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Effects of Blood Flow Restriction Training on Body Composition and Maximal Strength in Military Personnel

4 juin 2026 mis à jour par: Yang Liu

Effects of Blood Flow Restriction Training on Body Composition and Maximal Strength in Military Personnel: A Prospective Randomized Controlled Trial

This study aims to compare the effects of low-intensity blood flow restriction training combined with resistance training versus traditional high-intensity resistance training on body composition (skeletal muscle mass, body fat mass) and maximal strength (isometric mid-thigh pull, vertical jump, isometric squat pull) in male military academy cadets. The study lasts for 6 weeks and adopts a randomized parallel-group design.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Pangfeng Liu Liu
  • Numéro de téléphone: 18569427353
  • E-mail: 965004077@qq.com

Lieux d'étude

  • Chine
    • Changsha
      • Changsha, Changsha, Chine, 410073
        • Recrutement
        • Physical Training Hall
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

  • Male cadets from military academy;
  • No contraindications to blood flow restriction training (no circulatory diseases, skin allergies);
  • Healthy and capable of high-intensity exercise;
  • Signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • Major sports injury within 2 years (fracture, ligament tear, muscle/tendon rupture, habitual joint dislocation);
  • Cardiovascular or visceral organ diseases;
  • Other conditions unsuitable for training

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Low-Load Blood Flow Restistance Training (LL-BFR)
Participants perform low-load resistance training (30% 1RM) combined with blood flow restriction. Lower extremity exercises include squat, deadlift, weighted lunge, and resisted running. Pneumatic cuffs (KAATSU Master) are applied at the proximal thigh at 200 mmHg during exercise and rest intervals. Training: 1 set of 30 reps, followed by 3 sets of 15 reps; 60-second rest between sets; 3 days/week for 6 weeks.
Dispositif: KAATSU Master Pneumatic Cuff
Pneumatic pressure cuffs applied to the proximal thigh at 200 mmHg to achieve partial blood flow restriction during low-load resistance training (30% 1RM). Initial warm-up at 40 mmHg.
Comparateur actif: Traditional High-Load Resistance Training (HL-RT)
Participants perform traditional high-load resistance training at 70% 1RM. Same exercises as experimental group: squat, deadlift, weighted lunge, and resisted running. 4 sets of 8-12 reps; 3-minute rest between sets; 3 days/week for 6 weeks.
Comportemental: High-Load Resistance Training
Traditional resistance training at 70% of one-repetition maximum (1RM) without blood flow restriction.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Peak Force in Isometric Mid-Thigh Pull (IMTP)
Délai: Baseline (T1), Week 3 (T2), Week 6 (T3)
Maximal vertical ground reaction force during isometric mid-thigh pull measured on ELIGA portable force plate. Participants pull a fixed bar with knee angle 125°-135° for 3-5 seconds. Best of 2 trials recorded in Newtons (N).
Baseline (T1), Week 3 (T2), Week 6 (T3)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Countermovement Jump Height (CMJ)
Délai: Baseline (T1), Week 6 (T3)
Vertical jump height calculated from flight time measured on ELIGA portable force plate. Formula: height = g × t²/8, where g = 9.81 m/s². Hands on hips, self-selected countermovement depth. Best of 3 trials in centimeters (cm).
Baseline (T1), Week 6 (T3)
Body Fat Mass
Délai: Baseline (T1), Week 6 (T3)
Total body fat mass measured by bioelectrical impedance analysis (InBody). Expressed in kilograms (kg).
Baseline (T1), Week 6 (T3)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Yang Liu

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juin 2026

Achèvement primaire (Estimé)

20 juillet 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

28 juillet 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 juin 2026

Première publication (Réel)

5 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2026069

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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