Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mean Platelet Volume (MPV) as an Early Predictor of Mortality in Intensive Care Patients With Cancer (MPV-CICU)

15 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Eda Cennet Caferoğlu, Dr Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Training and Research Hospital
This study aims to investigate whether Mean Platelet Volume (MPV) and other blood count parameters measured at admission can predict mortality in cancer patients admitted to the intensive care unit (ICU). Patients with cancer are highly vulnerable to complications and organ failure, making early risk assessment vital for improving treatment strategies. Researchers will retrospectively review the medical charts and electronic health records of adult patients who stayed in the anesthesia ICU for longer than 24 hours between 2020 and 2025. No new laboratory tests, interventions, or patient contact will occur. The collected data will be analyzed to determine the relationship between initial MPV levels and patient survival outcomes.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Szczegółowy opis

This retrospective, observational, single-center study will evaluate the predictive value of initial Mean Platelet Volume (MPV) and other hemogram parameters (such as Red Cell Distribution Width [RDW] and platelet count) on intensive care and hospital mortality. The primary objective is to investigate the correlation between these routinely measured, cost-effective biomarkers and survival outcomes in oncological critical care patients. The study hypotheses are structured as follows:

  • H0: There is no significant relationship between the admission MPV value and intensive care or hospital mortality in intensive care patients with cancer.
  • H1: There is a significant relationship between the admission MPV value and intensive care or hospital mortality in intensive care patients with cancer. Data regarding demographics (age, sex), clinical diagnoses, comorbidities, length of stay, APACHE II, SOFA scores, and laboratory parameters (CRP, procalcitonin) will be extracted from hospital electronic database records. All patient data will be anonymized before statistical analysis.

Note on Study Design: This study is designed as a retrospective cohort study. Due to system registry constraints in the protocol module, the time perspective has been specified as 'Other' (Retrospective Cohort).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

425

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
      • Ankara, Turcja (Türkiye)
        • Dr. Abdurrahman Yurtaslan Oncology Training and Research Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

The study population consists of adult oncological patients who required critical care and were admitted to the anesthesia intensive care unit of a tertiary oncology training and research hospital between 2020 and 2025.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Adult patients aged 18 years and older.
  • Patients with a pathologically or clinically confirmed diagnosis of cancer (solid or hematological malignancies).
  • Patients who were admitted to the Anesthesia Intensive Care Unit (ICU) between 2020 and 2025.
  • Patients with an ICU length of stay longer than 24 hours.
  • Patients with complete medical records, including baseline complete blood count (CBC) and Mean Platelet Volume (MPV) measured at the time of ICU admission.

Exclusion Criteria:

  • Patients under the age of 18.
  • Patients who stayed in the intensive care unit for less than 24 hours.
  • Patients with missing or incomplete medical charts, laboratory data, or survival status records.
  • Patients who were readmitted to the ICU during the same hospital stay (only the first admission will be evaluated).
  • Patients who received massive blood or platelet transfusions immediately prior to the baseline laboratory measurement, which could artificially alter platelet parameters.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Oncological ICU Patients
Adult patients (aged 18 and older) with a confirmed cancer diagnosis who were admitted to the anesthesia intensive care unit for longer than 24 hours between the years 2020 and 2025

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Intensive Care Unit (ICU) Mortality
Ramy czasowe: From the date of ICU admission up to ICU discharge, assessed up to 30 days.
The percentage of oncological patients who died during their stay in the anesthesia intensive care unit. This will be calculated based on the electronic health records and patient files.
From the date of ICU admission up to ICU discharge, assessed up to 30 days.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Hospital Mortality
Ramy czasowe: From the date of hospital admission up to hospital discharge, assessed up to 60 days.
The percentage of oncological patients who died during their overall hospital stay (including post-ICU ward follow-up).
From the date of hospital admission up to hospital discharge, assessed up to 60 days.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Dr Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Training and Research Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2026-05/106

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Individual participant data will not be shared globally to maintain patient confidentiality and privacy in accordance with local data protection regulations and institutional review board restrictions. However, the coded datasets and statistical analyses used during the current study may be available from the corresponding author upon reasonable academic request.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwór

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Latvia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj