Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Online Nursing Counseling and Colonoscopy Outcomes

23 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Sinem Bebek, Sanko University

The Effect of Nurse-Delivered Online Counseling on Invasive Pain, Anxiety, and Comfort Levels in Patients Undergoing Colonoscopy

This randomized controlled experimental study was conducted in the endoscopy unit of a private hospital between March and June 2023 to evaluate the effect of nurse-delivered counseling on pain, anxiety, and comfort levels in patients undergoing colonoscopy. Sixty patients were assigned to intervention (n=30) and control (n=30) groups. The intervention group received counseling beginning 24 hours before the procedure, including face-to-face education, telephone support, and reminder messages, while the control group received routine care. Anxiety was assessed using the State Anxiety Scale, and pain and comfort were evaluated using the Visual Analog Scale.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This randomized controlled experimental study was conducted in the endoscopy unit of a private hospital between March 2023 and June 2023. The study was designed to evaluate the effect of nurse-delivered online counseling on pain, anxiety, and comfort levels in patients undergoing colonoscopy. Sixty eligible patients were assigned to either an intervention group (n=30) or a control group (n=30) using the minimization method. Patients in the intervention group received online counseling based on standard colonoscopy preparation materials beginning approximately 24 hours before the procedure, including face-to-face education, telephone support, and reminder messages. Patients in the control group received routine care only. Anxiety was assessed using the State-Trait Anxiety Inventory, while pain and comfort were evaluated using the Visual Analog Scale. Outcome measures were collected before and after the colonoscopy procedure.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, Turcja (Türkiye), 27090
        • Sanko University Faculty of Health Sciences, Nursing Department

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years
  • Literate
  • No communication or hearing impairment
  • Conscious and able to respond to questions
  • Scheduled for colonoscopy
  • Not using regular analgesic or antidepressant medications
  • Voluntary participation
  • No prior colonoscopy
  • No diagnosis of colorectal cancer
  • No diagnosis of inflammatory bowel disease
  • No diagnosis of Crohn's disease
  • Access to the internet and a smartphone, tablet, or computer
  • Able to use WhatsApp

Exclusion Criteria:

  • Age <18 years
  • Illiterate
  • Presence of communication or hearing impairment
  • Cognitive impairment or inability to provide informed consent
  • Not scheduled for colonoscopy
  • Regular use of analgesic or antidepressant medications
  • Refusal to participate
  • History of prior colonoscopy
  • Diagnosis of colorectal cancer
  • Diagnosis of inflammatory bowel disease
  • Diagnosis of Crohn's disease
  • No access to the internet or lack of a smartphone, tablet, or computer
  • Inability to use WhatsApp

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Control Group
Patients receiving routine care without additional counseling
Eksperymentalny: Intervention
Patients receiving nurse-delivered online counseling before colonoscopy
Inny: Online Nursing Counseling
Participants received nurse-delivered online counseling based on standard colonoscopy preparation materials. The intervention started approximately 24 hours before the procedure and included an initial face-to-face education session, followed by 24-hour telephone support and reminder messages. Participants were also able to contact the nurse for questions during this period.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
State Anxiety Level
Ramy czasowe: Before and after colonoscopy procedure (same day)
Measured using the State-Trait Anxiety Inventory (State Anxiety Scale; score range 20-80, higher scores indicate higher anxiety).
Before and after colonoscopy procedure (same day)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pain Level
Ramy czasowe: Before and after colonoscopy procedure (same day)
Measured using the Visual Analog Scale (VAS), a self-reported scale ranging from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst imaginable pain. Higher scores indicate greater pain intensity.
Before and after colonoscopy procedure (same day)
Comfort Level
Ramy czasowe: Before and after colonoscopy procedure (same day)
Measured using the Visual Analog Scale (VAS), a self-reported scale ranging from 0 to 10, where 0 indicates no comfort and 10 indicates maximum comfort. Higher scores indicate greater comfort.
Before and after colonoscopy procedure (same day)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sanko University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SANKOU-HEMS-SBS-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Individual participant data will not be publicly available due to ethical and confidentiality considerations.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj