Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Stimulating the Aging Brain Using Brain and Sensory Stimulation (StAB)

2026. június 11. frissítette: Priyanka Shah-Basak, PhD, Medical College of Wisconsin

Stimulating the Aging Brain: Noninvasive Brain and Sensory Stimulation Strategies in Aging

The goal of this project is to investigate whether transcranial electrical stimulation and sensory stimulation affect language outcomes in individuals with primary progressive aphasia (PPA). The main questions it aims to answer are:

Does transcranial alternating current stimulation (tACS) affect verbal short-term memory (STM) in individuals with PPA? Does a single session of multisensory stimulation affect verbal STM in individuals with PPA? Researchers will compare active tACS to sham tACS (a fake stimulation condition) to see if active tACS improves verbal STM. Researchers will compare pre-multisensory stimulation to post-stimulation performance to see if multisensory stimulation improves verbal STM.

Participants will:

Undergo EEG, MRI (anatomical and functional) May complete a cognitive exam Undergo tACS over 3 separate sessions Undergo multisensory stimulation Complete language tasks before, during and/or after stimulation

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

The primary objective of the current project is to examine the effects of tACS and multisensory stimulation on verbal STM outcomes in individuals with PPA. The selection of parameters will be guided on the basis of oscillatory brain activity using language task-based or task-free EEG paradigms. Neuroimaging (MRI and functional MRI) will guide spatial targets of tACS. A secondary objective is to explore sources of individual variability in response to stimulation and whether these factors could offer insight into disease progression. This proof-of-concept, pilot project will generate essential preliminary data to help refine hypotheses for future clinical trials aimed at assessing the efficacy of these intervention strategies in predicting and treating (as in delaying) disease progression.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

20

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Egyesült Államok, 53226
        • Toborzás
        • Medical College of Wisconsin
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Clinical exam supports diagnosis of PPA and/or MCI with no report of difficulty functioning in basic or instrumental activities of daily living.
  • Completed clinical cognitive exam within 6 months of study baseline visit OR neuropsychological research battery within 6 months of study baseline visit.

Exclusion Criteria:

  • Evidence of dementia at baseline
  • Known history of neoplasm, symptomatic stroke, moderate to severe traumatic brain injury, or other significant neurologic event
  • Age <45 years.
  • Evidence of severe psychiatric illness (e.g., bipolar disorder, schizophrenia).
  • Presence of cardiac stimulators or pacemakers
  • Any other implants near the scalp or in the eye
  • Contraindications to MRI or stimulation
  • Pregnancy
  • History of ongoing or unmanaged seizures
  • History of dyslexia or other developmental learning disabilities

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: tACS or multisensory stimulation

All participants in a within-subject design will receive high-Definition-tACS, delivered via a battery operated alternating current stimulator (Soterix) using two center-surround montages. Targets of stimulation will be localized based on the 10-10 International EEG system with center electrodes placed at a frontal and a temporoparietal site. The current is turned on and increased in a ramplike fashion over approximately 30 seconds. Participants will undergo tACS with frequencies ranging from 4-40Hz for 20-minutes with 2 milliampere (mA) peak-to-peak intensity. For sham stimulation, tACS is turned off after the first 30 seconds.

All participants will receive light and/or sound flicker stimulation using an off-the-shelf app for 20 minutes.
Eszköz: tACS or multisensory stimulation
Active or sham tACS Light and/or sound flickers

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Changes in STM capacity assessed using a verbal STM task
Időkeret: Changes monitored over pre, during and immediately after 20 minutes of tACS
Improvement in STM capacity with in-phase tACS and worsening of STM capacity with anti-phase tACS compared to sham tACS
Changes monitored over pre, during and immediately after 20 minutes of tACS
Changes in STM capacity with multisensory stimulation using a verbal STM task
Időkeret: Changes monitored pre and immediately after 20 minutes of stimulation
Improvement in STM capacity post-stimulation compared to pre-stimulation
Changes monitored pre and immediately after 20 minutes of stimulation

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Medical College of Wisconsin

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Priyanka Shah-Basak, PhD, Medical College of Wisconsin

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2026. június 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2031. május 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2035. május 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. június 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 11.

Első közzététel (Tényleges)

2026. június 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. június 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 11.

Utolsó ellenőrzés

2026. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • PRO00056114

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Igen

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Igen

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel