resistance Training (HL-RT)
Participants perform traditional high-load resistance training at 70% 1RM.
Same exercises as experimental group: squat, deadlift, weighted lunge, and resisted running.
4 sets of 8-12 reps; 3-minute rest between sets; 3 days/week for 6 weeks.
|
Traditional resistance training at 70% of one-repetition maximum (1RM) without blood flow restriction.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Peak Force in Isometric Mid-Thigh Pull (IMTP)
Временное ограничение: Baseline (T1), Week 3 (T2), Week 6 (T3)
|
Maximal vertical ground reaction force during isometric mid-thigh pull measured on ELIGA portable force plate.
Participants pull a fixed bar with knee angle 125°-135° for 3-5 seconds.
Best of 2 trials recorded in Newtons (N).
|
Baseline (T1), Week 3 (T2), Week 6 (T3)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Countermovement Jump Height (CMJ)
Временное ограничение: Baseline (T1), Week 6 (T3)
|
Vertical jump height calculated from flight time measured on ELIGA portable force plate.
Formula: height = g × t²/8, where g = 9.81 m/s².
Hands on hips, self-selected countermovement depth.
Best of 3 trials in centimeters (cm).
|
Baseline (T1), Week 6 (T3)
|
|
Body Fat Mass
Временное ограничение: Baseline (T1), Week 6 (T3)
|
Total body fat mass measured by bioelectrical impedance analysis (InBody).
Expressed in kilograms (kg).
|
Baseline (T1), Week 6 (T3)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 июня 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
20 июля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
28 июля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 мая 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 июня 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 июня 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2026069
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .