Evaluation of Mosquito Repellent Products' Efficacy, Safety, and Public Health Implications
2 juli 2026 uppdaterad av: Ushama Shafoyat, Military Institute of science and Technology
Comparative Evaluation of Mosquito Repellent Products in South Asia and North America: Efficacy, Safety, and Public Health Implications
Human Volunteer Participation:
A total of six (6) healthy adult volunteers participated in the study, including three males and three females aged between 18 and 22 years. The volunteers participated in:
- Arm-in-Cage Test Procedure
- Dermatological Safety Test
All participants were:
- Non-tobacco users
- Free from dermatosis or chronic skin disease
- Free from known allergic reactions to arthropod bites or mosquito repellents
- Informed regarding the objectives, procedures, risks, and benefits of the study Written informed consent was obtained from all volunteers before participation. Participants were instructed not to apply perfumes, aromatics, skincare products, or other mosquito repellents on the hands for at least 12 hours before and during the experiment to minimize experimental bias.
Safety and Ethical Considerations:
- All experiments were conducted under controlled laboratory conditions.
- Appropriate safety precautions and monitoring procedures were maintained throughout the study.
- Volunteers retained the right to withdraw from the study at any stage without penalty.
- Confidentiality and anonymity of volunteer information were strictly maintained.
- No severe physical or psychological risk was associated with participation.
- Immediate medical support and first-aid facilities were available during experimentation.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
6
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Dhaka Division
-
Dhaka, Dhaka Division, Bangladesh, 1216
- Biomedical Engineering Department, Military Institute of Science and Technology
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- healthy adult volunteers participated
Exclusion Criteria:
- Sick and children
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Arm-in-Cage Test Procedure
This arm evaluates the efficacy of commercially available skin-applied mosquito repellent formulations against Aedes albopictus females using a standardized WHO-recommended Arm-in-Cage Test (ACT).
The study assesses mosquito landing/biting protection under controlled laboratory conditions using human volunteers and standardized exposure procedures.
|
Specialized rubber gloves designed to expose only a 4 × 4 cm area of dorsal hand skin while protecting the rest of the hand.
Gloves were replaced between trials to prevent cross-contamination or residual repellent effects.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Number of Mosquito Landings on the Treated Forearm During the WHO Arm-in-Cage Test
Tidsram: Measured at 0, 1, 2, 4, 6, and 8 hours after repellent application.
|
The number of mosquito landings on the treated forearm will be counted during each exposure period using the standardized WHO Arm-in-Cage Test with 50 unfed female Aedes aegypti mosquitoes.
|
Measured at 0, 1, 2, 4, 6, and 8 hours after repellent application.
|
|
Number of Confirmed Mosquito Bites During the WHO Arm-in-Cage Test
Tidsram: Measured at 0, 1, 2, 4, 6, and 8 hours after repellent application.
|
The number of confirmed mosquito bites occurring on the treated forearm will be recorded during each exposure period.
|
Measured at 0, 1, 2, 4, 6, and 8 hours after repellent application.
|
|
Complete Protection Time Measured by the WHO Arm-in-Cage Test
Tidsram: Up to 8 hours after application.
|
Complete Protection Time is defined as the elapsed time from repellent application until the first confirmed mosquito landing or bite.
|
Up to 8 hours after application.
|
|
Percentage Protection Against Mosquito Landing
Tidsram: Measured at 0, 1, 2, 4, 6, and 8 hours after application
|
Percentage protection will be calculated by comparing the number of mosquito landings on treated skin with the corresponding control observations.
|
Measured at 0, 1, 2, 4, 6, and 8 hours after application
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Number of Participants With Treatment-Related Skin Reactions
Tidsram: Within 8 hours after application.
|
The number of participants experiencing erythema, itching, rash, burning sensation, or other treatment-related skin reactions after topical repellent application.
|
Within 8 hours after application.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
25 september 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
25 oktober 2025
Avslutad studie (Faktisk)
5 november 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 juni 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 juli 2026
Första postat (Faktisk)
7 juli 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 juli 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 juli 2026
Senast verifierad
1 juli 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2025H009
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .