Mean Platelet Volume (MPV) as an Early Predictor of Mortality in Intensive Care Patients With Cancer (MPV-CICU)
15. Juni 2026 aktualisiert von: Eda Cennet Caferoğlu, Dr Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Training and Research Hospital
This study aims to investigate whether Mean Platelet Volume (MPV) and other blood count parameters measured at admission can predict mortality in cancer patients admitted to the intensive care unit (ICU).
Patients with cancer are highly vulnerable to complications and organ failure, making early risk assessment vital for improving treatment strategies.
Researchers will retrospectively review the medical charts and electronic health records of adult patients who stayed in the anesthesia ICU for longer than 24 hours between 2020 and 2025.
No new laboratory tests, interventions, or patient contact will occur.
The collected data will be analyzed to determine the relationship between initial MPV levels and patient survival outcomes.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
This retrospective, observational, single-center study will evaluate the predictive value of initial Mean Platelet Volume (MPV) and other hemogram parameters (such as Red Cell Distribution Width [RDW] and platelet count) on intensive care and hospital mortality. The primary objective is to investigate the correlation between these routinely measured, cost-effective biomarkers and survival outcomes in oncological critical care patients. The study hypotheses are structured as follows:
- H0: There is no significant relationship between the admission MPV value and intensive care or hospital mortality in intensive care patients with cancer.
- H1: There is a significant relationship between the admission MPV value and intensive care or hospital mortality in intensive care patients with cancer. Data regarding demographics (age, sex), clinical diagnoses, comorbidities, length of stay, APACHE II, SOFA scores, and laboratory parameters (CRP, procalcitonin) will be extracted from hospital electronic database records. All patient data will be anonymized before statistical analysis.
Note on Study Design: This study is designed as a retrospective cohort study. Due to system registry constraints in the protocol module, the time perspective has been specified as 'Other' (Retrospective Cohort).
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
425
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Ankara, Türkei (türkiye)
- Dr. Abdurrahman Yurtaslan Oncology Training and Research Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
The study population consists of adult oncological patients who required critical care and were admitted to the anesthesia intensive care unit of a tertiary oncology training and research hospital between 2020 and 2025.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Adult patients aged 18 years and older.
- Patients with a pathologically or clinically confirmed diagnosis of cancer (solid or hematological malignancies).
- Patients who were admitted to the Anesthesia Intensive Care Unit (ICU) between 2020 and 2025.
- Patients with an ICU length of stay longer than 24 hours.
- Patients with complete medical records, including baseline complete blood count (CBC) and Mean Platelet Volume (MPV) measured at the time of ICU admission.
Exclusion Criteria:
- Patients under the age of 18.
- Patients who stayed in the intensive care unit for less than 24 hours.
- Patients with missing or incomplete medical charts, laboratory data, or survival status records.
- Patients who were readmitted to the ICU during the same hospital stay (only the first admission will be evaluated).
- Patients who received massive blood or platelet transfusions immediately prior to the baseline laboratory measurement, which could artificially alter platelet parameters.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Oncological ICU Patients
Adult patients (aged 18 and older) with a confirmed cancer diagnosis who were admitted to the anesthesia intensive care unit for longer than 24 hours between the years 2020 and 2025
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Intensive Care Unit (ICU) Mortality
Zeitfenster: From the date of ICU admission up to ICU discharge, assessed up to 30 days.
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The percentage of oncological patients who died during their stay in the anesthesia intensive care unit.
This will be calculated based on the electronic health records and patient files.
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From the date of ICU admission up to ICU discharge, assessed up to 30 days.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Hospital Mortality
Zeitfenster: From the date of hospital admission up to hospital discharge, assessed up to 60 days.
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The percentage of oncological patients who died during their overall hospital stay (including post-ICU ward follow-up).
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From the date of hospital admission up to hospital discharge, assessed up to 60 days.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Juni 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. August 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. August 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Juni 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Juni 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. Juni 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. Juni 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Juni 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2026-05/106
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Individual participant data will not be shared globally to maintain patient confidentiality and privacy in accordance with local data protection regulations and institutional review board restrictions.
However, the coded datasets and statistical analyses used during the current study may be available from the corresponding author upon reasonable academic request.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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