Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Online Nursing Counseling and Colonoscopy Outcomes

23 июня 2026 г. обновлено: Sinem Bebek, Sanko University

The Effect of Nurse-Delivered Online Counseling on Invasive Pain, Anxiety, and Comfort Levels in Patients Undergoing Colonoscopy

This randomized controlled experimental study was conducted in the endoscopy unit of a private hospital between March and June 2023 to evaluate the effect of nurse-delivered counseling on pain, anxiety, and comfort levels in patients undergoing colonoscopy. Sixty patients were assigned to intervention (n=30) and control (n=30) groups. The intervention group received counseling beginning 24 hours before the procedure, including face-to-face education, telephone support, and reminder messages, while the control group received routine care. Anxiety was assessed using the State Anxiety Scale, and pain and comfort were evaluated using the Visual Analog Scale.

Обзор исследования

Подробное описание

This randomized controlled experimental study was conducted in the endoscopy unit of a private hospital between March 2023 and June 2023. The study was designed to evaluate the effect of nurse-delivered online counseling on pain, anxiety, and comfort levels in patients undergoing colonoscopy. Sixty eligible patients were assigned to either an intervention group (n=30) or a control group (n=30) using the minimization method. Patients in the intervention group received online counseling based on standard colonoscopy preparation materials beginning approximately 24 hours before the procedure, including face-to-face education, telephone support, and reminder messages. Patients in the control group received routine care only. Anxiety was assessed using the State-Trait Anxiety Inventory, while pain and comfort were evaluated using the Visual Analog Scale. Outcome measures were collected before and after the colonoscopy procedure.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, Турция (Туркие), 27090
        • Sanko University Faculty of Health Sciences, Nursing Department

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years
  • Literate
  • No communication or hearing impairment
  • Conscious and able to respond to questions
  • Scheduled for colonoscopy
  • Not using regular analgesic or antidepressant medications
  • Voluntary participation
  • No prior colonoscopy
  • No diagnosis of colorectal cancer
  • No diagnosis of inflammatory bowel disease
  • No diagnosis of Crohn's disease
  • Access to the internet and a smartphone, tablet, or computer
  • Able to use WhatsApp

Exclusion Criteria:

  • Age <18 years
  • Illiterate
  • Presence of communication or hearing impairment
  • Cognitive impairment or inability to provide informed consent
  • Not scheduled for colonoscopy
  • Regular use of analgesic or antidepressant medications
  • Refusal to participate
  • History of prior colonoscopy
  • Diagnosis of colorectal cancer
  • Diagnosis of inflammatory bowel disease
  • Diagnosis of Crohn's disease
  • No access to the internet or lack of a smartphone, tablet, or computer
  • Inability to use WhatsApp

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Control Group
Patients receiving routine care without additional counseling
Экспериментальный: Intervention
Patients receiving nurse-delivered online counseling before colonoscopy
Participants received nurse-delivered online counseling based on standard colonoscopy preparation materials. The intervention started approximately 24 hours before the procedure and included an initial face-to-face education session, followed by 24-hour telephone support and reminder messages. Participants were also able to contact the nurse for questions during this period.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
State Anxiety Level
Временное ограничение: Before and after colonoscopy procedure (same day)
Measured using the State-Trait Anxiety Inventory (State Anxiety Scale; score range 20-80, higher scores indicate higher anxiety).
Before and after colonoscopy procedure (same day)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Pain Level
Временное ограничение: Before and after colonoscopy procedure (same day)
Measured using the Visual Analog Scale (VAS), a self-reported scale ranging from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst imaginable pain. Higher scores indicate greater pain intensity.
Before and after colonoscopy procedure (same day)
Comfort Level
Временное ограничение: Before and after colonoscopy procedure (same day)
Measured using the Visual Analog Scale (VAS), a self-reported scale ranging from 0 to 10, where 0 indicates no comfort and 10 indicates maximum comfort. Higher scores indicate greater comfort.
Before and after colonoscopy procedure (same day)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Individual participant data will not be publicly available due to ethical and confidentiality considerations.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться