Stimulating the Aging Brain Using Brain and Sensory Stimulation (StAB)
11 de junio de 2026 actualizado por: Priyanka Shah-Basak, PhD, Medical College of Wisconsin
Stimulating the Aging Brain: Noninvasive Brain and Sensory Stimulation Strategies in Aging
The goal of this project is to investigate whether transcranial electrical stimulation and sensory stimulation affect language outcomes in individuals with primary progressive aphasia (PPA). The main questions it aims to answer are:
Does transcranial alternating current stimulation (tACS) affect verbal short-term memory (STM) in individuals with PPA? Does a single session of multisensory stimulation affect verbal STM in individuals with PPA? Researchers will compare active tACS to sham tACS (a fake stimulation condition) to see if active tACS improves verbal STM. Researchers will compare pre-multisensory stimulation to post-stimulation performance to see if multisensory stimulation improves verbal STM.
Participants will:
Undergo EEG, MRI (anatomical and functional) May complete a cognitive exam Undergo tACS over 3 separate sessions Undergo multisensory stimulation Complete language tasks before, during and/or after stimulation
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The primary objective of the current project is to examine the effects of tACS and multisensory stimulation on verbal STM outcomes in individuals with PPA.
The selection of parameters will be guided on the basis of oscillatory brain activity using language task-based or task-free EEG paradigms.
Neuroimaging (MRI and functional MRI) will guide spatial targets of tACS.
A secondary objective is to explore sources of individual variability in response to stimulation and whether these factors could offer insight into disease progression.
This proof-of-concept, pilot project will generate essential preliminary data to help refine hypotheses for future clinical trials aimed at assessing the efficacy of these intervention strategies in predicting and treating (as in delaying) disease progression.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Sidney Schoenrock, MA
- Número de teléfono: 414-955-7579
- Correo electrónico: sschoenrock@mcw.edu
Ubicaciones de estudio
-
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Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53226
- Reclutamiento
- Medical College of Wisconsin
-
Contacto:
- Sidney Schoenrock, MA
- Número de teléfono: 414-955-7579
- Correo electrónico: sschoenrock@mcw.edu
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- Clinical exam supports diagnosis of PPA and/or MCI with no report of difficulty functioning in basic or instrumental activities of daily living.
- Completed clinical cognitive exam within 6 months of study baseline visit OR neuropsychological research battery within 6 months of study baseline visit.
Exclusion Criteria:
- Evidence of dementia at baseline
- Known history of neoplasm, symptomatic stroke, moderate to severe traumatic brain injury, or other significant neurologic event
- Age <45 years.
- Evidence of severe psychiatric illness (e.g., bipolar disorder, schizophrenia).
- Presence of cardiac stimulators or pacemakers
- Any other implants near the scalp or in the eye
- Contraindications to MRI or stimulation
- Pregnancy
- History of ongoing or unmanaged seizures
- History of dyslexia or other developmental learning disabilities
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: tACS or multisensory stimulation
All participants in a within-subject design will receive high-Definition-tACS, delivered via a battery operated alternating current stimulator (Soterix) using two center-surround montages. Targets of stimulation will be localized based on the 10-10 International EEG system with center electrodes placed at a frontal and a temporoparietal site. The current is turned on and increased in a ramplike fashion over approximately 30 seconds. Participants will undergo tACS with frequencies ranging from 4-40Hz for 20-minutes with 2 milliampere (mA) peak-to-peak intensity. For sham stimulation, tACS is turned off after the first 30 seconds. All participants will receive light and/or sound flicker stimulation using an off-the-shelf app for 20 minutes. |
Active or sham tACS Light and/or sound flickers
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Changes in STM capacity assessed using a verbal STM task
Periodo de tiempo: Changes monitored over pre, during and immediately after 20 minutes of tACS
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Improvement in STM capacity with in-phase tACS and worsening of STM capacity with anti-phase tACS compared to sham tACS
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Changes monitored over pre, during and immediately after 20 minutes of tACS
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Changes in STM capacity with multisensory stimulation using a verbal STM task
Periodo de tiempo: Changes monitored pre and immediately after 20 minutes of stimulation
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Improvement in STM capacity post-stimulation compared to pre-stimulation
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Changes monitored pre and immediately after 20 minutes of stimulation
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Priyanka Shah-Basak, PhD, Medical College of Wisconsin
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Martorell AJ, Paulson AL, Suk HJ, Abdurrob F, Drummond GT, Guan W, Young JZ, Kim DN, Kritskiy O, Barker SJ, Mangena V, Prince SM, Brown EN, Chung K, Boyden ES, Singer AC, Tsai LH. Multi-sensory Gamma Stimulation Ameliorates Alzheimer's-Associated Pathology and Improves Cognition. Cell. 2019 Apr 4;177(2):256-271.e22. doi: 10.1016/j.cell.2019.02.014. Epub 2019 Mar 14.
- Iaccarino HF, Singer AC, Martorell AJ, Rudenko A, Gao F, Gillingham TZ, Mathys H, Seo J, Kritskiy O, Abdurrob F, Adaikkan C, Canter RG, Rueda R, Brown EN, Boyden ES, Tsai LH. Gamma frequency entrainment attenuates amyloid load and modifies microglia. Nature. 2016 Dec 7;540(7632):230-235. doi: 10.1038/nature20587.
- Hu J, Zheng L, Guan Z, Zhong K, Huang F, Huang Q, Yang J, Li W, Li S. Sensory gamma entrainment: Impact on amyloid protein and therapeutic mechanism. Brain Res Bull. 2023 Oct 1;202:110750. doi: 10.1016/j.brainresbull.2023.110750. Epub 2023 Aug 23.
- McNett SD, Vyshedskiy A, Savchenko A, Durakovic D, Heredia G, Cahn R, Kogan M. A Feasibility Study of AlzLife 40 Hz Sensory Therapy in Patients with MCI and Early AD. Healthcare (Basel). 2023 Jul 17;11(14):2040. doi: 10.3390/healthcare11142040.
- Tang Y, Xing Y, Sun L, Wang Z, Wang C, Yang K, Zhu W, Shi X, Xie B, Yin Y, Mi Y, Wei T, Tong R, Qiao Y, Yan S, Wei P, Yang Y, Shan Y, Zhang X, Jia J, Teipel SJ, Howard R, Lu J, Li C, Zhao G. TRanscranial AlterNating current stimulation FOR patients with mild Alzheimer's Disease (TRANSFORM-AD): a randomized controlled clinical trial. Alzheimers Res Ther. 2024 Sep 12;16(1):203. doi: 10.1186/s13195-024-01570-0.
- Altomare D, Benussi A, Cantoni V, Premi E, Rivolta J, Cupidi C, Martorana A, Santarnecchi E, Padovani A, Koch G, Borroni B. Home-based transcranial alternating current stimulation (tACS) in Alzheimer's disease: rationale and study design. Alzheimers Res Ther. 2023 Sep 15;15(1):155. doi: 10.1186/s13195-023-01297-4.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2026
Finalización primaria (Estimado)
30 de mayo de 2031
Finalización del estudio (Estimado)
30 de mayo de 2035
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de junio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de junio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
16 de junio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Manifestaciones neurológicas
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Desordenes mentales
- Manifestaciones neuroconductuales
- Trastornos neurocognitivos
- Demencia
- Desordenes comunicacionales
- Trastornos del lenguaje
- Afasia
- Trastornos del habla
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Signos y síntomas
- Afasia Primaria Progresiva
Otros números de identificación del estudio
- PRO00056114
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Sí
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