Stimulating the Aging Brain Using Brain and Sensory Stimulation (StAB)
11 июня 2026 г. обновлено: Priyanka Shah-Basak, PhD, Medical College of Wisconsin
Stimulating the Aging Brain: Noninvasive Brain and Sensory Stimulation Strategies in Aging
The goal of this project is to investigate whether transcranial electrical stimulation and sensory stimulation affect language outcomes in individuals with primary progressive aphasia (PPA). The main questions it aims to answer are:
Does transcranial alternating current stimulation (tACS) affect verbal short-term memory (STM) in individuals with PPA? Does a single session of multisensory stimulation affect verbal STM in individuals with PPA? Researchers will compare active tACS to sham tACS (a fake stimulation condition) to see if active tACS improves verbal STM. Researchers will compare pre-multisensory stimulation to post-stimulation performance to see if multisensory stimulation improves verbal STM.
Participants will:
Undergo EEG, MRI (anatomical and functional) May complete a cognitive exam Undergo tACS over 3 separate sessions Undergo multisensory stimulation Complete language tasks before, during and/or after stimulation
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
The primary objective of the current project is to examine the effects of tACS and multisensory stimulation on verbal STM outcomes in individuals with PPA.
The selection of parameters will be guided on the basis of oscillatory brain activity using language task-based or task-free EEG paradigms.
Neuroimaging (MRI and functional MRI) will guide spatial targets of tACS.
A secondary objective is to explore sources of individual variability in response to stimulation and whether these factors could offer insight into disease progression.
This proof-of-concept, pilot project will generate essential preliminary data to help refine hypotheses for future clinical trials aimed at assessing the efficacy of these intervention strategies in predicting and treating (as in delaying) disease progression.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Sidney Schoenrock, MA
- Номер телефона: 414-955-7579
- Электронная почта: sschoenrock@mcw.edu
Места учебы
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53226
- Рекрутинг
- Medical College of Wisconsin
-
Контакт:
- Sidney Schoenrock, MA
- Номер телефона: 414-955-7579
- Электронная почта: sschoenrock@mcw.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Clinical exam supports diagnosis of PPA and/or MCI with no report of difficulty functioning in basic or instrumental activities of daily living.
- Completed clinical cognitive exam within 6 months of study baseline visit OR neuropsychological research battery within 6 months of study baseline visit.
Exclusion Criteria:
- Evidence of dementia at baseline
- Known history of neoplasm, symptomatic stroke, moderate to severe traumatic brain injury, or other significant neurologic event
- Age <45 years.
- Evidence of severe psychiatric illness (e.g., bipolar disorder, schizophrenia).
- Presence of cardiac stimulators or pacemakers
- Any other implants near the scalp or in the eye
- Contraindications to MRI or stimulation
- Pregnancy
- History of ongoing or unmanaged seizures
- History of dyslexia or other developmental learning disabilities
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: tACS or multisensory stimulation
All participants in a within-subject design will receive high-Definition-tACS, delivered via a battery operated alternating current stimulator (Soterix) using two center-surround montages. Targets of stimulation will be localized based on the 10-10 International EEG system with center electrodes placed at a frontal and a temporoparietal site. The current is turned on and increased in a ramplike fashion over approximately 30 seconds. Participants will undergo tACS with frequencies ranging from 4-40Hz for 20-minutes with 2 milliampere (mA) peak-to-peak intensity. For sham stimulation, tACS is turned off after the first 30 seconds. All participants will receive light and/or sound flicker stimulation using an off-the-shelf app for 20 minutes. |
Active or sham tACS Light and/or sound flickers
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Changes in STM capacity assessed using a verbal STM task
Временное ограничение: Changes monitored over pre, during and immediately after 20 minutes of tACS
|
Improvement in STM capacity with in-phase tACS and worsening of STM capacity with anti-phase tACS compared to sham tACS
|
Changes monitored over pre, during and immediately after 20 minutes of tACS
|
|
Changes in STM capacity with multisensory stimulation using a verbal STM task
Временное ограничение: Changes monitored pre and immediately after 20 minutes of stimulation
|
Improvement in STM capacity post-stimulation compared to pre-stimulation
|
Changes monitored pre and immediately after 20 minutes of stimulation
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Priyanka Shah-Basak, PhD, Medical College of Wisconsin
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Martorell AJ, Paulson AL, Suk HJ, Abdurrob F, Drummond GT, Guan W, Young JZ, Kim DN, Kritskiy O, Barker SJ, Mangena V, Prince SM, Brown EN, Chung K, Boyden ES, Singer AC, Tsai LH. Multi-sensory Gamma Stimulation Ameliorates Alzheimer's-Associated Pathology and Improves Cognition. Cell. 2019 Apr 4;177(2):256-271.e22. doi: 10.1016/j.cell.2019.02.014. Epub 2019 Mar 14.
- Iaccarino HF, Singer AC, Martorell AJ, Rudenko A, Gao F, Gillingham TZ, Mathys H, Seo J, Kritskiy O, Abdurrob F, Adaikkan C, Canter RG, Rueda R, Brown EN, Boyden ES, Tsai LH. Gamma frequency entrainment attenuates amyloid load and modifies microglia. Nature. 2016 Dec 7;540(7632):230-235. doi: 10.1038/nature20587.
- Hu J, Zheng L, Guan Z, Zhong K, Huang F, Huang Q, Yang J, Li W, Li S. Sensory gamma entrainment: Impact on amyloid protein and therapeutic mechanism. Brain Res Bull. 2023 Oct 1;202:110750. doi: 10.1016/j.brainresbull.2023.110750. Epub 2023 Aug 23.
- McNett SD, Vyshedskiy A, Savchenko A, Durakovic D, Heredia G, Cahn R, Kogan M. A Feasibility Study of AlzLife 40 Hz Sensory Therapy in Patients with MCI and Early AD. Healthcare (Basel). 2023 Jul 17;11(14):2040. doi: 10.3390/healthcare11142040.
- Tang Y, Xing Y, Sun L, Wang Z, Wang C, Yang K, Zhu W, Shi X, Xie B, Yin Y, Mi Y, Wei T, Tong R, Qiao Y, Yan S, Wei P, Yang Y, Shan Y, Zhang X, Jia J, Teipel SJ, Howard R, Lu J, Li C, Zhao G. TRanscranial AlterNating current stimulation FOR patients with mild Alzheimer's Disease (TRANSFORM-AD): a randomized controlled clinical trial. Alzheimers Res Ther. 2024 Sep 12;16(1):203. doi: 10.1186/s13195-024-01570-0.
- Altomare D, Benussi A, Cantoni V, Premi E, Rivolta J, Cupidi C, Martorana A, Santarnecchi E, Padovani A, Koch G, Borroni B. Home-based transcranial alternating current stimulation (tACS) in Alzheimer's disease: rationale and study design. Alzheimers Res Ther. 2023 Sep 15;15(1):155. doi: 10.1186/s13195-023-01297-4.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 мая 2031 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 мая 2035 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 июня 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 июня 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 июня 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Неврологические проявления
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Психические расстройства
- Нейроповеденческие проявления
- Нейрокогнитивные расстройства
- Слабоумие
- Коммуникативные расстройства
- Языковые расстройства
- Афазия
- Расстройства речи
- Патологические состояния, признаки и симптомы
- Признаки и симптомы
- Афазия, первично-прогрессирующая
Другие идентификационные номера исследования
- PRO00056114
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .