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Stimulating the Aging Brain Using Brain and Sensory Stimulation (StAB)

11. Juni 2026 aktualisiert von: Priyanka Shah-Basak, PhD, Medical College of Wisconsin

Stimulating the Aging Brain: Noninvasive Brain and Sensory Stimulation Strategies in Aging

The goal of this project is to investigate whether transcranial electrical stimulation and sensory stimulation affect language outcomes in individuals with primary progressive aphasia (PPA). The main questions it aims to answer are:

Does transcranial alternating current stimulation (tACS) affect verbal short-term memory (STM) in individuals with PPA? Does a single session of multisensory stimulation affect verbal STM in individuals with PPA? Researchers will compare active tACS to sham tACS (a fake stimulation condition) to see if active tACS improves verbal STM. Researchers will compare pre-multisensory stimulation to post-stimulation performance to see if multisensory stimulation improves verbal STM.

Participants will:

Undergo EEG, MRI (anatomical and functional) May complete a cognitive exam Undergo tACS over 3 separate sessions Undergo multisensory stimulation Complete language tasks before, during and/or after stimulation

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The primary objective of the current project is to examine the effects of tACS and multisensory stimulation on verbal STM outcomes in individuals with PPA. The selection of parameters will be guided on the basis of oscillatory brain activity using language task-based or task-free EEG paradigms. Neuroimaging (MRI and functional MRI) will guide spatial targets of tACS. A secondary objective is to explore sources of individual variability in response to stimulation and whether these factors could offer insight into disease progression. This proof-of-concept, pilot project will generate essential preliminary data to help refine hypotheses for future clinical trials aimed at assessing the efficacy of these intervention strategies in predicting and treating (as in delaying) disease progression.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53226
        • Rekrutierung
        • Medical College of Wisconsin
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Clinical exam supports diagnosis of PPA and/or MCI with no report of difficulty functioning in basic or instrumental activities of daily living.
  • Completed clinical cognitive exam within 6 months of study baseline visit OR neuropsychological research battery within 6 months of study baseline visit.

Exclusion Criteria:

  • Evidence of dementia at baseline
  • Known history of neoplasm, symptomatic stroke, moderate to severe traumatic brain injury, or other significant neurologic event
  • Age <45 years.
  • Evidence of severe psychiatric illness (e.g., bipolar disorder, schizophrenia).
  • Presence of cardiac stimulators or pacemakers
  • Any other implants near the scalp or in the eye
  • Contraindications to MRI or stimulation
  • Pregnancy
  • History of ongoing or unmanaged seizures
  • History of dyslexia or other developmental learning disabilities

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: tACS or multisensory stimulation

All participants in a within-subject design will receive high-Definition-tACS, delivered via a battery operated alternating current stimulator (Soterix) using two center-surround montages. Targets of stimulation will be localized based on the 10-10 International EEG system with center electrodes placed at a frontal and a temporoparietal site. The current is turned on and increased in a ramplike fashion over approximately 30 seconds. Participants will undergo tACS with frequencies ranging from 4-40Hz for 20-minutes with 2 milliampere (mA) peak-to-peak intensity. For sham stimulation, tACS is turned off after the first 30 seconds.

All participants will receive light and/or sound flicker stimulation using an off-the-shelf app for 20 minutes.
Gerät: tACS or multisensory stimulation
Active or sham tACS Light and/or sound flickers

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Changes in STM capacity assessed using a verbal STM task
Zeitfenster: Changes monitored over pre, during and immediately after 20 minutes of tACS
Improvement in STM capacity with in-phase tACS and worsening of STM capacity with anti-phase tACS compared to sham tACS
Changes monitored over pre, during and immediately after 20 minutes of tACS
Changes in STM capacity with multisensory stimulation using a verbal STM task
Zeitfenster: Changes monitored pre and immediately after 20 minutes of stimulation
Improvement in STM capacity post-stimulation compared to pre-stimulation
Changes monitored pre and immediately after 20 minutes of stimulation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Medical College of Wisconsin

Ermittler

  • Hauptermittler: Priyanka Shah-Basak, PhD, Medical College of Wisconsin

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Mai 2031

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Mai 2035

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PRO00056114

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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