- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07662421
Slump Lateral Bending Test Diagnostic Accuracy in Lumbar Radicular Pain
1 september 2026 bijgewerkt door: Fisiopoint Parma Physiotherapy
Diagnostic Accuracy of the Slump Lateral Bending Test for MRI-Confirmed Lumbar Radicular Involvement: A Multicenter Prospective Observational Study
This observational diagnostic accuracy study will evaluate the ability of the Slump Lateral Bending Test to identify patients with suspected peripheral neurogenic pain or neural mechanosensitivity.
Adult participants will be assessed using clinical examination procedures, including the Slump Lateral Bending Test and other neurological and neurodynamic findings.
Thes study aims to determine whether this test may help clinicians recognize patients in whom peripheral nerve involvement contributes to symptoms.
The results may support clinical reasoning in physiotherapy and improve the assessment o patients with suspected neurogenic pain.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
280
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
PR
-
Parma, PR, Italië, 43125
- Werving
- Fisiopoint Parma
-
Contact:
- Paolo Bertacchini
- Telefoonnummer: 3387607400
- E-mail: paoberta@libero.it
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Adult patients with suspected peripheral neurogenic pain or neural mechanosensitivity who are referred for physiotherapy assessment will be considered for inclusion.
Participants may present with symptoms such as pain, paresthesia, dysesthesia, or movement-related symptoms potentially associated with peripheral nerve involvement.
Eligible patients will undergo a standardized clinical assessment including neurological and neurodynamic examination procedures, including the Slump Lateral Bending Test.
Beschrijving
Inclusion Criteria
- Adults aged 18 years or older.
- Patients with suspected peripheral neurogenic pain or neural mechanosensitivity.
- Presence of symptoms potentially related to peripheral nerve involvement, such as:
- pain;
- paresthesia;
- dysesthesia;
- symptoms modified by neurodynamic positioning.
- Ability to understand the study procedures and provide written informed consent.
- Ability to undergo the clinical, neurological, and neurodynamic assessment procedures required by the study.
Exclusion Criteria
- Age under 18 years.
- Inability to provide informed consent.
- Presence of severe neurological disease or central nervous system disorder that may interfere with clinical assessment.
- Previous major surgery or trauma affecting the assessed body region, if it may compromise interpretation of the clinical tests.
- Acute inflammatory, infectious, or systemic disease that may explain the symptoms or contraindicate clinical testing.
- Severe pain or clinical condition preventing safe execution of the Slump Lateral Bending Test or other neurodynamic tests.
- Pregnancy, if neurodynamic testing is considered inappropriate or not clinically indicated.
- Inability to understand instructions or complete the assessment procedures.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sensitivity and Specificity of the SLBT for MRI-Confirmed Lumbar Nerve Root Contact or Compression
Tijdsspanne: At baseline
|
Sensitivity, specificity, positive predictive value, negative predictive value, likelihood ratios, and overall diagnostic accuracy of the Slump Lateral Bending Test will be calculated using lumbar MRI findings classified as nerve root contact or compression as the reference standard.
|
At baseline
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
23 juni 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
15 juni 2029
Studie voltooiing (Geschat)
15 juni 2029
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 juni 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 juni 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 juni 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 september 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 september 2026
Laatst geverifieerd
1 september 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- SLBT-2026
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .