Rhythm Psychophysics With Parkinson's Patients (RPPD)
9 de junho de 2026 atualizado por: McMaster University
The goal of this interventional study is to understand how the rhythmic abilities of individuals in the early stages of Parkinson's Disease (PD) are impacted by their levels of dopamine. The main questions it aims to answer are:
- Does dopamine shelter the ability to generate and maintain a regular tapping rhythm in the presence of disrupting sensory information?
- Does dopamine allow the adaptation of tapping speed in the presence of changing sensory information?
- Is the engagement of the motor system useful to improve the detection of changes in the tempo of sensory information?
Participants will be asked to perform a battery of simple rhythmic tasks On and Off medication to evaluate the effect of dopamine on their rhythmic skills.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
34
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Jonathan Cannon, Dr
- Número de telefone: (905) 531-6902
- E-mail: cannoj9@mcmaster.ca
Estude backup de contato
- Nome: Itzamna Sanchez Moncada, Dr
- E-mail: sanchei@mcmaster.ca
Locais de estudo
-
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Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canadá, L8S 4L8
- Psychology Building
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Contato:
- Jonathan Cannon, Dr
- Número de telefone: 9055259140
- E-mail: cannoj9@mcmaster.ca
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Contato:
- Itzamna Sanchez Moncada, Dr
- Número de telefone: 3653572844
- E-mail: sanchei@mcmaster.ca
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- Parkinson's Disease diagnostic
- Stage 1 or 2 Hoenh-Yahr scale
- Taking immediate-release Levodopa
- MoCA score of 26 or above
Exclusion Criteria:
- Dementia
- Other neurodegenerative disease
- History of substance abuse
- History of hearing disorders
- History of neuropsychiatric disease
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Medication state
Participants will have to attend two sessions scheduled approximately one week apart.
During one session, participants will be tested while On medication (levodopa).
During the other session, participants will be asked to withhold their medication for 12 hours prior to the experimental session.
The order of the sessions will be randomized across participants.
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Participants will have to withhold Levodopa medication 12 h before one of two experimental sessions.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Changes in mean inter-tap intervals following Levodopa withdrawal during rhythmic tapping tasks.
Prazo: Between experimental sessions one and two, which will take place approximately one week apart.
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Audio recordings from the tapping tasks will be processed to extract onset times corresponding to participant taps (milliseconds).
These onset times will be used to compute inter-tap intervals (ITI) by subtracting the earlier onset time from the later one (milliseconds).
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Between experimental sessions one and two, which will take place approximately one week apart.
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Changes in constant error following Levodopa withdrawal during rhythmic tapping tasks.
Prazo: Between experimental sessions one and two, which will take place approximately one week apart.
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Audio recordings from the tapping tasks will be processed to extract the onset times of participant taps (milliseconds).
These onset times will be used to compute the constant error (milliseconds) by subtracting the base interval (milliseconds) from the mean inter-tap interval (milliseconds).
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Between experimental sessions one and two, which will take place approximately one week apart.
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Changes in asynchronies following Levodopa withdrawal during rhythmic tapping tasks.
Prazo: Between experimental sessions one and two, which will take place approximately one week apart.
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Audio recordings from the tapping tasks will be processed to extract onset times corresponding to auditory cues and participant taps (both in milliseconds).
These onset times will be used to compute asynchronies (milliseconds) between the auditory cues and the taps.
The asynchronies will be calculated by subtracting the tap onset from the corresponding auditory cue onset.
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Between experimental sessions one and two, which will take place approximately one week apart.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Impact of Levodopa withdrawal on motor symptoms severity scales.
Prazo: Between experimental Sessions one and two, which will take place approximately one week apart.
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Motor symptom severity will be assessed with Part III of the Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS-III).
Scores range from 0 to 132, with higher scores reflecting more severe motor symptoms.
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Between experimental Sessions one and two, which will take place approximately one week apart.
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Impact of Levodopa withdrawal on motor symptoms severity scales.
Prazo: Between experimental sessions one and two, which will take place approximately one week apart.
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Cognitive assessment will be performed using the Scales for Outcomes in Parkinson's Disease-Cognition (SCOPA-COG).
Scores range from 0 to 43, with higher scores reflecting better cognitive function.
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Between experimental sessions one and two, which will take place approximately one week apart.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
30 de setembro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de outubro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de junho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de junho de 2026
Primeira postagem (Real)
15 de junho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de junho de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 19513
- RGEC27/2025 (Número de outro subsídio/financiamento: Human Frontiers Science Program)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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