- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07662421
Slump Lateral Bending Test Diagnostic Accuracy in Lumbar Radicular Pain
1 septembre 2026 mis à jour par: Fisiopoint Parma Physiotherapy
Diagnostic Accuracy of the Slump Lateral Bending Test for MRI-Confirmed Lumbar Radicular Involvement: A Multicenter Prospective Observational Study
This observational diagnostic accuracy study will evaluate the ability of the Slump Lateral Bending Test to identify patients with suspected peripheral neurogenic pain or neural mechanosensitivity.
Adult participants will be assessed using clinical examination procedures, including the Slump Lateral Bending Test and other neurological and neurodynamic findings.
Thes study aims to determine whether this test may help clinicians recognize patients in whom peripheral nerve involvement contributes to symptoms.
The results may support clinical reasoning in physiotherapy and improve the assessment o patients with suspected neurogenic pain.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
280
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
PR
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Parma, PR, Italie, 43125
- Recrutement
- Fisiopoint Parma
-
Contact:
- Paolo Bertacchini
- Numéro de téléphone: 3387607400
- E-mail: paoberta@libero.it
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Adult patients with suspected peripheral neurogenic pain or neural mechanosensitivity who are referred for physiotherapy assessment will be considered for inclusion.
Participants may present with symptoms such as pain, paresthesia, dysesthesia, or movement-related symptoms potentially associated with peripheral nerve involvement.
Eligible patients will undergo a standardized clinical assessment including neurological and neurodynamic examination procedures, including the Slump Lateral Bending Test.
La description
Inclusion Criteria
- Adults aged 18 years or older.
- Patients with suspected peripheral neurogenic pain or neural mechanosensitivity.
- Presence of symptoms potentially related to peripheral nerve involvement, such as:
- pain;
- paresthesia;
- dysesthesia;
- symptoms modified by neurodynamic positioning.
- Ability to understand the study procedures and provide written informed consent.
- Ability to undergo the clinical, neurological, and neurodynamic assessment procedures required by the study.
Exclusion Criteria
- Age under 18 years.
- Inability to provide informed consent.
- Presence of severe neurological disease or central nervous system disorder that may interfere with clinical assessment.
- Previous major surgery or trauma affecting the assessed body region, if it may compromise interpretation of the clinical tests.
- Acute inflammatory, infectious, or systemic disease that may explain the symptoms or contraindicate clinical testing.
- Severe pain or clinical condition preventing safe execution of the Slump Lateral Bending Test or other neurodynamic tests.
- Pregnancy, if neurodynamic testing is considered inappropriate or not clinically indicated.
- Inability to understand instructions or complete the assessment procedures.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Sensitivity and Specificity of the SLBT for MRI-Confirmed Lumbar Nerve Root Contact or Compression
Délai: At baseline
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Sensitivity, specificity, positive predictive value, negative predictive value, likelihood ratios, and overall diagnostic accuracy of the Slump Lateral Bending Test will be calculated using lumbar MRI findings classified as nerve root contact or compression as the reference standard.
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At baseline
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
23 juin 2026
Achèvement primaire (Estimé)
15 juin 2029
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 juin 2029
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 juin 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 juin 2026
Première publication (Réel)
23 juin 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 septembre 2026
Dernière vérification
1 septembre 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- SLBT-2026
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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