Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effects of Blood Flow Restriction Training on Body Composition and Maximal Strength in Military Personnel

4. juni 2026 opdateret af: Yang Liu

Effects of Blood Flow Restriction Training on Body Composition and Maximal Strength in Military Personnel: A Prospective Randomized Controlled Trial

This study aims to compare the effects of low-intensity blood flow restriction training combined with resistance training versus traditional high-intensity resistance training on body composition (skeletal muscle mass, body fat mass) and maximal strength (isometric mid-thigh pull, vertical jump, isometric squat pull) in male military academy cadets. The study lasts for 6 weeks and adopts a randomized parallel-group design.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Changsha
      • Changsha, Changsha, Kina, 410073
        • Rekruttering
        • Physical Training Hall
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Male cadets from military academy;
  • No contraindications to blood flow restriction training (no circulatory diseases, skin allergies);
  • Healthy and capable of high-intensity exercise;
  • Signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • Major sports injury within 2 years (fracture, ligament tear, muscle/tendon rupture, habitual joint dislocation);
  • Cardiovascular or visceral organ diseases;
  • Other conditions unsuitable for training

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Low-Load Blood Flow Restistance Training (LL-BFR)
Participants perform low-load resistance training (30% 1RM) combined with blood flow restriction. Lower extremity exercises include squat, deadlift, weighted lunge, and resisted running. Pneumatic cuffs (KAATSU Master) are applied at the proximal thigh at 200 mmHg during exercise and rest intervals. Training: 1 set of 30 reps, followed by 3 sets of 15 reps; 60-second rest between sets; 3 days/week for 6 weeks.
Enhed: KAATSU Master Pneumatic Cuff
Pneumatic pressure cuffs applied to the proximal thigh at 200 mmHg to achieve partial blood flow restriction during low-load resistance training (30% 1RM). Initial warm-up at 40 mmHg.
Aktiv komparator: Traditional High-Load Resistance Training (HL-RT)
Participants perform traditional high-load resistance training at 70% 1RM. Same exercises as experimental group: squat, deadlift, weighted lunge, and resisted running. 4 sets of 8-12 reps; 3-minute rest between sets; 3 days/week for 6 weeks.
Adfærdsmæssigt: High-Load Resistance Training
Traditional resistance training at 70% of one-repetition maximum (1RM) without blood flow restriction.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Peak Force in Isometric Mid-Thigh Pull (IMTP)
Tidsramme: Baseline (T1), Week 3 (T2), Week 6 (T3)
Maximal vertical ground reaction force during isometric mid-thigh pull measured on ELIGA portable force plate. Participants pull a fixed bar with knee angle 125°-135° for 3-5 seconds. Best of 2 trials recorded in Newtons (N).
Baseline (T1), Week 3 (T2), Week 6 (T3)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Countermovement Jump Height (CMJ)
Tidsramme: Baseline (T1), Week 6 (T3)
Vertical jump height calculated from flight time measured on ELIGA portable force plate. Formula: height = g × t²/8, where g = 9.81 m/s². Hands on hips, self-selected countermovement depth. Best of 3 trials in centimeters (cm).
Baseline (T1), Week 6 (T3)
Body Fat Mass
Tidsramme: Baseline (T1), Week 6 (T3)
Total body fat mass measured by bioelectrical impedance analysis (InBody). Expressed in kilograms (kg).
Baseline (T1), Week 6 (T3)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Yang Liu

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juni 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. juli 2026

Studieafslutning (Anslået)

28. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. maj 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. juni 2026

Først opslået (Faktiske)

5. juni 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2026069

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kropssammensætning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mozambique

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner