Mean Platelet Volume (MPV) as an Early Predictor of Mortality in Intensive Care Patients With Cancer (MPV-CICU)
15 juin 2026 mis à jour par: Eda Cennet Caferoğlu, Dr Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Training and Research Hospital
This study aims to investigate whether Mean Platelet Volume (MPV) and other blood count parameters measured at admission can predict mortality in cancer patients admitted to the intensive care unit (ICU).
Patients with cancer are highly vulnerable to complications and organ failure, making early risk assessment vital for improving treatment strategies.
Researchers will retrospectively review the medical charts and electronic health records of adult patients who stayed in the anesthesia ICU for longer than 24 hours between 2020 and 2025.
No new laboratory tests, interventions, or patient contact will occur.
The collected data will be analyzed to determine the relationship between initial MPV levels and patient survival outcomes.
Aperçu de l'étude
Statut
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Les conditions
Description détaillée
This retrospective, observational, single-center study will evaluate the predictive value of initial Mean Platelet Volume (MPV) and other hemogram parameters (such as Red Cell Distribution Width [RDW] and platelet count) on intensive care and hospital mortality. The primary objective is to investigate the correlation between these routinely measured, cost-effective biomarkers and survival outcomes in oncological critical care patients. The study hypotheses are structured as follows:
- H0: There is no significant relationship between the admission MPV value and intensive care or hospital mortality in intensive care patients with cancer.
- H1: There is a significant relationship between the admission MPV value and intensive care or hospital mortality in intensive care patients with cancer. Data regarding demographics (age, sex), clinical diagnoses, comorbidities, length of stay, APACHE II, SOFA scores, and laboratory parameters (CRP, procalcitonin) will be extracted from hospital electronic database records. All patient data will be anonymized before statistical analysis.
Note on Study Design: This study is designed as a retrospective cohort study. Due to system registry constraints in the protocol module, the time perspective has been specified as 'Other' (Retrospective Cohort).
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
425
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie (Türkiye)
- Dr. Abdurrahman Yurtaslan Oncology Training and Research Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
The study population consists of adult oncological patients who required critical care and were admitted to the anesthesia intensive care unit of a tertiary oncology training and research hospital between 2020 and 2025.
La description
Inclusion Criteria:
- Adult patients aged 18 years and older.
- Patients with a pathologically or clinically confirmed diagnosis of cancer (solid or hematological malignancies).
- Patients who were admitted to the Anesthesia Intensive Care Unit (ICU) between 2020 and 2025.
- Patients with an ICU length of stay longer than 24 hours.
- Patients with complete medical records, including baseline complete blood count (CBC) and Mean Platelet Volume (MPV) measured at the time of ICU admission.
Exclusion Criteria:
- Patients under the age of 18.
- Patients who stayed in the intensive care unit for less than 24 hours.
- Patients with missing or incomplete medical charts, laboratory data, or survival status records.
- Patients who were readmitted to the ICU during the same hospital stay (only the first admission will be evaluated).
- Patients who received massive blood or platelet transfusions immediately prior to the baseline laboratory measurement, which could artificially alter platelet parameters.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Oncological ICU Patients
Adult patients (aged 18 and older) with a confirmed cancer diagnosis who were admitted to the anesthesia intensive care unit for longer than 24 hours between the years 2020 and 2025
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Intensive Care Unit (ICU) Mortality
Délai: From the date of ICU admission up to ICU discharge, assessed up to 30 days.
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The percentage of oncological patients who died during their stay in the anesthesia intensive care unit.
This will be calculated based on the electronic health records and patient files.
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From the date of ICU admission up to ICU discharge, assessed up to 30 days.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Hospital Mortality
Délai: From the date of hospital admission up to hospital discharge, assessed up to 60 days.
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The percentage of oncological patients who died during their overall hospital stay (including post-ICU ward follow-up).
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From the date of hospital admission up to hospital discharge, assessed up to 60 days.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 juin 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 août 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 août 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 juin 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 juin 2026
Première publication (Réel)
18 juin 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 juin 2026
Dernière vérification
1 juin 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2026-05/106
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Individual participant data will not be shared globally to maintain patient confidentiality and privacy in accordance with local data protection regulations and institutional review board restrictions.
However, the coded datasets and statistical analyses used during the current study may be available from the corresponding author upon reasonable academic request.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .