- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07662421
Slump Lateral Bending Test Diagnostic Accuracy in Lumbar Radicular Pain
1 settembre 2026 aggiornato da: Fisiopoint Parma Physiotherapy
Diagnostic Accuracy of the Slump Lateral Bending Test for MRI-Confirmed Lumbar Radicular Involvement: A Multicenter Prospective Observational Study
This observational diagnostic accuracy study will evaluate the ability of the Slump Lateral Bending Test to identify patients with suspected peripheral neurogenic pain or neural mechanosensitivity.
Adult participants will be assessed using clinical examination procedures, including the Slump Lateral Bending Test and other neurological and neurodynamic findings.
Thes study aims to determine whether this test may help clinicians recognize patients in whom peripheral nerve involvement contributes to symptoms.
The results may support clinical reasoning in physiotherapy and improve the assessment o patients with suspected neurogenic pain.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
280
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
PR
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Parma, PR, Italia, 43125
- Reclutamento
- Fisiopoint Parma
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Contatto:
- Paolo Bertacchini
- Numero di telefono: 3387607400
- Email: paoberta@libero.it
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Adult patients with suspected peripheral neurogenic pain or neural mechanosensitivity who are referred for physiotherapy assessment will be considered for inclusion.
Participants may present with symptoms such as pain, paresthesia, dysesthesia, or movement-related symptoms potentially associated with peripheral nerve involvement.
Eligible patients will undergo a standardized clinical assessment including neurological and neurodynamic examination procedures, including the Slump Lateral Bending Test.
Descrizione
Inclusion Criteria
- Adults aged 18 years or older.
- Patients with suspected peripheral neurogenic pain or neural mechanosensitivity.
- Presence of symptoms potentially related to peripheral nerve involvement, such as:
- pain;
- paresthesia;
- dysesthesia;
- symptoms modified by neurodynamic positioning.
- Ability to understand the study procedures and provide written informed consent.
- Ability to undergo the clinical, neurological, and neurodynamic assessment procedures required by the study.
Exclusion Criteria
- Age under 18 years.
- Inability to provide informed consent.
- Presence of severe neurological disease or central nervous system disorder that may interfere with clinical assessment.
- Previous major surgery or trauma affecting the assessed body region, if it may compromise interpretation of the clinical tests.
- Acute inflammatory, infectious, or systemic disease that may explain the symptoms or contraindicate clinical testing.
- Severe pain or clinical condition preventing safe execution of the Slump Lateral Bending Test or other neurodynamic tests.
- Pregnancy, if neurodynamic testing is considered inappropriate or not clinically indicated.
- Inability to understand instructions or complete the assessment procedures.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sensitivity and Specificity of the SLBT for MRI-Confirmed Lumbar Nerve Root Contact or Compression
Lasso di tempo: At baseline
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Sensitivity, specificity, positive predictive value, negative predictive value, likelihood ratios, and overall diagnostic accuracy of the Slump Lateral Bending Test will be calculated using lumbar MRI findings classified as nerve root contact or compression as the reference standard.
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At baseline
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
23 giugno 2026
Completamento primario (Stimato)
15 giugno 2029
Completamento dello studio (Stimato)
15 giugno 2029
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 giugno 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 giugno 2026
Primo Inserito (Effettivo)
23 giugno 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
3 settembre 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 settembre 2026
Ultimo verificato
1 settembre 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SLBT-2026
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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