LOGOGRAM: Validation of Allergy Care Flowcharts in Primary Care: Experience From Occitanie (LOGOGRAM)
2026年6月2日 更新者：University Hospital, Montpellier
Validation Des Diagrammes de Flux d'Allergies en Soins Primaires : expérience de la région Occitanie
This study, aimed at validating decision trees developed through collaboration between general practitioners and allergists, seeks to provide French data to optimize care pathways for patients with allergic diseases from the primary care level and to reduce the delays and negative consequences associated with incorrect diagnoses.
Most patients with allergic conditions are initially seen in primary care, often during exacerbations.
Although allergies, in their many clinical forms, account for approximately 6-8% of primary care consultations, clinicians frequently receive little or no formal training in this field and may not be fully aware of the latest evidence, associated risks, or appropriate referral pathways.
These gaps can significantly affect the quality of care and patients' quality of life, while also contributing to higher morbidity and mortality.
In this context, the European Academy of Allergy and Clinical Immunology established a multidisciplinary task force to transform existing allergy guidelines into simple, practical, and accessible tools to facilitate diagnosis and management in primary care.
The group developed five decision trees covering asthma, anaphylaxis, drug allergy, food allergy, rhinitis, and urticaria to support primary care physicians and other non-specialists in managing patients with symptoms suggestive of allergic or hypersensitivity reactions.
The results of this project will be directly applicable to the daily clinical practice of general practitioners in France and could serve as a model for replication in other regions and countries, although adaptations may be required depending on national healthcare systems.
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
研究の種類
介入
入学 (推定)
600
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Pascal DEMOLY, Pr
- 電話番号：+33467336107
- メール：pascal.demoly@inserm.fr
研究場所
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Occitanie
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Béziers、Occitanie、フランス、34500
- MSP Espace Santé Servian
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コンタクト：
- Jérôme CAMPAGNAC, MD
- 電話番号：+33467764005
- メール：jerome.campagnac@umontpellier.fr
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Cabestany、Occitanie、フランス、66330
- MSP Universitaire Avicenne
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コンタクト：
- Agnes OUDE ENGBERINK, MD
- 電話番号：+33426030690
- メール：agnes.oude-engberink@umontpellier.fr
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Montpellier、Occitanie、フランス、34080
- Msp Montpellier -Cevenne
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コンタクト：
- Karolina GRIFFITHS, MD
- 電話番号：+33783452124
- メール：karolina.griffiths@umontpellier.fr
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Narbonne、Occitanie、フランス、11100
- Msp Narbo Ouest
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コンタクト：
- Jean-Baptiste TOSTAIN, MD
- 電話番号：+33468938819
- メール：jean-baptiste.tostain@umontpellier.fr
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Nîmes、Occitanie、フランス、30000
- MSP Charles GIDE
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コンタクト：
- Alexis VANDEVENTER, MD
- 電話番号：+33448065260
- メール：alexis.vandeventer@umontpellier.fr
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Perpignan、Occitanie、フランス、66000
- Msp Beau Art
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コンタクト：
- Sylvain PAVAGEAU, MD
- 電話番号：+33468516033
- メール：sylvain.pavageau@umontpellier.fr
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Roujan、Occitanie、フランス、34320
- MSP Calypso
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コンタクト：
- Bénédicte TEISSERENC, MD
- 電話番号：+ 33686169 218
- メール：benedicte.teisserenc@umontpellier.fr
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Saint-Georges-dOrques、Occitanie、フランス、34680
- Département Universitaire de Médecine Générale MSPU CHU Montpellier
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コンタクト：
- Béatrice LOGNOS, MD
- 電話番号：+33603451697
- メール：beatrice.lognos@umontpellier.fr
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Saint-Marcel-sur-Aude、Occitanie、フランス、11120
- Msp Sud Minevoir
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コンタクト：
- Melissa MORENO, MD
- 電話番号：+33411669785
- メール：drmelissamoreno@outlook.fr!
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Tourbes、Occitanie、フランス、34120
- MSP Pézenas-Tourbes
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コンタクト：
- Laure FERRIERE, MD
- 電話番号：+33467988160
- メール：laureferrieres@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
- Patients with suspected asthma, anaphylaxis, drug allergy, food allergy, rhinitis and urticaria.
- Patients aged 1 year or older at inclusion, registered with a health insurance plan.
- Patient or legal representative of the minor patient who agrees to participate in the research.
Exclusion Criteria:
- Adults placed under guardianship or curatorship.
- Patients already followed by an allergist and/or a specialist doctor for their allergies.
- Patients who participate in a clinical research study relating to an antiallergic medication, immunosuppressant, immunomodulator in the year preceding their consultation visit with the GP.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：順次割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Interventional arm
Patients consulting in participating centers after implementation of decision trees designed to support physicians in the diagnosis and management of allergic diseases
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The application provides immediate access to the algorithms (decision trees).
Investigators can access a dedicated interface and enter participant data, including the suspected diagnosis, symptoms, acute episode or history of allergic disease, and the medical decision made (diagnosis, therapeutic management, or referral to a specialist).
Management options based on the five algorithms are then generated to support physicians in the diagnosis and management of allergic diseases.
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介入なし：Non-interventional arm
Patients consulting in participating centers before implementation of clinical decision trees intended to support physicians in the diagnosis and management of allergic diseases.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Rate of referral to allergy specialists following primary care consultations for allergic diseases
時間枠：through study completion, an average of 4 years
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Comparison of the proportion of patients referred to an allergy specialist by general practitioners after consultations for suspected allergic diseases before and after implementation of the clinical decision trees in participating centers.
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through study completion, an average of 4 years
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Ease of use of the clinical decision trees
時間枠：through study completion, an average of 4 years
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The ease of use of the clinical decision trees will be assessed using an online questionnaire completed by general practitioners at the end of their participation.
The questionnaire will evaluate ease of use (score from 1 to 5, from very difficult to very easy), precision of the clinical decision trees (score from 1 to 5, from inaccurate to very precise), confidence felt during their application in clinical practice (score from 1 to 5, from not confident at all to totally confident), average duration of use (minutes), and willingness to continue using the clinical decision trees in routine practice (yes/no).
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through study completion, an average of 4 years
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年9月1日
一次修了 (推定)
2030年9月1日
研究の完了 (推定)
2030年9月1日
試験登録日
最初に提出
2026年5月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年6月2日
最初の投稿 (実際)
2026年6月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月2日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。