Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Rhythm Psychophysics With Parkinson's Patients (RPPD)

9 juni 2026 uppdaterad av: McMaster University

The goal of this interventional study is to understand how the rhythmic abilities of individuals in the early stages of Parkinson's Disease (PD) are impacted by their levels of dopamine. The main questions it aims to answer are:

  • Does dopamine shelter the ability to generate and maintain a regular tapping rhythm in the presence of disrupting sensory information?
  • Does dopamine allow the adaptation of tapping speed in the presence of changing sensory information?
  • Is the engagement of the motor system useful to improve the detection of changes in the tempo of sensory information?

Participants will be asked to perform a battery of simple rhythmic tasks On and Off medication to evaluate the effect of dopamine on their rhythmic skills.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

34

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 4L8
        • Psychology Building
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Parkinson's Disease diagnostic
  • Stage 1 or 2 Hoenh-Yahr scale
  • Taking immediate-release Levodopa
  • MoCA score of 26 or above

Exclusion Criteria:

  • Dementia
  • Other neurodegenerative disease
  • History of substance abuse
  • History of hearing disorders
  • History of neuropsychiatric disease

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Medication state
Participants will have to attend two sessions scheduled approximately one week apart. During one session, participants will be tested while On medication (levodopa). During the other session, participants will be asked to withhold their medication for 12 hours prior to the experimental session. The order of the sessions will be randomized across participants.
Participants will have to withhold Levodopa medication 12 h before one of two experimental sessions.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Changes in mean inter-tap intervals following Levodopa withdrawal during rhythmic tapping tasks.
Tidsram: Between experimental sessions one and two, which will take place approximately one week apart.
Audio recordings from the tapping tasks will be processed to extract onset times corresponding to participant taps (milliseconds). These onset times will be used to compute inter-tap intervals (ITI) by subtracting the earlier onset time from the later one (milliseconds).
Between experimental sessions one and two, which will take place approximately one week apart.
Changes in constant error following Levodopa withdrawal during rhythmic tapping tasks.
Tidsram: Between experimental sessions one and two, which will take place approximately one week apart.
Audio recordings from the tapping tasks will be processed to extract the onset times of participant taps (milliseconds). These onset times will be used to compute the constant error (milliseconds) by subtracting the base interval (milliseconds) from the mean inter-tap interval (milliseconds).
Between experimental sessions one and two, which will take place approximately one week apart.
Changes in asynchronies following Levodopa withdrawal during rhythmic tapping tasks.
Tidsram: Between experimental sessions one and two, which will take place approximately one week apart.
Audio recordings from the tapping tasks will be processed to extract onset times corresponding to auditory cues and participant taps (both in milliseconds). These onset times will be used to compute asynchronies (milliseconds) between the auditory cues and the taps. The asynchronies will be calculated by subtracting the tap onset from the corresponding auditory cue onset.
Between experimental sessions one and two, which will take place approximately one week apart.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Impact of Levodopa withdrawal on motor symptoms severity scales.
Tidsram: Between experimental Sessions one and two, which will take place approximately one week apart.
Motor symptom severity will be assessed with Part III of the Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS-III). Scores range from 0 to 132, with higher scores reflecting more severe motor symptoms.
Between experimental Sessions one and two, which will take place approximately one week apart.
Impact of Levodopa withdrawal on motor symptoms severity scales.
Tidsram: Between experimental sessions one and two, which will take place approximately one week apart.
Cognitive assessment will be performed using the Scales for Outcomes in Parkinson's Disease-Cognition (SCOPA-COG). Scores range from 0 to 43, with higher scores reflecting better cognitive function.
Between experimental sessions one and two, which will take place approximately one week apart.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 september 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

30 september 2027

Avslutad studie (Beräknad)

31 oktober 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 juni 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 juni 2026

Första postat (Faktisk)

15 juni 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 juni 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera