Global Long-term Outcomes and Real-World Evaluation of Dexcom Continuous Glucose Monitoring System (Dexcom GLOW)
2026年6月26日 更新者：DexCom, Inc.
Global Registry study
調査の概要
詳細な説明
Global registry study to evaluate Dexcom CGM when used according to approved commercial labeling during standard clinical use across the globe.
研究の種類
観察的
入学 (推定)
5000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Margo Sedano
- 電話番号：858-704-2428
- メール：margo.sedano@Dexcom.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
The study intends to prioritize enrollment of participants living with Type 2 Diabetes (T2D): Intensive Insulin Therapy (IIT), Basal Insulin, and Non-Insulin Taking (NIT), participants.
説明
Inclusion Criteria:
- "1. Meets Dexcom CGM System Indications for Use (IFU) per approved commercial labeling
- 2. Has at least one HbA1C (Hemoglobin a1c) measurement obtained within the three (3) months prior to the start date of first Dexcom CGM System use in the study (blinded or unblinded, whichever first). For participants with prior CGM experience (CGM non-naive), this HbA1c measurement must also be at least three (3) months after the end of any CGM usewithin three (3) months prior to the Dexcom CGM System use start date that is at least three (3) months after any prior CGM use
- 3. Participant is willing and able to use Dexcom CGM System according to approved product labeling
- 4. Participant is willing and able to complete applicable patient reported outcome assessments/ surveys
- 5. Participant is willing and able to comply with the Clinical Investigation Plan
- 6. Participant is willing and able to comply with provider requirements for at least one or more provider encounters after CGM initiation according to applicable clinical practice guidelines
- 7. Participant or the participant's legally authorized representative must provide written informed consent prior to any study-related data collection or be enrolled under an IRB/EC/REB approved waiver of consent"
Exclusion Criteria:
- "1. Is contraindicated for a Dexcom CGM System per approved commercial labeling
- 2. In the Investigator's opinion, the participant is not considered to be a suitable candidate
- 3. Currently participating in another study and receiving and intervention study"
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Evaluations
時間枠：Up to 8 years
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Evaluate outcomes of CGM use for each diabetes type within a given country
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Up to 8 years
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年6月15日
一次修了 (推定)
2030年5月1日
研究の完了 (推定)
2030年5月1日
試験登録日
最初に提出
2026年6月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年6月26日
最初の投稿 (実際)
2026年7月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月26日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
Dexcom CGM (Continuous Glucose Monitor)の臨床試験
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Joslin Diabetes CenterDexCom, Inc.完了
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University of Nebraskaまだ募集していません
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Oregon Health and Science UniversityDexCom, Inc.完了
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Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenDexCom, Inc.完了