Evaluation of Mosquito Repellent Products' Efficacy, Safety, and Public Health Implications
2 luglio 2026 aggiornato da: Ushama Shafoyat, Military Institute of science and Technology
Comparative Evaluation of Mosquito Repellent Products in South Asia and North America: Efficacy, Safety, and Public Health Implications
Human Volunteer Participation:
A total of six (6) healthy adult volunteers participated in the study, including three males and three females aged between 18 and 22 years. The volunteers participated in:
- Arm-in-Cage Test Procedure
- Dermatological Safety Test
All participants were:
- Non-tobacco users
- Free from dermatosis or chronic skin disease
- Free from known allergic reactions to arthropod bites or mosquito repellents
- Informed regarding the objectives, procedures, risks, and benefits of the study Written informed consent was obtained from all volunteers before participation. Participants were instructed not to apply perfumes, aromatics, skincare products, or other mosquito repellents on the hands for at least 12 hours before and during the experiment to minimize experimental bias.
Safety and Ethical Considerations:
- All experiments were conducted under controlled laboratory conditions.
- Appropriate safety precautions and monitoring procedures were maintained throughout the study.
- Volunteers retained the right to withdraw from the study at any stage without penalty.
- Confidentiality and anonymity of volunteer information were strictly maintained.
- No severe physical or psychological risk was associated with participation.
- Immediate medical support and first-aid facilities were available during experimentation.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
6
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Dhaka Division
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Dhaka, Dhaka Division, Bangladesh, 1216
- Biomedical Engineering Department, Military Institute of Science and Technology
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
- healthy adult volunteers participated
Exclusion Criteria:
- Sick and children
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Arm-in-Cage Test Procedure
This arm evaluates the efficacy of commercially available skin-applied mosquito repellent formulations against Aedes albopictus females using a standardized WHO-recommended Arm-in-Cage Test (ACT).
The study assesses mosquito landing/biting protection under controlled laboratory conditions using human volunteers and standardized exposure procedures.
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Specialized rubber gloves designed to expose only a 4 × 4 cm area of dorsal hand skin while protecting the rest of the hand.
Gloves were replaced between trials to prevent cross-contamination or residual repellent effects.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Number of Mosquito Landings on the Treated Forearm During the WHO Arm-in-Cage Test
Lasso di tempo: Measured at 0, 1, 2, 4, 6, and 8 hours after repellent application.
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The number of mosquito landings on the treated forearm will be counted during each exposure period using the standardized WHO Arm-in-Cage Test with 50 unfed female Aedes aegypti mosquitoes.
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Measured at 0, 1, 2, 4, 6, and 8 hours after repellent application.
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Number of Confirmed Mosquito Bites During the WHO Arm-in-Cage Test
Lasso di tempo: Measured at 0, 1, 2, 4, 6, and 8 hours after repellent application.
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The number of confirmed mosquito bites occurring on the treated forearm will be recorded during each exposure period.
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Measured at 0, 1, 2, 4, 6, and 8 hours after repellent application.
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Complete Protection Time Measured by the WHO Arm-in-Cage Test
Lasso di tempo: Up to 8 hours after application.
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Complete Protection Time is defined as the elapsed time from repellent application until the first confirmed mosquito landing or bite.
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Up to 8 hours after application.
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Percentage Protection Against Mosquito Landing
Lasso di tempo: Measured at 0, 1, 2, 4, 6, and 8 hours after application
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Percentage protection will be calculated by comparing the number of mosquito landings on treated skin with the corresponding control observations.
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Measured at 0, 1, 2, 4, 6, and 8 hours after application
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Number of Participants With Treatment-Related Skin Reactions
Lasso di tempo: Within 8 hours after application.
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The number of participants experiencing erythema, itching, rash, burning sensation, or other treatment-related skin reactions after topical repellent application.
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Within 8 hours after application.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
25 settembre 2025
Completamento primario (Effettivo)
25 ottobre 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
5 novembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 giugno 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 luglio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
7 luglio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 luglio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 luglio 2026
Ultimo verificato
1 luglio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2025H009
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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