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Stimulating the Aging Brain Using Brain and Sensory Stimulation (StAB)

2026年6月11日 更新者：Priyanka Shah-Basak, PhD、Medical College of Wisconsin

Stimulating the Aging Brain: Noninvasive Brain and Sensory Stimulation Strategies in Aging

The goal of this project is to investigate whether transcranial electrical stimulation and sensory stimulation affect language outcomes in individuals with primary progressive aphasia (PPA). The main questions it aims to answer are:

Does transcranial alternating current stimulation (tACS) affect verbal short-term memory (STM) in individuals with PPA? Does a single session of multisensory stimulation affect verbal STM in individuals with PPA? Researchers will compare active tACS to sham tACS (a fake stimulation condition) to see if active tACS improves verbal STM. Researchers will compare pre-multisensory stimulation to post-stimulation performance to see if multisensory stimulation improves verbal STM.

Participants will:

Undergo EEG, MRI (anatomical and functional) May complete a cognitive exam Undergo tACS over 3 separate sessions Undergo multisensory stimulation Complete language tasks before, during and/or after stimulation

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

The primary objective of the current project is to examine the effects of tACS and multisensory stimulation on verbal STM outcomes in individuals with PPA. The selection of parameters will be guided on the basis of oscillatory brain activity using language task-based or task-free EEG paradigms. Neuroimaging (MRI and functional MRI) will guide spatial targets of tACS. A secondary objective is to explore sources of individual variability in response to stimulation and whether these factors could offer insight into disease progression. This proof-of-concept, pilot project will generate essential preliminary data to help refine hypotheses for future clinical trials aimed at assessing the efficacy of these intervention strategies in predicting and treating (as in delaying) disease progression.

研究の種類

介入

入学 (推定)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • アメリカ
    • Wisconsin
      • Milwaukee、Wisconsin、アメリカ、53226
        • 募集
        • Medical College of Wisconsin
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Clinical exam supports diagnosis of PPA and/or MCI with no report of difficulty functioning in basic or instrumental activities of daily living.
  • Completed clinical cognitive exam within 6 months of study baseline visit OR neuropsychological research battery within 6 months of study baseline visit.

Exclusion Criteria:

  • Evidence of dementia at baseline
  • Known history of neoplasm, symptomatic stroke, moderate to severe traumatic brain injury, or other significant neurologic event
  • Age <45 years.
  • Evidence of severe psychiatric illness (e.g., bipolar disorder, schizophrenia).
  • Presence of cardiac stimulators or pacemakers
  • Any other implants near the scalp or in the eye
  • Contraindications to MRI or stimulation
  • Pregnancy
  • History of ongoing or unmanaged seizures
  • History of dyslexia or other developmental learning disabilities

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：tACS or multisensory stimulation

All participants in a within-subject design will receive high-Definition-tACS, delivered via a battery operated alternating current stimulator (Soterix) using two center-surround montages. Targets of stimulation will be localized based on the 10-10 International EEG system with center electrodes placed at a frontal and a temporoparietal site. The current is turned on and increased in a ramplike fashion over approximately 30 seconds. Participants will undergo tACS with frequencies ranging from 4-40Hz for 20-minutes with 2 milliampere (mA) peak-to-peak intensity. For sham stimulation, tACS is turned off after the first 30 seconds.

All participants will receive light and/or sound flicker stimulation using an off-the-shelf app for 20 minutes.
デバイス：tACS or multisensory stimulation
Active or sham tACS Light and/or sound flickers

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Changes in STM capacity assessed using a verbal STM task
時間枠：Changes monitored over pre, during and immediately after 20 minutes of tACS
Improvement in STM capacity with in-phase tACS and worsening of STM capacity with anti-phase tACS compared to sham tACS
Changes monitored over pre, during and immediately after 20 minutes of tACS
Changes in STM capacity with multisensory stimulation using a verbal STM task
時間枠：Changes monitored pre and immediately after 20 minutes of stimulation
Improvement in STM capacity post-stimulation compared to pre-stimulation
Changes monitored pre and immediately after 20 minutes of stimulation

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Medical College of Wisconsin

捜査官

  • 主任研究者：Priyanka Shah-Basak, PhD、Medical College of Wisconsin

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年6月1日

一次修了 (推定)

2031年5月30日

研究の完了 (推定)

2035年5月30日

試験登録日

最初に提出

2026年6月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年6月11日

最初の投稿 (実際)

2026年6月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月11日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PRO00056114

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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