Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Online Nursing Counseling and Colonoscopy Outcomes

23 juin 2026 mis à jour par: Sinem Bebek, Sanko University

The Effect of Nurse-Delivered Online Counseling on Invasive Pain, Anxiety, and Comfort Levels in Patients Undergoing Colonoscopy

This randomized controlled experimental study was conducted in the endoscopy unit of a private hospital between March and June 2023 to evaluate the effect of nurse-delivered counseling on pain, anxiety, and comfort levels in patients undergoing colonoscopy. Sixty patients were assigned to intervention (n=30) and control (n=30) groups. The intervention group received counseling beginning 24 hours before the procedure, including face-to-face education, telephone support, and reminder messages, while the control group received routine care. Anxiety was assessed using the State Anxiety Scale, and pain and comfort were evaluated using the Visual Analog Scale.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

This randomized controlled experimental study was conducted in the endoscopy unit of a private hospital between March 2023 and June 2023. The study was designed to evaluate the effect of nurse-delivered online counseling on pain, anxiety, and comfort levels in patients undergoing colonoscopy. Sixty eligible patients were assigned to either an intervention group (n=30) or a control group (n=30) using the minimization method. Patients in the intervention group received online counseling based on standard colonoscopy preparation materials beginning approximately 24 hours before the procedure, including face-to-face education, telephone support, and reminder messages. Patients in the control group received routine care only. Anxiety was assessed using the State-Trait Anxiety Inventory, while pain and comfort were evaluated using the Visual Analog Scale. Outcome measures were collected before and after the colonoscopy procedure.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie (Türkiye)
    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, Turquie (Türkiye), 27090
        • Sanko University Faculty of Health Sciences, Nursing Department

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years
  • Literate
  • No communication or hearing impairment
  • Conscious and able to respond to questions
  • Scheduled for colonoscopy
  • Not using regular analgesic or antidepressant medications
  • Voluntary participation
  • No prior colonoscopy
  • No diagnosis of colorectal cancer
  • No diagnosis of inflammatory bowel disease
  • No diagnosis of Crohn's disease
  • Access to the internet and a smartphone, tablet, or computer
  • Able to use WhatsApp

Exclusion Criteria:

  • Age <18 years
  • Illiterate
  • Presence of communication or hearing impairment
  • Cognitive impairment or inability to provide informed consent
  • Not scheduled for colonoscopy
  • Regular use of analgesic or antidepressant medications
  • Refusal to participate
  • History of prior colonoscopy
  • Diagnosis of colorectal cancer
  • Diagnosis of inflammatory bowel disease
  • Diagnosis of Crohn's disease
  • No access to the internet or lack of a smartphone, tablet, or computer
  • Inability to use WhatsApp

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Control Group
Patients receiving routine care without additional counseling
Expérimental: Intervention
Patients receiving nurse-delivered online counseling before colonoscopy
Autre: Online Nursing Counseling
Participants received nurse-delivered online counseling based on standard colonoscopy preparation materials. The intervention started approximately 24 hours before the procedure and included an initial face-to-face education session, followed by 24-hour telephone support and reminder messages. Participants were also able to contact the nurse for questions during this period.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
State Anxiety Level
Délai: Before and after colonoscopy procedure (same day)
Measured using the State-Trait Anxiety Inventory (State Anxiety Scale; score range 20-80, higher scores indicate higher anxiety).
Before and after colonoscopy procedure (same day)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pain Level
Délai: Before and after colonoscopy procedure (same day)
Measured using the Visual Analog Scale (VAS), a self-reported scale ranging from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst imaginable pain. Higher scores indicate greater pain intensity.
Before and after colonoscopy procedure (same day)
Comfort Level
Délai: Before and after colonoscopy procedure (same day)
Measured using the Visual Analog Scale (VAS), a self-reported scale ranging from 0 to 10, where 0 indicates no comfort and 10 indicates maximum comfort. Higher scores indicate greater comfort.
Before and after colonoscopy procedure (same day)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sanko University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 juin 2026

Première publication (Réel)

24 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SANKOU-HEMS-SBS-01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Individual participant data will not be publicly available due to ethical and confidentiality considerations.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner