Mean Platelet Volume (MPV) as an Early Predictor of Mortality in Intensive Care Patients With Cancer (MPV-CICU)
2026年6月15日 更新者：Eda Cennet Caferoğlu、Dr Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Training and Research Hospital
This study aims to investigate whether Mean Platelet Volume (MPV) and other blood count parameters measured at admission can predict mortality in cancer patients admitted to the intensive care unit (ICU).
Patients with cancer are highly vulnerable to complications and organ failure, making early risk assessment vital for improving treatment strategies.
Researchers will retrospectively review the medical charts and electronic health records of adult patients who stayed in the anesthesia ICU for longer than 24 hours between 2020 and 2025.
No new laboratory tests, interventions, or patient contact will occur.
The collected data will be analyzed to determine the relationship between initial MPV levels and patient survival outcomes.
調査の概要
詳細な説明
This retrospective, observational, single-center study will evaluate the predictive value of initial Mean Platelet Volume (MPV) and other hemogram parameters (such as Red Cell Distribution Width [RDW] and platelet count) on intensive care and hospital mortality. The primary objective is to investigate the correlation between these routinely measured, cost-effective biomarkers and survival outcomes in oncological critical care patients. The study hypotheses are structured as follows:
- H0: There is no significant relationship between the admission MPV value and intensive care or hospital mortality in intensive care patients with cancer.
- H1: There is a significant relationship between the admission MPV value and intensive care or hospital mortality in intensive care patients with cancer. Data regarding demographics (age, sex), clinical diagnoses, comorbidities, length of stay, APACHE II, SOFA scores, and laboratory parameters (CRP, procalcitonin) will be extracted from hospital electronic database records. All patient data will be anonymized before statistical analysis.
Note on Study Design: This study is designed as a retrospective cohort study. Due to system registry constraints in the protocol module, the time perspective has been specified as 'Other' (Retrospective Cohort).
研究の種類
観察的
入学 (推定)
425
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara、トルコ（Türkiye）
- Dr. Abdurrahman Yurtaslan Oncology Training and Research Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
The study population consists of adult oncological patients who required critical care and were admitted to the anesthesia intensive care unit of a tertiary oncology training and research hospital between 2020 and 2025.
説明
Inclusion Criteria:
- Adult patients aged 18 years and older.
- Patients with a pathologically or clinically confirmed diagnosis of cancer (solid or hematological malignancies).
- Patients who were admitted to the Anesthesia Intensive Care Unit (ICU) between 2020 and 2025.
- Patients with an ICU length of stay longer than 24 hours.
- Patients with complete medical records, including baseline complete blood count (CBC) and Mean Platelet Volume (MPV) measured at the time of ICU admission.
Exclusion Criteria:
- Patients under the age of 18.
- Patients who stayed in the intensive care unit for less than 24 hours.
- Patients with missing or incomplete medical charts, laboratory data, or survival status records.
- Patients who were readmitted to the ICU during the same hospital stay (only the first admission will be evaluated).
- Patients who received massive blood or platelet transfusions immediately prior to the baseline laboratory measurement, which could artificially alter platelet parameters.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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Oncological ICU Patients
Adult patients (aged 18 and older) with a confirmed cancer diagnosis who were admitted to the anesthesia intensive care unit for longer than 24 hours between the years 2020 and 2025
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Intensive Care Unit (ICU) Mortality
時間枠：From the date of ICU admission up to ICU discharge, assessed up to 30 days.
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The percentage of oncological patients who died during their stay in the anesthesia intensive care unit.
This will be calculated based on the electronic health records and patient files.
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From the date of ICU admission up to ICU discharge, assessed up to 30 days.
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Hospital Mortality
時間枠：From the date of hospital admission up to hospital discharge, assessed up to 60 days.
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The percentage of oncological patients who died during their overall hospital stay (including post-ICU ward follow-up).
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From the date of hospital admission up to hospital discharge, assessed up to 60 days.
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年6月15日
一次修了 (推定)
2026年8月1日
研究の完了 (推定)
2026年8月1日
試験登録日
最初に提出
2026年6月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年6月15日
最初の投稿 (実際)
2026年6月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月15日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2026-05/106
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
Individual participant data will not be shared globally to maintain patient confidentiality and privacy in accordance with local data protection regulations and institutional review board restrictions.
However, the coded datasets and statistical analyses used during the current study may be available from the corresponding author upon reasonable academic request.
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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