The Effect of Virtual Reality Application Diagnosed With Myocardial Infarction
2026年7月10日 更新者：Yavuz Uren、Yuzuncu Yil University
The Effect of Virtual Reality on Vital Signs and Anxiety in Myocardial Infarction Patients Admitted to Cardiology Intensive Care Unit: A Randomized Controlled Study.
This study was designed to investigate the effects of VR (virtual reality) glasses on vital signs and anxiety in conscious patients diagnosed with myocardial infarction and admitted to the cardiology intensive care unit.
調査の概要
詳細な説明
This study was designed to investigate the effects of VR (virtual reality) glasses on vital signs and anxiety in conscious patients with myocardial infarction (MI) admitted to the cardiology intensive care unit.
Studies examining the psychological (anxiety) and physiological (vital signs) effects of VR application on MI patients in cardiology intensive care units are quite limited.
In this context, this study aims to examine the effects of VR glasses application on the vital signs (blood pressure, heart rate, SPO2, respiratory rate) and anxiety levels of MI patients in intensive care, within the framework of a randomized experimental design.
The data obtained are expected to make significant contributions to the integration of technological interventions into cardiovascular disease management.
研究の種類
介入
入学 (推定)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Yavuz Uren, Asst.Prof.
- 電話番号：+905065961050
- メール：yavuzuren@yyu.edu.tr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Ayşe Özturk, MSc student
- 電話番号：+905395934634
- メール：yavuzuren@yyu.edu.tr
研究場所
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Van、トルコ（Türkiye）、65
- 募集
- SBU Van Training and Research Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
- The patient is in intensive care.
- The patient has been diagnosed with myocardial infarction.
- The patient is between 18 and 70 years old.
- The patient is conscious.
- The patient is oriented and cooperative.
- The patient volunteers to participate in the study.
- The patient is open to communication.
- The patient agrees to participate in the study.
- The patient has no mental, visual, auditory, or speech impairment.
- The patient has undergone stent placement.
- The patient has STEMI.
Exclusion Criteria:
- The patient has a psychiatric disorder.
- The patient has any communication impairment.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：EXPERIMENTAL GROUP
Participants will be shown a video with nature images through virtual reality glasses, and their vital signs and anxiety levels will be measured.
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Participants will be shown a video with nature images through virtual reality glasses, and their vital signs and anxiety levels will be measured.
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介入なし：CONTROL GROUP
In this group, vital signs and anxiety levels will be measured as pre-test and post-test without any intervention.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Anxiety Level
時間枠：Periprocedural
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The patient's anxiety level will be measured using the State Anxiety Scale (STAI Form TX-1).
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Periprocedural
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Vital Signs - Blood pressure measurements (SBP, DBP)
時間枠：Periprocedural
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Blood pressure measurements (SBP, DBP)
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Periprocedural
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Vital Signs- heart rate
時間枠：Periprocedural
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heart rate will be taken.
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Periprocedural
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Vital Signs - respiratory rate per minute
時間枠：Periprocedural
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respiratory rate per minute will be taken.
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Periprocedural
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Yavuz Uren, Asst.Prof、Van Yuzuncu Yil Universty
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年7月10日
一次修了 (推定)
2026年9月18日
研究の完了 (推定)
2026年9月18日
試験登録日
最初に提出
2026年6月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年7月9日
最初の投稿 (実際)
2026年7月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月10日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。