Online Nursing Counseling and Colonoscopy Outcomes
23 de junho de 2026 atualizado por: Sinem Bebek, Sanko University
The Effect of Nurse-Delivered Online Counseling on Invasive Pain, Anxiety, and Comfort Levels in Patients Undergoing Colonoscopy
This randomized controlled experimental study was conducted in the endoscopy unit of a private hospital between March and June 2023 to evaluate the effect of nurse-delivered counseling on pain, anxiety, and comfort levels in patients undergoing colonoscopy.
Sixty patients were assigned to intervention (n=30) and control (n=30) groups.
The intervention group received counseling beginning 24 hours before the procedure, including face-to-face education, telephone support, and reminder messages, while the control group received routine care.
Anxiety was assessed using the State Anxiety Scale, and pain and comfort were evaluated using the Visual Analog Scale.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
This randomized controlled experimental study was conducted in the endoscopy unit of a private hospital between March 2023 and June 2023.
The study was designed to evaluate the effect of nurse-delivered online counseling on pain, anxiety, and comfort levels in patients undergoing colonoscopy.
Sixty eligible patients were assigned to either an intervention group (n=30) or a control group (n=30) using the minimization method.
Patients in the intervention group received online counseling based on standard colonoscopy preparation materials beginning approximately 24 hours before the procedure, including face-to-face education, telephone support, and reminder messages.
Patients in the control group received routine care only.
Anxiety was assessed using the State-Trait Anxiety Inventory, while pain and comfort were evaluated using the Visual Analog Scale.
Outcome measures were collected before and after the colonoscopy procedure.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Şehitkamil
-
Gaziantep, Şehitkamil, Turquia (Türkiye), 27090
- Sanko University Faculty of Health Sciences, Nursing Department
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 years
- Literate
- No communication or hearing impairment
- Conscious and able to respond to questions
- Scheduled for colonoscopy
- Not using regular analgesic or antidepressant medications
- Voluntary participation
- No prior colonoscopy
- No diagnosis of colorectal cancer
- No diagnosis of inflammatory bowel disease
- No diagnosis of Crohn's disease
- Access to the internet and a smartphone, tablet, or computer
- Able to use WhatsApp
Exclusion Criteria:
- Age <18 years
- Illiterate
- Presence of communication or hearing impairment
- Cognitive impairment or inability to provide informed consent
- Not scheduled for colonoscopy
- Regular use of analgesic or antidepressant medications
- Refusal to participate
- History of prior colonoscopy
- Diagnosis of colorectal cancer
- Diagnosis of inflammatory bowel disease
- Diagnosis of Crohn's disease
- No access to the internet or lack of a smartphone, tablet, or computer
- Inability to use WhatsApp
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Control Group
Patients receiving routine care without additional counseling
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Experimental: Intervention
Patients receiving nurse-delivered online counseling before colonoscopy
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Participants received nurse-delivered online counseling based on standard colonoscopy preparation materials.
The intervention started approximately 24 hours before the procedure and included an initial face-to-face education session, followed by 24-hour telephone support and reminder messages.
Participants were also able to contact the nurse for questions during this period.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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State Anxiety Level
Prazo: Before and after colonoscopy procedure (same day)
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Measured using the State-Trait Anxiety Inventory (State Anxiety Scale; score range 20-80, higher scores indicate higher anxiety).
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Before and after colonoscopy procedure (same day)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pain Level
Prazo: Before and after colonoscopy procedure (same day)
|
Measured using the Visual Analog Scale (VAS), a self-reported scale ranging from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst imaginable pain.
Higher scores indicate greater pain intensity.
|
Before and after colonoscopy procedure (same day)
|
|
Comfort Level
Prazo: Before and after colonoscopy procedure (same day)
|
Measured using the Visual Analog Scale (VAS), a self-reported scale ranging from 0 to 10, where 0 indicates no comfort and 10 indicates maximum comfort.
Higher scores indicate greater comfort.
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Before and after colonoscopy procedure (same day)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
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- Millien VO, Mansour NM. Bowel Preparation for Colonoscopy in 2020: A Look at the Past, Present, and Future. Curr Gastroenterol Rep. 2020 May 6;22(6):28. doi: 10.1007/s11894-020-00764-4.
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- Johnson DA, Barkun AN, Cohen LB, Dominitz JA, Kaltenbach T, Martel M, Robertson DJ, Richard Boland C, Giardello FM, Lieberman DA, Levin TR, Rex DK; US Multi-Society Task Force on Colorectal Cancer. Optimizing adequacy of bowel cleansing for colonoscopy: recommendations from the US Multi-Society Task Force on Colorectal Cancer. Am J Gastroenterol. 2014 Oct;109(10):1528-45. doi: 10.1038/ajg.2014.272. Epub 2014 Sep 16. No abstract available.
- Alvarez-Gonzalez MA, Pantaleon Sanchez MA, Bernad Cabredo B, Garcia-Rodriguez A, Frago Larramona S, Nogales O, Diez Redondo P, Puig Del Castillo I, Romero Mascarell C, Caballero N, Romero Sanchez-Miguel I, Perez Berbegal R, Hernandez Negrin D, Bujedo Sadornill G, Perez Oltra A, Casals Urquiza G, Amoros Martinez J, Seoane Urgorri A, Ibanez Zafon IA, Gimeno-Garcia AZ. Educational nurse-led telephone intervention shortly before colonoscopy as a salvage strategy after previous bowel preparation failure: a multicenter randomized trial. Endoscopy. 2020 Nov;52(11):1026-1035. doi: 10.1055/a-1178-9844. Epub 2020 Jun 17.
- Elvas L, Brito D, Areia M, Carvalho R, Alves S, Saraiva S, Cadime AT. Impact of Personalised Patient Education on Bowel Preparation for Colonoscopy: Prospective Randomised Controlled Trial. GE Port J Gastroenterol. 2017 Jan;24(1):22-30. doi: 10.1159/000450594. Epub 2016 Nov 1.
- Kurlander JE, Sondhi AR, Waljee AK, Menees SB, Connell CM, Schoenfeld PS, Saini SD. How Efficacious Are Patient Education Interventions to Improve Bowel Preparation for Colonoscopy? A Systematic Review. PLoS One. 2016 Oct 14;11(10):e0164442. doi: 10.1371/journal.pone.0164442. eCollection 2016.
- Yılmaz E, Aslan A, Ergın E. Kolonoskopi Yapılacak Hastalarda Bağırsak Temizliğine Öz Etkililik Düzeylerinin Etkisi. CBU-SBED. 2018;5(4):192-198.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2023
Conclusão do estudo (Real)
30 de junho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de maio de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de junho de 2026
Primeira postagem (Real)
24 de junho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SANKOU-HEMS-SBS-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Individual participant data will not be publicly available due to ethical and confidentiality considerations.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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