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Achilles Tendon and Ankle Characterization in Adults With Autism

2026年6月9日 更新者:Gali Dar、University of Haifa
This study aims to identify ankle structural and functional profiles associated with sensory responsiveness and toe walking in adults with ASD. Expected outcomes include detecting group differences between adults with ASD and matched controls and identifying associations among sensory responsiveness, toe-walking status, and objective ankle measures.

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

This study aims to examine ankle musculoskeletal characteristics in adults with Autism Spectrum Disorder.

A cross-sectional, community-based comparative study will enroll 80 adults aged 18-40, including 40 adults with ASD recruited in partnership with a supported residential community and 40 age- and sex-matched controls. Participants will complete a single assessment session evaluating ankle musculoskeletal characteristics, including tendon structure using ultrasonographic tissue characterization (UTC), ankle strength and range of motion, proprioceptive discrimination using the AMEDA apparatus, and assessment of current and past toe walking, alongside quantitative evaluation of sensory responsiveness using a validated questionnaire (Sensory Responsiveness Questionnaire - SQR). Group comparisons will evaluate differences in ankle structure and function, and association analyses will evaluate relationships among sensory responsiveness, toe-walking status, and ankle measures within the ASD group. Findings will inform the identification of preliminary clinical indicators to support the development of future community-based screening and physiotherapy interventions.

研究の種類

観察的

入学 (推定)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

diagnosis of ASD, or with another diagnosis that includes features of ASD and healthy adult

説明

Inclusion Criteria:

  • a diagnosis of ASD, or with another diagnosis that includes features of ASD (such as fragile x),
  • independent in daily activities,
  • live alone,
  • have a moderate-high level of functioning.
  • Ability to understand basic instructions for performing the tests, signing an informed consent form or having a guardian sign an informed consent form

Exclusion criteria:

  • other neurological diseases (e.g., CP, multiple sclerosis),
  • significant orthopedic injuries to the lower limb in the past year,
  • previous ankle or Achilles tendon surgeries,
  • additional diseases that may affect the structure of the Achilles tendon and ankle,
  • who have not signed an informed consent form or are not interested in participating in the study

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Autism
Adult with Autism
healthy control
healthy adult

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Achilles tendon
時間枠:baseline
Achilles tendon structure via an ultrasound tissue characterization device
baseline

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
sensory responsiveness
時間枠:baseline
Sensory Responsiveness Questionnaire. scale from 58-290 when higher score represent increased responsiveness
baseline
ankle joint range of motion
時間枠:baseline
range of motion measured by goniometer in degrees
baseline
ankle joint muscle strength
時間枠:baseline
ankle joint muscle strength measured by hand held dynamometer (in KgF)
baseline
toe walking
時間枠:baseline
The presence of toe walking via observation on gait (presence / absence)
baseline

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年8月10日

一次修了 (推定)

2027年8月1日

研究の完了 (推定)

2027年8月1日

試験登録日

最初に提出

2026年6月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年6月3日

最初の投稿 (実際)

2026年6月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月9日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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