Evaluation of Mosquito Repellent Products' Efficacy, Safety, and Public Health Implications
2026年7月2日 更新者：Ushama Shafoyat、Military Institute of science and Technology
Comparative Evaluation of Mosquito Repellent Products in South Asia and North America: Efficacy, Safety, and Public Health Implications
Human Volunteer Participation:
A total of six (6) healthy adult volunteers participated in the study, including three males and three females aged between 18 and 22 years. The volunteers participated in:
- Arm-in-Cage Test Procedure
- Dermatological Safety Test
All participants were:
- Non-tobacco users
- Free from dermatosis or chronic skin disease
- Free from known allergic reactions to arthropod bites or mosquito repellents
- Informed regarding the objectives, procedures, risks, and benefits of the study Written informed consent was obtained from all volunteers before participation. Participants were instructed not to apply perfumes, aromatics, skincare products, or other mosquito repellents on the hands for at least 12 hours before and during the experiment to minimize experimental bias.
Safety and Ethical Considerations:
- All experiments were conducted under controlled laboratory conditions.
- Appropriate safety precautions and monitoring procedures were maintained throughout the study.
- Volunteers retained the right to withdraw from the study at any stage without penalty.
- Confidentiality and anonymity of volunteer information were strictly maintained.
- No severe physical or psychological risk was associated with participation.
- Immediate medical support and first-aid facilities were available during experimentation.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
6
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Dhaka Division
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Dhaka、Dhaka Division、バングラデシュ、1216
- Biomedical Engineering Department, Military Institute of Science and Technology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
- healthy adult volunteers participated
Exclusion Criteria:
- Sick and children
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Arm-in-Cage Test Procedure
This arm evaluates the efficacy of commercially available skin-applied mosquito repellent formulations against Aedes albopictus females using a standardized WHO-recommended Arm-in-Cage Test (ACT).
The study assesses mosquito landing/biting protection under controlled laboratory conditions using human volunteers and standardized exposure procedures.
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Specialized rubber gloves designed to expose only a 4 × 4 cm area of dorsal hand skin while protecting the rest of the hand.
Gloves were replaced between trials to prevent cross-contamination or residual repellent effects.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Number of Mosquito Landings on the Treated Forearm During the WHO Arm-in-Cage Test
時間枠：Measured at 0, 1, 2, 4, 6, and 8 hours after repellent application.
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The number of mosquito landings on the treated forearm will be counted during each exposure period using the standardized WHO Arm-in-Cage Test with 50 unfed female Aedes aegypti mosquitoes.
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Measured at 0, 1, 2, 4, 6, and 8 hours after repellent application.
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Number of Confirmed Mosquito Bites During the WHO Arm-in-Cage Test
時間枠：Measured at 0, 1, 2, 4, 6, and 8 hours after repellent application.
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The number of confirmed mosquito bites occurring on the treated forearm will be recorded during each exposure period.
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Measured at 0, 1, 2, 4, 6, and 8 hours after repellent application.
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Complete Protection Time Measured by the WHO Arm-in-Cage Test
時間枠：Up to 8 hours after application.
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Complete Protection Time is defined as the elapsed time from repellent application until the first confirmed mosquito landing or bite.
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Up to 8 hours after application.
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Percentage Protection Against Mosquito Landing
時間枠：Measured at 0, 1, 2, 4, 6, and 8 hours after application
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Percentage protection will be calculated by comparing the number of mosquito landings on treated skin with the corresponding control observations.
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Measured at 0, 1, 2, 4, 6, and 8 hours after application
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Number of Participants With Treatment-Related Skin Reactions
時間枠：Within 8 hours after application.
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The number of participants experiencing erythema, itching, rash, burning sensation, or other treatment-related skin reactions after topical repellent application.
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Within 8 hours after application.
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年9月25日
一次修了 (実際)
2025年10月25日
研究の完了 (実際)
2025年11月5日
試験登録日
最初に提出
2026年6月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年7月2日
最初の投稿 (実際)
2026年7月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月2日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2025H009
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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