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Effects of Blood Flow Restriction Training on Body Composition and Maximal Strength in Military Personnel

4 de junho de 2026 atualizado por: Yang Liu

Effects of Blood Flow Restriction Training on Body Composition and Maximal Strength in Military Personnel: A Prospective Randomized Controlled Trial

This study aims to compare the effects of low-intensity blood flow restriction training combined with resistance training versus traditional high-intensity resistance training on body composition (skeletal muscle mass, body fat mass) and maximal strength (isometric mid-thigh pull, vertical jump, isometric squat pull) in male military academy cadets. The study lasts for 6 weeks and adopts a randomized parallel-group design.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Pangfeng Liu Liu
  • Número de telefone: 18569427353
  • E-mail: 965004077@qq.com

Locais de estudo

  • China
    • Changsha
      • Changsha, Changsha, China, 410073
        • Recrutamento
        • Physical Training Hall
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Male cadets from military academy;
  • No contraindications to blood flow restriction training (no circulatory diseases, skin allergies);
  • Healthy and capable of high-intensity exercise;
  • Signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • Major sports injury within 2 years (fracture, ligament tear, muscle/tendon rupture, habitual joint dislocation);
  • Cardiovascular or visceral organ diseases;
  • Other conditions unsuitable for training

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Low-Load Blood Flow Restistance Training (LL-BFR)
Participants perform low-load resistance training (30% 1RM) combined with blood flow restriction. Lower extremity exercises include squat, deadlift, weighted lunge, and resisted running. Pneumatic cuffs (KAATSU Master) are applied at the proximal thigh at 200 mmHg during exercise and rest intervals. Training: 1 set of 30 reps, followed by 3 sets of 15 reps; 60-second rest between sets; 3 days/week for 6 weeks.
Dispositivo: KAATSU Master Pneumatic Cuff
Pneumatic pressure cuffs applied to the proximal thigh at 200 mmHg to achieve partial blood flow restriction during low-load resistance training (30% 1RM). Initial warm-up at 40 mmHg.
Comparador Ativo: Traditional High-Load Resistance Training (HL-RT)
Participants perform traditional high-load resistance training at 70% 1RM. Same exercises as experimental group: squat, deadlift, weighted lunge, and resisted running. 4 sets of 8-12 reps; 3-minute rest between sets; 3 days/week for 6 weeks.
Comportamental: High-Load Resistance Training
Traditional resistance training at 70% of one-repetition maximum (1RM) without blood flow restriction.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Peak Force in Isometric Mid-Thigh Pull (IMTP)
Prazo: Baseline (T1), Week 3 (T2), Week 6 (T3)
Maximal vertical ground reaction force during isometric mid-thigh pull measured on ELIGA portable force plate. Participants pull a fixed bar with knee angle 125°-135° for 3-5 seconds. Best of 2 trials recorded in Newtons (N).
Baseline (T1), Week 3 (T2), Week 6 (T3)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Countermovement Jump Height (CMJ)
Prazo: Baseline (T1), Week 6 (T3)
Vertical jump height calculated from flight time measured on ELIGA portable force plate. Formula: height = g × t²/8, where g = 9.81 m/s². Hands on hips, self-selected countermovement depth. Best of 3 trials in centimeters (cm).
Baseline (T1), Week 6 (T3)
Body Fat Mass
Prazo: Baseline (T1), Week 6 (T3)
Total body fat mass measured by bioelectrical impedance analysis (InBody). Expressed in kilograms (kg).
Baseline (T1), Week 6 (T3)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Yang Liu

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de junho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

20 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

28 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

5 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2026069

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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