このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Rhythm Psychophysics With Parkinson's Patients (RPPD)

2026年6月9日 更新者:McMaster University

The goal of this interventional study is to understand how the rhythmic abilities of individuals in the early stages of Parkinson's Disease (PD) are impacted by their levels of dopamine. The main questions it aims to answer are:

  • Does dopamine shelter the ability to generate and maintain a regular tapping rhythm in the presence of disrupting sensory information?
  • Does dopamine allow the adaptation of tapping speed in the presence of changing sensory information?
  • Is the engagement of the motor system useful to improve the detection of changes in the tempo of sensory information?

Participants will be asked to perform a battery of simple rhythmic tasks On and Off medication to evaluate the effect of dopamine on their rhythmic skills.

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

介入

入学 (推定)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Ontario
      • Hamilton、Ontario、カナダ、L8S 4L8
        • Psychology Building
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Parkinson's Disease diagnostic
  • Stage 1 or 2 Hoenh-Yahr scale
  • Taking immediate-release Levodopa
  • MoCA score of 26 or above

Exclusion Criteria:

  • Dementia
  • Other neurodegenerative disease
  • History of substance abuse
  • History of hearing disorders
  • History of neuropsychiatric disease

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Medication state
Participants will have to attend two sessions scheduled approximately one week apart. During one session, participants will be tested while On medication (levodopa). During the other session, participants will be asked to withhold their medication for 12 hours prior to the experimental session. The order of the sessions will be randomized across participants.
Participants will have to withhold Levodopa medication 12 h before one of two experimental sessions.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Changes in mean inter-tap intervals following Levodopa withdrawal during rhythmic tapping tasks.
時間枠:Between experimental sessions one and two, which will take place approximately one week apart.
Audio recordings from the tapping tasks will be processed to extract onset times corresponding to participant taps (milliseconds). These onset times will be used to compute inter-tap intervals (ITI) by subtracting the earlier onset time from the later one (milliseconds).
Between experimental sessions one and two, which will take place approximately one week apart.
Changes in constant error following Levodopa withdrawal during rhythmic tapping tasks.
時間枠:Between experimental sessions one and two, which will take place approximately one week apart.
Audio recordings from the tapping tasks will be processed to extract the onset times of participant taps (milliseconds). These onset times will be used to compute the constant error (milliseconds) by subtracting the base interval (milliseconds) from the mean inter-tap interval (milliseconds).
Between experimental sessions one and two, which will take place approximately one week apart.
Changes in asynchronies following Levodopa withdrawal during rhythmic tapping tasks.
時間枠:Between experimental sessions one and two, which will take place approximately one week apart.
Audio recordings from the tapping tasks will be processed to extract onset times corresponding to auditory cues and participant taps (both in milliseconds). These onset times will be used to compute asynchronies (milliseconds) between the auditory cues and the taps. The asynchronies will be calculated by subtracting the tap onset from the corresponding auditory cue onset.
Between experimental sessions one and two, which will take place approximately one week apart.

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Impact of Levodopa withdrawal on motor symptoms severity scales.
時間枠:Between experimental Sessions one and two, which will take place approximately one week apart.
Motor symptom severity will be assessed with Part III of the Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS-III). Scores range from 0 to 132, with higher scores reflecting more severe motor symptoms.
Between experimental Sessions one and two, which will take place approximately one week apart.
Impact of Levodopa withdrawal on motor symptoms severity scales.
時間枠:Between experimental sessions one and two, which will take place approximately one week apart.
Cognitive assessment will be performed using the Scales for Outcomes in Parkinson's Disease-Cognition (SCOPA-COG). Scores range from 0 to 43, with higher scores reflecting better cognitive function.
Between experimental sessions one and two, which will take place approximately one week apart.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年9月1日

一次修了 (推定)

2027年9月30日

研究の完了 (推定)

2027年10月31日

試験登録日

最初に提出

2026年6月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年6月9日

最初の投稿 (実際)

2026年6月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月9日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する