LOGOGRAM: Validation of Allergy Care Flowcharts in Primary Care: Experience From Occitanie (LOGOGRAM)
2026년 6월 2일 업데이트: University Hospital, Montpellier
Validation Des Diagrammes de Flux d'Allergies en Soins Primaires : expérience de la région Occitanie
This study, aimed at validating decision trees developed through collaboration between general practitioners and allergists, seeks to provide French data to optimize care pathways for patients with allergic diseases from the primary care level and to reduce the delays and negative consequences associated with incorrect diagnoses.
Most patients with allergic conditions are initially seen in primary care, often during exacerbations.
Although allergies, in their many clinical forms, account for approximately 6-8% of primary care consultations, clinicians frequently receive little or no formal training in this field and may not be fully aware of the latest evidence, associated risks, or appropriate referral pathways.
These gaps can significantly affect the quality of care and patients' quality of life, while also contributing to higher morbidity and mortality.
In this context, the European Academy of Allergy and Clinical Immunology established a multidisciplinary task force to transform existing allergy guidelines into simple, practical, and accessible tools to facilitate diagnosis and management in primary care.
The group developed five decision trees covering asthma, anaphylaxis, drug allergy, food allergy, rhinitis, and urticaria to support primary care physicians and other non-specialists in managing patients with symptoms suggestive of allergic or hypersensitivity reactions.
The results of this project will be directly applicable to the daily clinical practice of general practitioners in France and could serve as a model for replication in other regions and countries, although adaptations may be required depending on national healthcare systems.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
600
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Pascal DEMOLY, Pr
- 전화번호: +33467336107
- 이메일: pascal.demoly@inserm.fr
연구 장소
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Occitanie
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Béziers, Occitanie, 프랑스, 34500
- MSP Espace Santé Servian
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연락하다:
- Jérôme CAMPAGNAC, MD
- 전화번호: +33467764005
- 이메일: jerome.campagnac@umontpellier.fr
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Cabestany, Occitanie, 프랑스, 66330
- MSP Universitaire Avicenne
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연락하다:
- Agnes OUDE ENGBERINK, MD
- 전화번호: +33426030690
- 이메일: agnes.oude-engberink@umontpellier.fr
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Montpellier, Occitanie, 프랑스, 34080
- Msp Montpellier -Cevenne
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연락하다:
- Karolina GRIFFITHS, MD
- 전화번호: +33783452124
- 이메일: karolina.griffiths@umontpellier.fr
-
Narbonne, Occitanie, 프랑스, 11100
- Msp Narbo Ouest
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연락하다:
- Jean-Baptiste TOSTAIN, MD
- 전화번호: +33468938819
- 이메일: jean-baptiste.tostain@umontpellier.fr
-
Nîmes, Occitanie, 프랑스, 30000
- MSP Charles GIDE
-
연락하다:
- Alexis VANDEVENTER, MD
- 전화번호: +33448065260
- 이메일: alexis.vandeventer@umontpellier.fr
-
Perpignan, Occitanie, 프랑스, 66000
- Msp Beau Art
-
연락하다:
- Sylvain PAVAGEAU, MD
- 전화번호: +33468516033
- 이메일: sylvain.pavageau@umontpellier.fr
-
Roujan, Occitanie, 프랑스, 34320
- MSP Calypso
-
연락하다:
- Bénédicte TEISSERENC, MD
- 전화번호: + 33686169 218
- 이메일: benedicte.teisserenc@umontpellier.fr
-
Saint-Georges-dOrques, Occitanie, 프랑스, 34680
- Département Universitaire de Médecine Générale MSPU CHU Montpellier
-
연락하다:
- Béatrice LOGNOS, MD
- 전화번호: +33603451697
- 이메일: beatrice.lognos@umontpellier.fr
-
Saint-Marcel-sur-Aude, Occitanie, 프랑스, 11120
- Msp Sud Minevoir
-
연락하다:
- Melissa MORENO, MD
- 전화번호: +33411669785
- 이메일: drmelissamoreno@outlook.fr!
-
Tourbes, Occitanie, 프랑스, 34120
- MSP Pézenas-Tourbes
-
연락하다:
- Laure FERRIERE, MD
- 전화번호: +33467988160
- 이메일: laureferrieres@gmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria:
- Patients with suspected asthma, anaphylaxis, drug allergy, food allergy, rhinitis and urticaria.
- Patients aged 1 year or older at inclusion, registered with a health insurance plan.
- Patient or legal representative of the minor patient who agrees to participate in the research.
Exclusion Criteria:
- Adults placed under guardianship or curatorship.
- Patients already followed by an allergist and/or a specialist doctor for their allergies.
- Patients who participate in a clinical research study relating to an antiallergic medication, immunosuppressant, immunomodulator in the year preceding their consultation visit with the GP.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Interventional arm
Patients consulting in participating centers after implementation of decision trees designed to support physicians in the diagnosis and management of allergic diseases
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The application provides immediate access to the algorithms (decision trees).
Investigators can access a dedicated interface and enter participant data, including the suspected diagnosis, symptoms, acute episode or history of allergic disease, and the medical decision made (diagnosis, therapeutic management, or referral to a specialist).
Management options based on the five algorithms are then generated to support physicians in the diagnosis and management of allergic diseases.
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간섭 없음: Non-interventional arm
Patients consulting in participating centers before implementation of clinical decision trees intended to support physicians in the diagnosis and management of allergic diseases.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Rate of referral to allergy specialists following primary care consultations for allergic diseases
기간: through study completion, an average of 4 years
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Comparison of the proportion of patients referred to an allergy specialist by general practitioners after consultations for suspected allergic diseases before and after implementation of the clinical decision trees in participating centers.
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through study completion, an average of 4 years
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Ease of use of the clinical decision trees
기간: through study completion, an average of 4 years
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The ease of use of the clinical decision trees will be assessed using an online questionnaire completed by general practitioners at the end of their participation.
The questionnaire will evaluate ease of use (score from 1 to 5, from very difficult to very easy), precision of the clinical decision trees (score from 1 to 5, from inaccurate to very precise), confidence felt during their application in clinical practice (score from 1 to 5, from not confident at all to totally confident), average duration of use (minutes), and willingness to continue using the clinical decision trees in routine practice (yes/no).
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through study completion, an average of 4 years
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2030년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2030년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 5월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 6월 2일
처음 게시됨 (실제)
2026년 6월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 2일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .