Effects of Blood Flow Restriction Training on Body Composition and Maximal Strength in Military Personnel
4 de junio de 2026 actualizado por: Yang Liu
Effects of Blood Flow Restriction Training on Body Composition and Maximal Strength in Military Personnel: A Prospective Randomized Controlled Trial
This study aims to compare the effects of low-intensity blood flow restriction training combined with resistance training versus traditional high-intensity resistance training on body composition (skeletal muscle mass, body fat mass) and maximal strength (isometric mid-thigh pull, vertical jump, isometric squat pull) in male military academy cadets.
The study lasts for 6 weeks and adopts a randomized parallel-group design.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
36
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Pangfeng Liu Liu
- Número de teléfono: 18569427353
- Correo electrónico: 965004077@qq.com
Ubicaciones de estudio
-
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Changsha
-
Changsha, Changsha, Porcelana, 410073
- Reclutamiento
- Physical Training Hall
-
Contacto:
- Pangfeng Liu Liu
- Número de teléfono: 18569427353
- Correo electrónico: 965004077@qq.com
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Inclusion Criteria:
- Male cadets from military academy;
- No contraindications to blood flow restriction training (no circulatory diseases, skin allergies);
- Healthy and capable of high-intensity exercise;
- Signed informed consent
Exclusion Criteria:
- Major sports injury within 2 years (fracture, ligament tear, muscle/tendon rupture, habitual joint dislocation);
- Cardiovascular or visceral organ diseases;
- Other conditions unsuitable for training
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Low-Load Blood Flow Restistance Training (LL-BFR)
Participants perform low-load resistance training (30% 1RM) combined with blood flow restriction.
Lower extremity exercises include squat, deadlift, weighted lunge, and resisted running.
Pneumatic cuffs (KAATSU Master) are applied at the proximal thigh at 200 mmHg during exercise and rest intervals.
Training: 1 set of 30 reps, followed by 3 sets of 15 reps; 60-second rest between sets; 3 days/week for 6 weeks.
|
Pneumatic pressure cuffs applied to the proximal thigh at 200 mmHg to achieve partial blood flow restriction during low-load resistance training (30% 1RM).
Initial warm-up at 40 mmHg.
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|
Comparador activo: Traditional High-Load Resistance Training (HL-RT)
Participants perform traditional high-load resistance training at 70% 1RM.
Same exercises as experimental group: squat, deadlift, weighted lunge, and resisted running.
4 sets of 8-12 reps; 3-minute rest between sets; 3 days/week for 6 weeks.
|
Traditional resistance training at 70% of one-repetition maximum (1RM) without blood flow restriction.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Peak Force in Isometric Mid-Thigh Pull (IMTP)
Periodo de tiempo: Baseline (T1), Week 3 (T2), Week 6 (T3)
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Maximal vertical ground reaction force during isometric mid-thigh pull measured on ELIGA portable force plate.
Participants pull a fixed bar with knee angle 125°-135° for 3-5 seconds.
Best of 2 trials recorded in Newtons (N).
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Baseline (T1), Week 3 (T2), Week 6 (T3)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Countermovement Jump Height (CMJ)
Periodo de tiempo: Baseline (T1), Week 6 (T3)
|
Vertical jump height calculated from flight time measured on ELIGA portable force plate.
Formula: height = g × t²/8, where g = 9.81 m/s².
Hands on hips, self-selected countermovement depth.
Best of 3 trials in centimeters (cm).
|
Baseline (T1), Week 6 (T3)
|
|
Body Fat Mass
Periodo de tiempo: Baseline (T1), Week 6 (T3)
|
Total body fat mass measured by bioelectrical impedance analysis (InBody).
Expressed in kilograms (kg).
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Baseline (T1), Week 6 (T3)
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de junio de 2026
Finalización primaria (Estimado)
20 de julio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
28 de julio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de junio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
5 de junio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2026069
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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