- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07662421
Slump Lateral Bending Test Diagnostic Accuracy in Lumbar Radicular Pain
1. september 2026 oppdatert av: Fisiopoint Parma Physiotherapy
Diagnostic Accuracy of the Slump Lateral Bending Test for MRI-Confirmed Lumbar Radicular Involvement: A Multicenter Prospective Observational Study
This observational diagnostic accuracy study will evaluate the ability of the Slump Lateral Bending Test to identify patients with suspected peripheral neurogenic pain or neural mechanosensitivity.
Adult participants will be assessed using clinical examination procedures, including the Slump Lateral Bending Test and other neurological and neurodynamic findings.
Thes study aims to determine whether this test may help clinicians recognize patients in whom peripheral nerve involvement contributes to symptoms.
The results may support clinical reasoning in physiotherapy and improve the assessment o patients with suspected neurogenic pain.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
280
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
PR
-
Parma, PR, Italia, 43125
- Rekruttering
- Fisiopoint Parma
-
Ta kontakt med:
- Paolo Bertacchini
- Telefonnummer: 3387607400
- E-post: paoberta@libero.it
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Adult patients with suspected peripheral neurogenic pain or neural mechanosensitivity who are referred for physiotherapy assessment will be considered for inclusion.
Participants may present with symptoms such as pain, paresthesia, dysesthesia, or movement-related symptoms potentially associated with peripheral nerve involvement.
Eligible patients will undergo a standardized clinical assessment including neurological and neurodynamic examination procedures, including the Slump Lateral Bending Test.
Beskrivelse
Inclusion Criteria
- Adults aged 18 years or older.
- Patients with suspected peripheral neurogenic pain or neural mechanosensitivity.
- Presence of symptoms potentially related to peripheral nerve involvement, such as:
- pain;
- paresthesia;
- dysesthesia;
- symptoms modified by neurodynamic positioning.
- Ability to understand the study procedures and provide written informed consent.
- Ability to undergo the clinical, neurological, and neurodynamic assessment procedures required by the study.
Exclusion Criteria
- Age under 18 years.
- Inability to provide informed consent.
- Presence of severe neurological disease or central nervous system disorder that may interfere with clinical assessment.
- Previous major surgery or trauma affecting the assessed body region, if it may compromise interpretation of the clinical tests.
- Acute inflammatory, infectious, or systemic disease that may explain the symptoms or contraindicate clinical testing.
- Severe pain or clinical condition preventing safe execution of the Slump Lateral Bending Test or other neurodynamic tests.
- Pregnancy, if neurodynamic testing is considered inappropriate or not clinically indicated.
- Inability to understand instructions or complete the assessment procedures.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sensitivity and Specificity of the SLBT for MRI-Confirmed Lumbar Nerve Root Contact or Compression
Tidsramme: At baseline
|
Sensitivity, specificity, positive predictive value, negative predictive value, likelihood ratios, and overall diagnostic accuracy of the Slump Lateral Bending Test will be calculated using lumbar MRI findings classified as nerve root contact or compression as the reference standard.
|
At baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
23. juni 2026
Primær fullføring (Antatt)
15. juni 2029
Studiet fullført (Antatt)
15. juni 2029
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. juni 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. juni 2026
Først lagt ut (Faktiske)
23. juni 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
3. september 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. september 2026
Sist bekreftet
1. september 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- SLBT-2026
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .