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Online Nursing Counseling and Colonoscopy Outcomes

2026年6月23日 更新者：Sinem Bebek、Sanko University

The Effect of Nurse-Delivered Online Counseling on Invasive Pain, Anxiety, and Comfort Levels in Patients Undergoing Colonoscopy

This randomized controlled experimental study was conducted in the endoscopy unit of a private hospital between March and June 2023 to evaluate the effect of nurse-delivered counseling on pain, anxiety, and comfort levels in patients undergoing colonoscopy. Sixty patients were assigned to intervention (n=30) and control (n=30) groups. The intervention group received counseling beginning 24 hours before the procedure, including face-to-face education, telephone support, and reminder messages, while the control group received routine care. Anxiety was assessed using the State Anxiety Scale, and pain and comfort were evaluated using the Visual Analog Scale.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

This randomized controlled experimental study was conducted in the endoscopy unit of a private hospital between March 2023 and June 2023. The study was designed to evaluate the effect of nurse-delivered online counseling on pain, anxiety, and comfort levels in patients undergoing colonoscopy. Sixty eligible patients were assigned to either an intervention group (n=30) or a control group (n=30) using the minimization method. Patients in the intervention group received online counseling based on standard colonoscopy preparation materials beginning approximately 24 hours before the procedure, including face-to-face education, telephone support, and reminder messages. Patients in the control group received routine care only. Anxiety was assessed using the State-Trait Anxiety Inventory, while pain and comfort were evaluated using the Visual Analog Scale. Outcome measures were collected before and after the colonoscopy procedure.

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • トルコ（Türkiye）
    • Şehitkamil
      • Gaziantep、Şehitkamil、トルコ（Türkiye）、27090
        • Sanko University Faculty of Health Sciences, Nursing Department

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years
  • Literate
  • No communication or hearing impairment
  • Conscious and able to respond to questions
  • Scheduled for colonoscopy
  • Not using regular analgesic or antidepressant medications
  • Voluntary participation
  • No prior colonoscopy
  • No diagnosis of colorectal cancer
  • No diagnosis of inflammatory bowel disease
  • No diagnosis of Crohn's disease
  • Access to the internet and a smartphone, tablet, or computer
  • Able to use WhatsApp

Exclusion Criteria:

  • Age <18 years
  • Illiterate
  • Presence of communication or hearing impairment
  • Cognitive impairment or inability to provide informed consent
  • Not scheduled for colonoscopy
  • Regular use of analgesic or antidepressant medications
  • Refusal to participate
  • History of prior colonoscopy
  • Diagnosis of colorectal cancer
  • Diagnosis of inflammatory bowel disease
  • Diagnosis of Crohn's disease
  • No access to the internet or lack of a smartphone, tablet, or computer
  • Inability to use WhatsApp

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：Control Group
Patients receiving routine care without additional counseling
実験的：Intervention
Patients receiving nurse-delivered online counseling before colonoscopy
他の：Online Nursing Counseling
Participants received nurse-delivered online counseling based on standard colonoscopy preparation materials. The intervention started approximately 24 hours before the procedure and included an initial face-to-face education session, followed by 24-hour telephone support and reminder messages. Participants were also able to contact the nurse for questions during this period.

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
State Anxiety Level
時間枠：Before and after colonoscopy procedure (same day)
Measured using the State-Trait Anxiety Inventory (State Anxiety Scale; score range 20-80, higher scores indicate higher anxiety).
Before and after colonoscopy procedure (same day)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Pain Level
時間枠：Before and after colonoscopy procedure (same day)
Measured using the Visual Analog Scale (VAS), a self-reported scale ranging from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst imaginable pain. Higher scores indicate greater pain intensity.
Before and after colonoscopy procedure (same day)
Comfort Level
時間枠：Before and after colonoscopy procedure (same day)
Measured using the Visual Analog Scale (VAS), a self-reported scale ranging from 0 to 10, where 0 indicates no comfort and 10 indicates maximum comfort. Higher scores indicate greater comfort.
Before and after colonoscopy procedure (same day)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Sanko University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月1日

一次修了 (実際)

2023年4月1日

研究の完了 (実際)

2023年6月30日

試験登録日

最初に提出

2026年5月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年6月23日

最初の投稿 (実際)

2026年6月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月23日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SANKOU-HEMS-SBS-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

Individual participant data will not be publicly available due to ethical and confidentiality considerations.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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