Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Mean Platelet Volume (MPV) as an Early Predictor of Mortality in Intensive Care Patients With Cancer (MPV-CICU)

15 juni 2026 bijgewerkt door: Eda Cennet Caferoğlu, Dr Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Training and Research Hospital
This study aims to investigate whether Mean Platelet Volume (MPV) and other blood count parameters measured at admission can predict mortality in cancer patients admitted to the intensive care unit (ICU). Patients with cancer are highly vulnerable to complications and organ failure, making early risk assessment vital for improving treatment strategies. Researchers will retrospectively review the medical charts and electronic health records of adult patients who stayed in the anesthesia ICU for longer than 24 hours between 2020 and 2025. No new laboratory tests, interventions, or patient contact will occur. The collected data will be analyzed to determine the relationship between initial MPV levels and patient survival outcomes.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

This retrospective, observational, single-center study will evaluate the predictive value of initial Mean Platelet Volume (MPV) and other hemogram parameters (such as Red Cell Distribution Width [RDW] and platelet count) on intensive care and hospital mortality. The primary objective is to investigate the correlation between these routinely measured, cost-effective biomarkers and survival outcomes in oncological critical care patients. The study hypotheses are structured as follows:

  • H0: There is no significant relationship between the admission MPV value and intensive care or hospital mortality in intensive care patients with cancer.
  • H1: There is a significant relationship between the admission MPV value and intensive care or hospital mortality in intensive care patients with cancer. Data regarding demographics (age, sex), clinical diagnoses, comorbidities, length of stay, APACHE II, SOFA scores, and laboratory parameters (CRP, procalcitonin) will be extracted from hospital electronic database records. All patient data will be anonymized before statistical analysis.

Note on Study Design: This study is designed as a retrospective cohort study. Due to system registry constraints in the protocol module, the time perspective has been specified as 'Other' (Retrospective Cohort).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

425

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Turkije (Türkiye)
      • Ankara, Turkije (Türkiye)
        • Dr. Abdurrahman Yurtaslan Oncology Training and Research Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

The study population consists of adult oncological patients who required critical care and were admitted to the anesthesia intensive care unit of a tertiary oncology training and research hospital between 2020 and 2025.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Adult patients aged 18 years and older.
  • Patients with a pathologically or clinically confirmed diagnosis of cancer (solid or hematological malignancies).
  • Patients who were admitted to the Anesthesia Intensive Care Unit (ICU) between 2020 and 2025.
  • Patients with an ICU length of stay longer than 24 hours.
  • Patients with complete medical records, including baseline complete blood count (CBC) and Mean Platelet Volume (MPV) measured at the time of ICU admission.

Exclusion Criteria:

  • Patients under the age of 18.
  • Patients who stayed in the intensive care unit for less than 24 hours.
  • Patients with missing or incomplete medical charts, laboratory data, or survival status records.
  • Patients who were readmitted to the ICU during the same hospital stay (only the first admission will be evaluated).
  • Patients who received massive blood or platelet transfusions immediately prior to the baseline laboratory measurement, which could artificially alter platelet parameters.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Oncological ICU Patients
Adult patients (aged 18 and older) with a confirmed cancer diagnosis who were admitted to the anesthesia intensive care unit for longer than 24 hours between the years 2020 and 2025

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Intensive Care Unit (ICU) Mortality
Tijdsspanne: From the date of ICU admission up to ICU discharge, assessed up to 30 days.
The percentage of oncological patients who died during their stay in the anesthesia intensive care unit. This will be calculated based on the electronic health records and patient files.
From the date of ICU admission up to ICU discharge, assessed up to 30 days.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hospital Mortality
Tijdsspanne: From the date of hospital admission up to hospital discharge, assessed up to 60 days.
The percentage of oncological patients who died during their overall hospital stay (including post-ICU ward follow-up).
From the date of hospital admission up to hospital discharge, assessed up to 60 days.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Dr Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Training and Research Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 juni 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 augustus 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 augustus 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2026-05/106

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individual participant data will not be shared globally to maintain patient confidentiality and privacy in accordance with local data protection regulations and institutional review board restrictions. However, the coded datasets and statistical analyses used during the current study may be available from the corresponding author upon reasonable academic request.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Jordan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren