Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Slump Lateral Bending Test Diagnostic Accuracy in Lumbar Radicular Pain

1. september 2026 opdateret af: Fisiopoint Parma Physiotherapy

Diagnostic Accuracy of the Slump Lateral Bending Test for MRI-Confirmed Lumbar Radicular Involvement: A Multicenter Prospective Observational Study

This observational diagnostic accuracy study will evaluate the ability of the Slump Lateral Bending Test to identify patients with suspected peripheral neurogenic pain or neural mechanosensitivity. Adult participants will be assessed using clinical examination procedures, including the Slump Lateral Bending Test and other neurological and neurodynamic findings. Thes study aims to determine whether this test may help clinicians recognize patients in whom peripheral nerve involvement contributes to symptoms. The results may support clinical reasoning in physiotherapy and improve the assessment o patients with suspected neurogenic pain.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

280

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Italien
    • PR
      • Parma, PR, Italien, 43125
        • Rekruttering
        • Fisiopoint Parma
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Adult patients with suspected peripheral neurogenic pain or neural mechanosensitivity who are referred for physiotherapy assessment will be considered for inclusion. Participants may present with symptoms such as pain, paresthesia, dysesthesia, or movement-related symptoms potentially associated with peripheral nerve involvement. Eligible patients will undergo a standardized clinical assessment including neurological and neurodynamic examination procedures, including the Slump Lateral Bending Test.

Beskrivelse

Inclusion Criteria

  • Adults aged 18 years or older.
  • Patients with suspected peripheral neurogenic pain or neural mechanosensitivity.
  • Presence of symptoms potentially related to peripheral nerve involvement, such as:
  • pain;
  • paresthesia;
  • dysesthesia;
  • symptoms modified by neurodynamic positioning.
  • Ability to understand the study procedures and provide written informed consent.
  • Ability to undergo the clinical, neurological, and neurodynamic assessment procedures required by the study.

Exclusion Criteria

  • Age under 18 years.
  • Inability to provide informed consent.
  • Presence of severe neurological disease or central nervous system disorder that may interfere with clinical assessment.
  • Previous major surgery or trauma affecting the assessed body region, if it may compromise interpretation of the clinical tests.
  • Acute inflammatory, infectious, or systemic disease that may explain the symptoms or contraindicate clinical testing.
  • Severe pain or clinical condition preventing safe execution of the Slump Lateral Bending Test or other neurodynamic tests.
  • Pregnancy, if neurodynamic testing is considered inappropriate or not clinically indicated.
  • Inability to understand instructions or complete the assessment procedures.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sensitivity and Specificity of the SLBT for MRI-Confirmed Lumbar Nerve Root Contact or Compression
Tidsramme: At baseline
Sensitivity, specificity, positive predictive value, negative predictive value, likelihood ratios, and overall diagnostic accuracy of the Slump Lateral Bending Test will be calculated using lumbar MRI findings classified as nerve root contact or compression as the reference standard.
At baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Fisiopoint Parma Physiotherapy

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. juni 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. juni 2029

Studieafslutning (Anslået)

15. juni 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. juni 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. juni 2026

Først opslået (Faktiske)

23. juni 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. september 2026

Sidst verificeret

1. september 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • SLBT-2026

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner