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Slump Lateral Bending Test Diagnostic Accuracy in Lumbar Radicular Pain

2026年9月1日 更新者:Fisiopoint Parma Physiotherapy

Diagnostic Accuracy of the Slump Lateral Bending Test for MRI-Confirmed Lumbar Radicular Involvement: A Multicenter Prospective Observational Study

This observational diagnostic accuracy study will evaluate the ability of the Slump Lateral Bending Test to identify patients with suspected peripheral neurogenic pain or neural mechanosensitivity. Adult participants will be assessed using clinical examination procedures, including the Slump Lateral Bending Test and other neurological and neurodynamic findings. Thes study aims to determine whether this test may help clinicians recognize patients in whom peripheral nerve involvement contributes to symptoms. The results may support clinical reasoning in physiotherapy and improve the assessment o patients with suspected neurogenic pain.

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (推定)

280

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • PR
      • Parma、PR、イタリア、43125
        • 募集
        • Fisiopoint Parma
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Adult patients with suspected peripheral neurogenic pain or neural mechanosensitivity who are referred for physiotherapy assessment will be considered for inclusion. Participants may present with symptoms such as pain, paresthesia, dysesthesia, or movement-related symptoms potentially associated with peripheral nerve involvement. Eligible patients will undergo a standardized clinical assessment including neurological and neurodynamic examination procedures, including the Slump Lateral Bending Test.

説明

Inclusion Criteria

  • Adults aged 18 years or older.
  • Patients with suspected peripheral neurogenic pain or neural mechanosensitivity.
  • Presence of symptoms potentially related to peripheral nerve involvement, such as:
  • pain;
  • paresthesia;
  • dysesthesia;
  • symptoms modified by neurodynamic positioning.
  • Ability to understand the study procedures and provide written informed consent.
  • Ability to undergo the clinical, neurological, and neurodynamic assessment procedures required by the study.

Exclusion Criteria

  • Age under 18 years.
  • Inability to provide informed consent.
  • Presence of severe neurological disease or central nervous system disorder that may interfere with clinical assessment.
  • Previous major surgery or trauma affecting the assessed body region, if it may compromise interpretation of the clinical tests.
  • Acute inflammatory, infectious, or systemic disease that may explain the symptoms or contraindicate clinical testing.
  • Severe pain or clinical condition preventing safe execution of the Slump Lateral Bending Test or other neurodynamic tests.
  • Pregnancy, if neurodynamic testing is considered inappropriate or not clinically indicated.
  • Inability to understand instructions or complete the assessment procedures.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Sensitivity and Specificity of the SLBT for MRI-Confirmed Lumbar Nerve Root Contact or Compression
時間枠:At baseline
Sensitivity, specificity, positive predictive value, negative predictive value, likelihood ratios, and overall diagnostic accuracy of the Slump Lateral Bending Test will be calculated using lumbar MRI findings classified as nerve root contact or compression as the reference standard.
At baseline

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年6月23日

一次修了 (推定)

2029年6月15日

研究の完了 (推定)

2029年6月15日

試験登録日

最初に提出

2026年6月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年6月19日

最初の投稿 (実際)

2026年6月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月1日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SLBT-2026

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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